Bing Z Carter博士
白血病系,癌症医学分工
关于博士卡特
Carter博士于1999年加入了白血病部门的分子血液学和治疗部分。从那时起,她的研究一直专注于理解凋亡调节剂的调节,并靶向抗透露蛋白作为诱导髓性白血病细胞凋亡的策略。乐动体育LDsports中国AML PO-1支持,Carter博士发现Survivin和XIAP,凋亡蛋白家族(IAP)的抑制剂成员在AML中高度表达,是AML的潜在治疗靶标。她最近发现CIAP1,IAP的另一个成员显着较高,其蛋白质阵列的AML茎/祖细胞中的拮抗剂SMAC显着降低,并且她正在研究通过SMAC模拟物在消除AML茎/祖细胞中靶向CIAP的潜力,并克服AML茎/祖细胞和克服白血病细胞的微环境保护。博士博士还识别出最近氨(凋亡阻遏物与Caspase Recuitment Domain),一种独特的抗污染蛋白是AML中的强差的预后标志物,并计划研究其在AML细胞生长和存活和白血病细胞/基质相互作用中的作用。
在新闻中
目前职务及所属单位
主要约会
德克萨斯大学安德森癌症中心白血病研究部癌症医学部教授乐动体育LDsports中国
教育与培训
授予学位教育
1990年 | 美国洛杉矶新奥尔良杜兰医学院,生物化学博士 |
1984年 | 武汉大学,武汉,CHN,BS,微生物学 |
选定的出版物
同行评议的文章
- Carter Bz,Mak Py,Wang x,杨H,Garcia-Manero G,Mak DH,Mu H,Ruvolo VR,邱Y,Coombes K,Zhang N,Ragon B,Weaver DT,Pachter Ja,Kornblau S,Andreeff M.焦粘连激酶作为AML和MDS中的潜在靶标。莫癌癌症16(6):2017年1133-1144,2017。E-PUB 2017. PMID:28270436。
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- Carter Bz,Li Sc,Li Yt.来自蚯蚓的神经酰胺甘曲酶,Lumbricus Terrestris。Biochem J 285(PT 2):619-23,1992。PMID:1637351。
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- 卡特BZ,Andreeff M.通过用SMAC模拟物和去甲基化试剂组合治疗靶向AML茎/祖细胞。干细胞表观遗传学:1-6。e-Pub 2015。
邀请的文章
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授权与合同支持
标题: | 治疗FLT3突变AML:联合靶向Wnt/b-catenin和FLT3信号 |
资金来源: | 瑞安·吉布森基金会 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 探讨MDM2抑制和BCR-ABL酪氨酸激酶抑制对消除CML干细胞的潜力,并在体内固化CML,Daiichi-Sanko |
资金来源: | Daiichi-Sankyo |
角色: | 首席研究员 |
标题: | ARC蛋白在AML中的促生存机制 |
资金来源: | Elsa U Pardee基金会 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 研究联合抑制Mcl-1、CDK9或Bcl-2/xL治疗AML的潜力 |
资金来源: | 阿斯利康 |
角色: | 共同 |
标题: | 研究单独抑制Mcl-1和联合其他治疗药物在AML中的治疗潜力 |
资金来源: | 安进公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 通过靶向白血病和白血病微环境来抑制FAK在急性髓性白血病中提高治疗效果 |
资金来源: | 女士白血病联赛 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 通过靶向WNT / Beta-catenin /弧形信号来重新敏化TP53-突变体急性髓性白血病至BH3模拟物 |
资金来源: | 国防部 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 评价脑膜蛋白抑制剂联合venetoclax和脑膜蛋白抑制剂联合gilteritinib治疗NPM1c AML的抗白血病活性 |
资金来源: | Syndax制药公司 |
角色: | 首席研究员 |