Aloke K Sarkar博士
实验治疗部,癌症医学分部
关于Aloke K Sarkar博士
自噬是一种进化的细胞降解过程,包括消除缺陷或多余的细胞器,并将它们靶向自噬体,最终调节细胞存活和细胞死亡。通过自噬(MITOPHAY)选择损坏的线粒体,与线粒体生物发生,调节稳态线粒体质量的变化,该稳态线粒体质量的变化是满足代谢需求所必需的。我特别有动力研究线粒体特异性蛋白质,可控制白血病中的消除受损和非功能性线粒体。最近,我们已经确定了DNA损伤响应途径基因在调节多种细胞类型中的DNA损伤响应途径基因的新作用,包括B细胞白血病。或者,我的研究兴趣的另一个领域是在遗传突破的鼠白血病模型中使用插入乐动体育LDsports中国诱变来鉴定新的/新型癌症基因。使用MOMULV,克隆多达86个玻璃玻璃酰胺一体化位点,当用病毒接种新生儿转基因小鼠时,肿瘤诱导中导致> 35%的加速。我已经确定了在驱动多种人体固体和液体肿瘤时鉴定了已知基因的几种新颖,但不公开的作用,包括T和B细胞白血病。我专注于鉴定这些基因的分子目标,以便探索将帮助我们在未来临床试验中设计策略的潜在监管机构。
目前标题和隶属关系
主要约会
德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学实验治疗学系助理教授
教育与培训
授予学位教育
1996年 | Jadavpur大学,Calcutta,Ind,Phd,生物化学和癌症生物学 |
1987年 | Calcutta大学,Calcutta,Ind,MS,动物学和遗传学 |
研究生培训
2007-2011. | 乐动体育LDsports中国研究奖学金,韦勒医学院,休斯顿,德克萨斯州 |
2004-2007 | 乐动体育LDsports中国研究奖学金,德克萨斯大学医学分支,加尔维斯顿,德克萨斯州 |
2000-2004 | 乐动体育LDsports中国多伦多大学研究员,多伦多 |
经验与服务
学术任命
2011年至2020年,德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部实验治疗学系讲师
荣誉与奖励
2004年 | 美国德克萨斯大学加尔维斯顿分校博士后奖学金 |
2001 | 多伦多大学MRC博士后奖学金 |
选定的出版物
同行评审文章
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- Patel VM,Balakrishnan K,Douglas M,Tibbitts T,Xu Ey,Kutok JL,Ayers M,Sarkar一,Guerrieri R,Wierda Wg,O'Brien S,Jain N,Stern HM,Gandhi V.Duvelisib治疗与凋亡调节因子表达改变相关,有助于慢性淋巴细胞白血病细胞对venetoclax (ABT-199)的敏感。白血病31(9):1872 - 1881年,2017年。e-Pub 2016。PMID: 28017967。
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摘要
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- Sarkar一巴拉克克里希南和甘地五世.MK2206在套细胞淋巴瘤中破坏细胞质AKT-p21复合物:p21偶联细胞周期阻滞的证据癌症研究。乐动体育LDsports中国会议论文集:AACR 2015年第106届年会;2015年4月在18到22岁,;2015年费城,宾夕法尼亚州。
- Sarkar一, Balakrishnan K, Ayres M, Neelapu SS和Gandhi V.Ataxia Telangiectasia在地幔细胞淋巴瘤线粒体自噬中的基本作用。癌症研究。乐动体育LDsports中国载体:2014年AACR年会;2014年4月5日至9日;圣地亚哥,加州,2014年。
- Sarkar一,陈俊,尼拉邦SS,Balakrishnan K和Gandhi v.L14R8,A PAC衍生物,诱导肠脑-3在地幔细胞淋巴瘤中介导的凋亡。癌症研究。乐动体育LDsports中国载体:2013年AACR第104届年会;2013年4月6日至10日;华盛顿特区。DOI:10.1158 / 1538-7445。AM2013-3347公布2013年4月,2013年4月。E-PUB 2013。
- Belaguli NS,Sarkar一,张敏,黎吉,伯杰.血清反应因子对Pdx-l和胰岛素基因表达的调控。美国糖尿病协会,2008。
补助金支持
标题: | 开发用于CLL的Ibrutinib -旗舰项目 |
资金来源: | 德克萨斯州大学安德森癌症中心,月亮爆发计划 |
角色: | 讲师 |
标题: | 针对CLL的MCI-1 |
资金来源: | CLL Global 乐动体育LDsports中国Research基金会:U.S./european联盟 |
角色: | 讲师 |
标题: | 解读Ataxia Telanciectasia在癌症线粒体自噬中突变的作用 |
资金来源: | MDACC尾声时 |
角色: | 首席研究员 |