阿比纳夫·K.耆那教，博士
表观遗传学系和分子致癌，基础科学分工
目前标题和隶属关系
主要约会
德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州安德森大学，休斯顿，德克萨斯州德克萨斯州和德斯逊大学助理教授和分子致癌科
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我的研乐动体育LDsports中国究兴趣专注于理解控制在发育和疾病中基因表达的表观遗传调节的因素（蛋白质或非编码RNA）。高复杂的表观遗传机制，与染色质界面以控制精确基因表达模式的界面通常在疾病进展期间妨碍。更详细地理解这种表观遗传机制是必要的，以清楚地理解在改变细胞状态期间特定转录因子（例如p53）活性的机制。通过使用人胚胎干细胞（HESC）将P53在最早的开发阶段进行调查，作为模型系统，并证明了P53在改变细胞周期和表观遗传二等性以促进HESC的分化中起显着作用。最近，我们鉴定了几种p53-调节的长非编码RNA（LNCRNA），其控制干细胞状态，包括通过维持ES特异性组酸乙酰化标记来保护多能性的ESC特异性LNCrNA，例如LNCring1，该抗体1可防止多能性。Our long term goals are: a) investigating the roles of lncRNAs as effectors of p53’s activity during earliest stages of human stem cell differentiation, b) extending these studies to determine the relevance and mechanism of lncRNA functions to diseases, such as cancer, and c) delineating the functions of readers of histone post-translational modifications that regulate chromatin dynamics in cancer with ultimate aim of developing targeted therapeutics.
教育与培训
授予教育
| 2007年 | 医学，休斯敦，得克萨斯州，美国，PHD，药理贝勒医学院 |
| 2000年 | Bits-Pilani，Pilani，Ind，Me，Biotechnolgoy |
| 1999年 | 药房，那格浦尔大学，那格浦尔，IND，BPHARM，药学研究所 |
研究生培训
| 2007-2012. | 博士后研究员，生物化学和分子生物学，MD安德森癌症中心，休斯顿，德克萨斯州 |
经验与服务
学术任命
德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州和康森癌中心大学基础科学研究科学研究部讲师和分子致癌物。，ZX，TX，2014 - 2017年乐动体育LDsports中国
教师，德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯大学，休斯顿，TX，2012 - 20乐动体育LDsports中国14
选定的出版物
同行评审文章
- Bosnakovski D，Gearhart MD，Toso EA，RECHT OO，CUCAK A，Jain AK，Barton MC，Kyba M.。p53独立的dux4病理学。DIS Model Mech 10（10），2017. E-PUB 2017. PMID：28754837。
- 李江，习Y，李伟，McCarth RL，斯特拉顿S，邹W，李伟，登特SY，耆那教的AK和巴顿MC。TRIM28与EZH2和SWI / SNF相互作用以促进球囊形成激活的基因。致癌基因36（21）：2991-3001，2017年PMID：28068325。
- 阿比纳夫·K.耆那教，毛远新兮，瑞恩·麦卡锡，肯德拉Allton，卡迪尔C. Akdemir，拉利特R·帕特尔，布鲁斯Aronow，Chunru林，李炜，杨柳青，米歇尔Ç巴顿。LNCress1是通过破坏组蛋白H3K56的SIRT6介导的脱乙酰化来保护多能性的p53调节的LNCRNA。Mol Cell 64（5）：2016年967-981,2016。PMID：27912097。
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- Akdemir KC，耆那教的AK，Allton K，Aronow B，徐某某，库尼AJ，李伟，巴顿MC。基因组剖面揭示了人胚胎干细胞的分化和DNA损伤期间p53的刺激特异性功能。核酸RES 42（1）：205-23,2014。E-PUB 2013. PMID：24078252。
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邀请的文章
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