Abhijit Mazumdar博士。
临床癌症预防系,癌症预防与人口科学分工
关于Mazumdar博士
本研究的目的是通过高通量筛选siRNA激酶库联合r乐动体育LDsports中国exinoid,探讨ER阴性乳腺癌的有效预防治疗方法。我有足够的专业知识和动力去成功地完成所提出的研究项目。乐动体育LDsports中国我在开发癌症预防和治疗的新分子乐动体育LDsports中国靶点方面有广泛的研究背景,包括基于实验室的靶点识别和验证。我在细胞和分子癌症生物学方面受过广泛的训练,希望在癌症预防和靶向治疗方面利用我的专业知识。总而言之,我将对癌症预防项目感兴趣,这些项目涉及在癌症中激活的激酶及其与rexinoids的联合抑制。
教育和培训
授予教育
1998 | 印度加尔各答Jadavpur大学,生物化学博士 |
1991 | 加尔各答大学,加尔各答,IND,MS,生物化学 |
1988 | 加尔各答大学,化学工业学士 |
体验和服务
学术任命
助理教授,临床癌症预防系,OVP,癌症预防和人口科学,德克萨斯州德克萨斯大学安德森癌症中心,TX,2009 - 2020年
乐动体育LDsports中国2008 - 2009年,德克萨斯州休斯顿,贝勒医学院,乳房中心部门,乳房中心研究助理
德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯大学医学/手术及实验治疗科学/手术及实验治疗部讲师。,ZX,TX,TX,2004 - 2007年
其他的约会/责任
海得拉巴雷迪博士实验室资深科学家,2003 - 2004年
2001年至今,德克萨斯州休斯顿市AACR会员
荣誉和奖励
1999 | 安德森癌症中心分子细胞肿瘤学系博士后 |
选定的出版物
同行评议的文章
- Mazumdar一, Tahaney WM, Reddy Bollu L, Poage G, Hill J, Zhang Y, Mills GB, Brown PH.磷酸酶PPM1A通过阻断细胞周期进展来抑制三阴性乳腺癌的生长。NPJ乳腺癌5:22,2019。e-Pub 2019。PMID: 31372497。
- 赵丹,Tahaney WM,Mazumdar一, Savage MI, Brown PH.p53突变型癌症的分子靶向治疗。中国生物医学工程学报,2017,30(4):427 - 434。e-Pub 2017。PMID: 28643165。
- Bollu LR,Mazumdar一, Savage MI, Brown PH.分子途径:靶向癌症中的蛋白酪氨酸磷酸酶。Clin Cancer Res 23(9):2017年2136-2142,2017。E-PUB 2017. PMID:28087641。
- Mazumdar一, Poage GM, Shepherd J, Tsimelzon A, Hartman ZC, Den Hollander P, Hill J, Zhang Y, Chang J, Hilsenbeck SG, Fuqua S, Kent Osborne C, Mills GB, Brown PH.ER阴性乳腺癌中的磷酸酶分析将DUSP4鉴定为生长和侵袭的临界调节因子。乳腺癌res治疗158(3):441-54,2016。E-PUB 2016. PMID:27393618。
- Malorni L, Giuliano M, Migliaccio I, Wang T, Creighton CJ, Lupien M, Fu X, Hilsenbeck SG, Healy N, De Angelis C,Mazumdar一,Trivedi mv,massarweh s,gutierrez c,de placido s,jeselsohn r,棕色m,棕色ph,osborne ck,schiff r.封锁AP-1增强内分泌治疗和克服抵抗力。Mol Cancer Res 14(5):470-81,2016。E-Pub 2016. PMID:26965145。
- Den Hollander P,Rawls K,Tsimelzon A,Shepherd J,Mazumdar一, Hill J, Fuqua SA, Chang JC, Osborne CK, Hilsenbeck SG, Mills GB, Brown PH.磷酸酶PTP4A3促进三阴性乳腺癌生长并预测患者存活率差。Cancer Res 76(7):1942-53,2016。E-PUB 2016. PMID:26921331。
- 牧羊人JH,叶裕瑞,Mazumdar一, Tsimelzon A, Savage M, Hilsenbeck SG, Brown PH.SOX11转录因子是基底样乳腺癌生长、侵袭和基底样基因表达的关键调控因子。Oncotarget 7(11): 13106 - 2016。PMID: 26894864。
- Rajput S, Puvvada N, Kumar BN, Sarkar S, Konar S, Bharti R, Dey G,Mazumdar一, Pathak A, Fisher PB, Mandal M.通过siRNA和百里醌包被多层金nio小体克服Akt诱导的乳腺癌治疗耐药。中国生物医学工程学报,2017,29(12):2079 - 2084。e-Pub 2015。PMID: 26505213。
- Puvvada N, Rajput S, Kumar BNP, Sarkar S, Konar S, Brunt KR, Rao RR,Mazumdar一, Das SK, Basu R, Fisher PB, Mandal M, Pathak A.新型ZnO中空纳米载体含有紫杉醇靶向恶性pH-微环境中的叶酸受体,以有效监测和促进乳腺肿瘤回归。SCI REP 5:11760,2015。E-PUB 2015. PMID:26145450。
- Kumar BNP Puvvada N, Rajput S, Sarkar S, Das SK, Emdad L, Sarkar D, Venkatesan P, Pal I, Dey G, Konar S, Brunt KR, Rao R,Mazumdar一, Kundu SC, Pathak A, Fisher PB, Mandall M.乳腺癌治疗用中空锰铁氧体纳米载体药物的顺序释放。J Mater Chem B 2015(3):90-101, 2014。e-Pub 2014。
- Hartman ZC, Poage GM, den Hollander P, Tsimelzon A, Hill J, Panupinthu N, Zhang Y,Mazumdar一, Hilsenbeck SG, Mills GB, Brown PH.三阴性乳腺癌细胞的生长依赖于促进细胞因子IL-6和IL-8的坐标自分泌表达。Cancer Res 73(11):3470-80,2013。E-PUB 2013. PMID:23633491。
- Kumar BN,Rajput S,Dey KK,Parekh A,Das S,Mazumdar A,Mandal M.塞来昔布通过ros依赖的VEGF/VEGFR2自分泌信号减轻他莫昔芬刺激的血管生成作用。BMC Cancer 13:273, 2013。e-Pub 2013。PMID: 23731702。
- Mazumdar一,麦地那d,kittrell fs,zhang y,hill jl,爱德华兹·德,棕色ph.三苯氧胺和rexinoid LG100268联合使用可预防p53阴性和er阳性的乳腺肿瘤。中国生物医学工程学报,2012,29(5):514 - 514。e-Pub 2012。PMID: 22926341。
- Das S, Dey KK, Dey G, Pal IMazumdar一.鳞状细胞癌中传统药物胸腺酮和稻蛋白的抗肿瘤凋亡潜力。PLOS 2012年7月7日。E-PUB 2012。
- 王聪,叶裕瑞,Mazumdar一, Mayer JA, Brown PH.乳腺癌中的SLC22A5 / OCTN2表达通过新颖的内肾雌激素响应元素(ORE)雌激素诱导。乳腺癌res治疗134(1):101-15,2012。E-PUB 2012. PMID:22212555。
- 王C,梅尔贾阿,Mazumdar一PH值、棕色.在转染过程中的重排/乳头状甲状腺癌酪氨酸激酶是雌激素受体阳性乳腺癌细胞生长所需的雌激素依赖基因。乳腺癌治疗133(2):487- 500,2012。e-Pub 2011。PMID: 21947652。
- 王C,梅尔贾阿,Mazumdar一,培养k,金h,棕色m,棕色ph.雌激素通过雌激素受体和AP-1转录因子激活的上游增强子诱导c-myc基因表达。分子内分泌学报25(9):1527- 38,2011。e-Pub 2011。PMID: 21835891。
- Jaganathan SK,Mazumdar一Mondhe D, Mandal M.丁香酚对人结肠癌细胞凋亡的影响。细胞生物学杂志35(6):607-15,2011。PMID: 21044050。
- Sarkar年代,Mazumdar一, Dash R, Sarkar D, Fisher PB, Mandal M.ZD6474增强紫杉醇抗乳腺癌细胞增殖和凋亡作用。中国生物医学工程学报,2011,31(2):341 - 346。PMID: 20665703。
- Sarkar年代,Mazumdar一, Dash R, Sarkar D, Fisher PB, Mandal M.ZD6474是EGFR和VEGFR-2双酪氨酸激酶抑制剂,可抑制MAPK/ERK和AKT/PI3-K,诱导乳腺癌细胞凋亡。中国生物医学工程学报,2010,29(6):591 - 598。e-Pub 2010。PMID: 20139705。
- Mazumdar一,亨德森YC,El-Naggar Ak,Sen S,Clayman GL.Aurora激酶A抑制联合紫杉醇靶向治疗头颈部鳞癌头颈31(5):625- 34,2009。PMID: 19107951。
- 罗伯逊调频,西蒙尼调幅,Mazumdar一, Shah AH, McMurray JS, Ghosh S, Cristofanilli M.EP4受体的分子和药理学阻断选择性地抑制人类炎性乳腺癌细胞的增殖和侵袭。中华检验医学杂志7(4):299- 32,2008。PMID: 19227010。
- Bagheri-Yarmand R,Mazumdar一, Sahin AA, Kumar R.LIM激酶1通过调节尿激酶型纤溶酶原激活系统增加人乳腺癌细胞的肿瘤转移。中华结核和呼吸杂志。PMID: 16381000。
- Shellenberger Td,Mazumdar一, Henderson Y, Briggs K, Wang M, Chattopadhyay C, Jayakumar A, Frederick M, Clayman GL.头针:一种内源性和外源性抑制血管生成的丝线针。中国生物医学工程学报,2017,29(4):531 - 534。PMID: 16357159。
- Mishra SK, Yang Z,Mazumdar一Talukder AH, Larose L, Kumar R.转移性肿瘤抗原1短型(MTA1s)与酪蛋白激酶I-gamma2(一种雌激素反应激酶)相关。致癌基因23个(25):4422 - 2004。PMID: 15077195。
- Mishra Sk,Mazumdar一, Vadlamudi RK, Li F, Wang RA, Yu W, Jordan VC, Santen RJ, Kumar R.MICoA是一种新型的转移相关蛋白1 (MTA1)相互作用蛋白共激活剂,调节雌激素受体的反式激活功能。中国生物化学学报23(4):417 - 418,2003。e-Pub 2003。PMID: 12639951。
- Mazumdar一Kumar R.乳腺癌细胞中PAK1和FKHR途径的雌激素调节。FEBS LETT 535(1-3):6-10,2003。PMID:12560069。
- 王镭,Mazumdar一Vadlamudi RK, Kumar R.P21-活化激酶-1磷酸化物和转椎酸酯雌激素受体-α并促进乳腺上皮中的增生。Embo J 21(20):5437-47,2002。PMID:12374744。
- Kumar R, Wang RA,Mazumdar一, Talukder AH, Mandal M, Yang Z, Bagheri-Yarmand R, Sahin A, Hortobagyi G, Adam L, Barnes CJ, Vadlamudi RK.自然发生的MTA1变异将雌激素受体隔离在细胞质中。自然418(6898):654 - 2002。PMID: 12167865。
- Mazumdar一,Bandyopadhyay D,Bandyopadhyay U,Banerjee RK.探讨活性位点组氨酸残基在泪腺过氧化物酶催化活性中的作用。中国生物化学学报23(1):21- 25,2002。PMID: 12236583。
- Mishra Sk,Mandal M,Mazumdar一Kumar R.人乳腺癌细胞中HER2启动子的动态染色质重塑。FEBS LETT 507(1):88-94,2001。PMID:11682064。
- vadlamudi rk,wang ra,Mazumdar一, Kim Y, Shin J, Sahin A, Kumar R.新型人雌激素受体辅助调节因子PELP1的克隆与鉴定。中国生物化学学报23(4):417 - 418。e-Pub 2001。PMID: 11481323。
- Bilanges B, Varrault A,Mazumdar一、Pantaloni C、Hoffmann A、Bockaert J、Spengler D、Journot L.标记的候选肿瘤抑制基因ZAC的选择性剪接调节其抗增殖和DNA结合活性。致癌基因20(10):1246 - 2001。PMID: 11313869。
- Mazumdar一, Adam L, Boyd D, Kumar R.Heregulin对尿激酶纤溶酶原激活物及其受体的调控:人乳腺上皮细胞的侵袭。中国生物医学工程学报,2012,31(1):1 -5。PMID: 11196194。
- 亚当·L,Mazumdar一, Sharma T, Jones TR, Kumar R.一个三维和时空模型研究heregulin和前列腺素E2对癌细胞的侵袭。中国生物医学工程学报,2012,31(1):1-7。PMID: 11196203。
- Mazumdar一, Wang RA, Mishra SK, Adam L, Bagheri-Yarmand R, Mandal M, Vadlamudi RK, Kumar R.通过转移相关蛋白1共抑制因子对雌激素受体的转录抑制。细胞生物学杂志3(1):30- 7,2001。PMID: 11146623。
- B, Varrault A, Basyuk E, Rodriguez CMazumdar一、Pantaloni C、Bockaert J、Theillet C、Spengler D、Journot L.乳腺癌细胞系和原发性肿瘤中候选肿瘤抑制基因血清鉴败的表达丧失。oncogene 18(27):3979-88,1999. PMID:10435621。
- Mazumdar一阿达克S,查特吉R,班纳吉RK.基于机制的泪腺过氧化物酶的苯肼失活:自杀底物探索活性部位。生物化学学报3(3):513 - 513,1997。PMID: 9210393。
- Adak年代,Mazumdar一,巴纳吉RK.辣根过氧化物酶在硫氰酸盐氧化中的催化转化率低。通过硫氰酸盐的单电子氧化产生氰化物同时失活的证据。中国生物医学工程学报23(3):421 - 427,1997。PMID: 9110998。
- Chatterjee R,Bandyopadhyay U,Mazumdar一,巴纳吉RK.吲哚美辛,一种非甾体抗炎药,通过乳酸过氧化物酶催化氧化形成自由基。中国生物医学工程学报52(8):1169- 75,1996。PMID: 8937423。
- Mazumdar一、Chatterjee R、Adak S、Ghosh A、Mondal C、Banerjee RK.绵羊泪腺过氧化物酶及其主要生理供体的表征。Biochem J 314(PT 2):413-9,1996。PMID:8670050。
- Adak年代,Mazumdar一,巴纳吉RK.探索辣根过氧化物酶中芳香供体氧化的活性位点:精氨酸和酪氨酸残基参与芳香供体结合。生物化学学报14:421 - 427,1996。PMID: 8615798。
- adak s,bhattacharyya dk,Mazumdar一,Bandyopadhyay U,Banerjee RK.马萝卜过氧化物酶活性位点碘的同时还原和EDTA的氧化:通过光学差谱和稳态动力学分析探索碘的结合位点,研究i + -EDTA三元络合物的形成和碘还原酶的活性。生物化学34:12998 - 13006,1995。
授权与合同支持
标题: | 研究Headpin,一种潜在的抗侵袭和抗血管生成的候选药物 |
资金来源: | 头颈孢子 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 研究Headpin,一种潜在的抗侵袭和抗血管生成的候选药物 |
资金来源: | 头颈孢子 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 靶向磷酸酶治疗er阴性乳腺癌 |
资金来源: | Susan G. Komen乳腺癌基金会 |
角色: | 合作者 |
标题: | 结合癌症预防药物消除癌症干细胞和预防乳腺癌 |
资金来源: | 乳腺癌研究基金乐动体育LDsports中国 |
角色: | 合作者 |
标题: | 靶向MAP3Ks治疗三阴性乳腺癌 |
资金来源: | 乳腺癌研究基金会乐动体育LDsports中国 |
角色: | 合作者 |
标题: | 靶向MELK蛋白治疗三阴性乳腺癌 |
资金来源: | Susan G. Komen乳腺癌基金会 |
角色: | 合作者 |
标题: | DAPK-1是治疗三阴性乳腺癌的新靶点 |
资金来源: | MD安德森 |
角色: | 合作者 |