上海市张
白血病科,癌症医学科
关于张博士
张伟国博士在德克萨斯大学安德森癌症中心白血病系有超过15年的急性髓系白血病(AML)治疗研究经验乐动体育LDsports中国,与白血病研究领域的领先科学家Michael Andreeff博士密切合作。他的研究总体目标包括了解白血病发生的信号调节和开发新的和有效乐动体育LDsports中国的治疗白血病的治疗方案。特别是,他的研究兴趣包括:1)利用fm乐动体育LDsports中国s样酪氨酸激酶3 (FLT3)突变确定靶向AML的新型小分子酪氨酸激酶抑制剂;2)研究接受flt3抑制治疗或常规化疗的AML患者复发/耐药机制;3)开发新的组合方案以克服对flt3靶向治疗的耐药性。
张博士最重要的贡献是发现索拉非尼作为FLT3突变型白血病的活性靶向药物,目前已在世界范围内使用。他还开发了几种基于flt3靶向治疗的组合方案。他是第一个通过抑制e -选择素,并在AML模型中显著延长生存时间,证明“血管生态位”在AML中的重要性的人。最近,他研究了一种在AML中具有femtomolar活性的新药物,无论是flt3突变的还是未突变的,这证明了克服flt3抑制剂耐药性的令人鼓舞的结果。
张博士的最终目标是开发新的概念或优化的组合策略,以克服抗酪氨酸激酶靶向治疗的耐药性,帮助治疗髓系白血病。
目前职务及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部白血病研究部助理教授乐动体育LDsports中国
教育和培训
授予学位教育
1998 | 上海第二医科大学(SSMU),博士,口腔医学 |
1988 | 上海第二医科大学(SSMU),上海,中国,病理学硕士 |
1983 | 上海第二医科大学,上海,中国,医学博士,口腔医学 |
研究生培训
2000 - 2002 | 乐动体育LDsports中国贝勒医学院分子与细胞生物学系研究员,德克萨斯州休斯顿 |
1999 - 2000 | 乐动体育LDsports中国德克萨斯大学安德森癌症中心实验室和病理医学系研究员 |
1998 - 1999 | 乐动体育LDsports中国德克萨斯大学健康科学中心,圣安东尼奥,德克萨斯州圣安东尼奥,牙科学院,儿科牙科研究奖学金 |
1988 - 1991 | 乐动体育LDsports中国上海第二医科大学附属第九人民医院病理科研究性住院医师 |
1983 - 1985 | 乐动体育LDsports中国上海华东医院口腔科研究住院医师 |
体验和服务
学术任命
2003年至2010年,德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部干细胞移植研究部讲师乐动体育LDsports中国
上海第二医科大学口腔医学院病理科副教授,上海,1995 - 1998
上海第二医科大学口腔医学院病理科讲师,上海,1991 - 1994
行政任命/责任
1996 - 1998,上海第二医科大学附属第九人民医院病理科主任
荣誉和奖励
1996 | 中国卫生部科技成果奖(三级,第96303902号,第二贡献者 |
1992 | 上海市科技进步奖(三级,923197,第二贡献奖 |
1992 | 中国科学院自然科学奖(三级,第92Z-3-015-04,第四贡献者) |
1992 | 上海市科技进步奖(二级,912086号,第七贡献者 |
选定的出版物
同行评议的文章
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- 姜旭,麦玉英,穆浩,陶伟,麦德华,Kornblau S,张强,Ruvolo P, Burks JK,张女士潘锐,周洪,Konopleva M, Cortes J, Liu Q, Andreeff M, Carter BZ.阻断Wnt/β-Catenin可增强抗白血病活性并协同FLT3抑制inflt3突变型急性髓系白血病。临床肿瘤研究(10):2417-2429,2018。e-Pub 2018。PMID: 29463558。
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- 张女士, Ruvolo VR, Gao C, Zhou L, Bornmann W, Tsao T, Schober WD, Smith P, Guichard S, Konopleva M, Andreeff M.MEK、mTOR和Bcl-2同时抑制人急性髓系白血病细胞凋亡的研究。中华肿瘤杂志,2017,29(3):417 - 418。e-Pub 2014。PMID: 24739393。
- 凌旭,施毅,陈勇,施毅,张女士, Schober W, Hail N, Konopleva M, Andreeff M.CXCR4拮抗剂AMD3465在体外调控致癌信号和侵袭性,在体内阻止乳腺癌的生长和转移。中国科学:地球科学,2019,36(3):457 - 461。e-Pub 2013。PMID: 23484027。
- 张女士, Konopleva M, Burks JK, Dywer KC, Schober WD, Yang JY, McQueen TJ, Hung MC, Andreeff M.通过BH3-Only蛋白Puma和Bim,阻断丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶激酶和小鼠双分钟协同诱导急性髓系白血病细胞凋亡。中国生物医学工程学报,2017,29(6):646 - 648。e-Pub 2010。PMID: 20215498。
- Xiaoyang L, Marini F, Konopleva M, Schober WD, Shi Y-X, Burks JK, Dwyer KC,张女士,袁旭,陆海峰,李国强.在一个同基因肿瘤模型中,过表达ifn - β的间充质干细胞通过Stat3信号通路抑制乳腺癌的生长和转移。中国生物医学工程学报,2012。
- Mori S, Cortes J, Kantarjian H,张女士安德烈夫·M,拉万迪·F.索拉非尼在急性髓系白血病治疗中的潜在作用。白血病49(12):2246- 55,2008。PMID: 19052971。
- 张女士,石勇,凌旭,李晓东.索拉非尼联合三氧化二砷对索拉非尼耐药的ftl3 - itd AML细胞具有协同抗白血病作用。血112,2008。e-Pub 2008。
- 张女士, Konopleva M, Shi YX, McQueen T, Harris D, Ling X, Estrov Z, Quintás-Cardama A, Small D, Cortes J, Andreeff M.突变体FLT3:索拉非尼在急性髓系白血病中的直接靶点。中华肿瘤杂志(3):184-198,2008。e-Pub 2008。PMID: 18230792。
- 曾志,Samudio IJ,张女士, Estrov Z, Pelicano H, Harris D, Frolova O, Hail N, Jr, Chen W, Kornblau SM, Huang P, Lu Y, Mills GB, Andreeff M, Konopleva M.小分子KP372-1同时抑制PDK1/AKT和fms样酪氨酸激酶3信号,可诱导急性髓系白血病线粒体功能障碍和细胞凋亡。癌症研究66:3737- 46,2006。PMID: 16585200。
- Konopleva M,张女士, Shi YX, McQueen T, Tsao T, Abdelrahim M, Munsell MF, Johansen M, Yu D, Madden T, Safe SH, Hung MC, Andreeff M.合成三萜2-cyano-3,12- dioxololeana -1,9-dien-28-oic酸诱导her2过表达乳腺癌细胞的生长阻滞。Mol Cancer Ther 5:317-28, 2006。PMID: 16505105。
- 张女士,麦昆,Schober W, Rassidakis G, Andreeff M, Konopleva M.白三烯B4受体抑制剂LY293111通过JNK磷酸化诱导人间变大细胞淋巴瘤细胞周期阻滞和凋亡。白血病19:1977 - 84,2005。PMID: 16151469。
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- 拉莎K,张女士,施海云,张敏.Maspin通过诱导线粒体通透性转变介导肿瘤细胞凋亡增加。中国生物医学工程学报25(4):537 - 548,2005。
- 亚伯拉罕,张女士, Greenberg N等.Maspin通过增加前列腺肿瘤细胞与细胞外基质的黏附而发挥抑癌作用。J Urol 169:1157- 61,2003。
- Ohtake S, Cheng J, Ida H, Suzuki M, Ohshiro K,张女士Saku T.涎腺多形性腺瘤的癌前灶:P53免疫组化对局灶癌和非典型肿瘤细胞的识别。口腔病理杂志31:590- 7,2002。PMID: 12406304。
- 张女士张米.组织芯片分析maspin在各种癌症中的表达及其与p53突变的反向相关性。Int J Oncol 20:1145- 50,2002。
- 施,为什么张女士,梁瑞,张敏.用maspin阻断同基因乳腺癌模型中的肿瘤生长、侵袭和转移。癌症研究,61乐动体育LDsports中国:6945,2001。
- 张志勇,吴玉强,张女士,田泽,曹军.E-cadherin-catenin复合物在唾液腺腺样囊性癌中的表达。中国生物医学工程学报3(3):36- 9,2000。PMID: 11314533。
- 王问,张女士.癌蛋白p53和C-erbB-2在口腔黏膜鳞状细胞癌及癌旁上皮上的表达。上海口腔医学杂志9:191,2000。
- 朱P,张女士.基质泡在牙胚和颅面骨矿化组织发育中的作用。中华口江学查志35:69,2000。
- 严毅,刘铮,张女士.内皮素-1对人牙髓细胞影响的体外研究。中国生物医学工程学报2(2):5,1999。PMID: 10863400。
- 张L,张女士.端粒酶hTR和htt基因在口腔癌前病变和鳞状细胞癌中的表达中国生物医学工程学报2(2):43,1999。PMID: 10863406。
- 吴YQ张女士.粘附分子在人涎腺腺样囊性癌细胞系中的表达。上海口腔医学杂志8:166,1999。
- 吴永强,王勇,张女士.CD44s和CD44v6在人涎腺腺样囊性癌中的表达。上海口腔医学杂志,1999,8:159。
- 吴YQ张女士.E-cadherin-catenin复合物在涎腺腺样囊性癌中的表达。上海口腔医学杂志8:163,1999。
- 张L,张女士Z,刘.乐动体育LDsports中国端粒酶hTR基因在口腔癌前病变及鳞状细胞癌中的表达研究上海口腔医学杂志1999年8月70日。
- 张L,张女士Z,刘.端粒酶hTRT mRNA在口腔鳞状细胞癌中的表达。中华口腔医学杂志,17(4):307,1999。
- 李J,张女士.结缔组织成形性成釉细胞瘤15例临床病理分析。中华口腔医学杂志,1998,6:138。
- 张女士,王磊,刘志强.氟对大鼠颅骨成骨细胞骨外基质蛋白表达的影响。上海口腔医学杂志1998,7:94。
- 张女士Z,刘.氟和地塞米松对脱钙牙根表面成骨细胞表型发育的影响。上海口腔医学杂志7:99,1998。
- 张女士,王勇,王磊,等.大鼠颅面矿化组织发育过程中非胶原蛋白的表达。中华口腔颌面外科杂志8:190,1998。
- 张女士,王磊,刘志强.氟对大鼠颅骨成骨细胞表型发育的影响:一项体外研究。上海口腔医学杂志7:88,1998。
- 陈俊,刘亚东,姜华,刘亚东,张女士托马斯·高频.肿瘤牙源性上皮细胞表达骨涎蛋白。中国生物化学学报30(1):1,1998。PMID: 9539200。
- Borthakur G, Kantarjian H, Ravandi F,张女士, Konopleva M, Wright JJ, Faderl S, Verstovsek S, Mathews S, Andreeff M, Cortes JE.索拉非尼治疗难治性或复发性急性白血病的1期研究Haematologica 96(1): 62 - 8。e-Pub 2010。PMID: 20952518。
- 张女士, Konopleva M, Ruvolo V, McQueen T, Evans R, Bornmann W, McCubrey J, Cortes J.Sorafenib通过bim介导的固有凋亡通路的激活诱导AML细胞凋亡。白血病22:808-18。e-Pub 2008。PMID: 18200035。
- 张女士, Gao C, Konopleva M, Chen Y, Jacamo RO, Borthakur G, Cortes JE, Ravandi F, Ramachandran A, Andreeff M.通过不同的药物联合策略逆转flt3突变的急性髓系白血病细胞获得性耐药Clin Cancer Res. e-Pub 2014。PMID: 24619500。
其他文章
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- 吴YQ张女士Z,张肿瘤转移与粘附分子。审查。世界医学25:176,1998。
摘要
- Basyal M,张女士, Patel NB, Piya S, Zhang H, Fogler WE, Rice WG, Magnani JL, Borthakur G和Andreeff M.BTK与e -选择素/CXCR4在套细胞淋巴瘤微环境中的协同靶向作用灰2019,2019。
- 戴夫N,张女士,谢军.米拉德美坦联合Quizartinib治疗新诊断(ND)或复发/难治性(R/R) FLT3-ITD急性髓系白血病(AML)的1期研究灰2019,2019。
- Andreeff, M。张女士库马尔,P., Zernovak, O., Daver, N., Isoyama, T., Iwanaga, K., Togashi, N., Seki。T。.FLT3抑制剂quizartinib和MDM2抑制剂milademetan联合在FLT3- itd突变/p53野生型急性髓系白血病模型中的协同抗白血病活性2018年ASH年会。
- Daver, N., Assi, R., Kantarjian, H., Cortes, J., Ravandi, F., Konopleva, M., Kadia, T., Borthakur, G., Jabbour, E., DiNardo1, CD., Ning, J., Nogueras-Gonzalez, G., Pierce, S., Kelly, M., Gombos, D., Kornblau, S.,张女士, Andreeff。M。.Selinexor (SEL)联合Sorafenib治疗复发和/或难治性(R/R) FLT3突变急性髓系白血病(AML)患者的I/II期研究最终结果2018年ASH年会。
- 马,H,鲁沃罗,p。田中康,K.,吉泽,T.,张女士科尔特斯、安德烈夫、波斯特。.TAM抑制剂ONO-7475联合索拉非尼在体外和体内FLT3 ITD急性髓系白血病模型中均有效。2018年ASH年会。
- 张女士Zhang, G., Zhang, H., Ly, C., Yuan, B., Ruvolo, V., Piya, S., Bhattacharya, S., Zhang, Q., Borthakur, G., Battula, VL.。, Konopleva, M. Rice, WG。Andreeff, M。.CG ' 806同时靶向FLT3和BTK,通过抑制自噬来克服FLT3抑制剂的耐药性。2018年ASH年会。
- Ly C,张女士, Ruvolo V, Shah N, Andreeff M。.基于机制的组合策略克服FLT3抑制剂耐药的双重FLT3 ITD和TKD点突变。2016年ASH年会。
- 张女士,曹涛,肖伯W,安德烈夫M。.同时阻断MEK和mTOR激酶信号可以协同AML细胞的促凋亡作用,这进一步可能是通过干扰BH3结构域的二聚作用。2010年AACR第101届年会。
- 张女士, Konopleva M, Burks JK, Dwyer KC, Schober WD, Yang J-Y, McQueen T, Andreeff M.通过抑制MEK和MDM2诱导急性髓系白血病细胞凋亡与BH3蛋白Puma和Bim密切相关。E J Can 6, 2008。
- Ravandi F, Cortes J, Garcia-Manero G, O'Brien S, Borthakur G, Pierce S, Brandt M, Lang M,张女士, Luthra R, Jones D, Levis M, Konopleva M, Andreeff M, Katarjian H.索拉非尼、去甲柔比星和阿糖胞苷联合治疗在65岁以下的新诊断急性髓系白血病患者中有很高的应答率。血液112:768,2008。
- 张女士,石勇,凌旭,李晓东.索拉非尼联合三氧化二砷对索拉非尼耐药flt3 - itd的AML细胞具有协同抗白血病作用。血液112:2656,2008。
- 张女士, Konopleva M, Schober WD, McQueen T, Andreeff M.MEK抑制剂AZD6244通过上调p53和PUMA水平,诱导细胞生长停滞并协同nutlin -3a介导的细胞死亡。血110(11):201,2007。
- quinas - cardama, Kantarjian H, Andreeff M, Faderi S, Wright J,张女士, Konopleva M, Verstovsek S, Borthakur G, Cortes J.间歇给药索拉非尼(Bay 43-9006)治疗难治性/复发性急性髓系白血病的I期试验中国临床医学杂志25(18):7018,2007。
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- 张女士, Konopleva M, McQueen T, Cortes J, McCubrey J, Andreeff M.Raf抑制剂BAY 43-9006诱导Bim去磷酸化并激活AML细胞内凋亡通路。血液106:941a, 2005。
- Konopleva M,张女士, Ling X, Samudio I, Shi Y-Xi, McQueen T, Tsao T, Meyer C, Munsell MF, Yu D, Safe SH, Hung M-C, Andreeff M.合成三萜CDDO (RTA 401)和CDDO- me (RTA 402)在体内抑制her2驱动的乳腺癌生长。中华肿瘤杂志,2003,22(3):417。
- 张女士, Konopleva M, McQueen T, Schober W, Andreeff M.通过去磷酸化ERK、Akt和Bcl-2以及LY293111磷酸化JNK诱导人间变大细胞淋巴瘤(ALCL)细胞周期阻滞和凋亡。血液104:927a, 2004。
- 张女士, Shi Y-X, McQueen T, Hung M- c, Madden T, Sporn MB, Andreeff M, Konopleva M.合成三萜CDDO对表达her2的耐药乳腺癌的有效治疗Proc Am Assoc Cancer Res 45(#3799) 45(876-877), 2004
- 张女士、张庆熙、马hesh Basyal、贾彦南、Lauren Ostermann、William E. Fogler、John L. Magnani、M. Anna Zal、Tomasz Zal和Michael Andreeff.在临床前AML模型中,e-选择素和CXCR4联合阻断(GMI-1359)增强FLT3抑制(Sorafenib)的抗白血病作用并保护造血。2020年灰。
书的章节
- 张女士.口腔组织病理学。见:口腔组织病理学教科书。人民卫生出版社,2000年。
- 张女士.口腔医学临床实践中的活检程序。见:口腔疾病实用诊断和治疗图集。山东科学技术出版社,1997。
- 张女士.免疫细胞化学中的组织加工和抗原提取。见:免疫细胞化学的实用方法。上海科学技术出版社,1997。
授权与合同支持
标题: | 端粒酶和p53表达对不同恶性潜能口腔癌前病变的影响 |
资金来源: | 上海教育基金会,中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 细胞粘附分子E-cadherin和CD44对唾液腺腺样囊性癌预后的影响 |
资金来源: | 中国卫生部 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 非胶原蛋白对生物矿化组织形成的影响 |
资金来源: | 国家自然科学基金 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | CDP:靶向AML中FLT3突变的BAY 43-9006作为治疗策略 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | CDP: Sorafenib可直接靶向FLT3-ITD突变治疗急性髓系白血病 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 项目领导人 |
标题: | 多激酶抑制剂Sorafenib联合去甲柔比星和Cytorabine治疗急性髓细胞性白血病(AML)和高危髓细胞发育综合征(MDS)的II期研究 |
资金来源: | 癌症研究英联邦乐动体育LDsports中国 |
角色: | 共同 |