Steven M. Kornblau博士
白血病科，癌症医学科
关于Kornblau博士
Steven Kornblau博士在麻省理工大学安德森癌症中心接受血液学/肿瘤学奖学金培训，并于1991年加入学院。他目前是终身教授。Kornblau博士的研究活动最初集中于白血病中的蛋白质表达，目的是确定哪些蛋白质的功能是白血病细胞存活的关键。最初他专注于单个蛋白质，多年来发表了许多关于RB、waf1、BCL2、BAX、PKCα、PCNA的文章。ERK、AKT、FOXO3a。他的重点已经从分乐动体育LDsports中国析单个蛋白质发展到更系统的生物学方法，能够同时观察数百种蛋白质，包括磷酸化状态，目的是确定AML中蛋白质激活的模式。Kornblau博士的实验室开发了使用反相蛋白质阵列技术研究白血病所需的技术，他被公认为该领域的领导者。他和他的实验室人员通过研究细胞因子谱并将其和蛋白质特征结合起来，将这一研究扩展到外部效应。最近，他们证明了在极为罕见的AML干细胞群体中进行蛋白质组分析的能力。我的研究成功的关键在于患者来源材料的可用性。当他开始进行研究时，他发现MDACC没有人系统地储存患者来源的材料。为了弥补这一空白，Kornblau博士开始从他为研究收集的样本中储存剩余材料，并很快拥有了一家规模可观的银行。随着时间的推移，Kornblau博士承担了3项P01补助金（AML、MDS、CML）和2项孢子补助金（白血病和骨髓瘤）的银行职责，现在他是MDACC白血病样本银行的董事。MDACC储存库可能是世界上最大的白血病银行，在P01赠款审查中被称为“国宝”。LSB因其规模、我们的收藏范围和临床注释的完整性而得到国际认可。作为IRB的副主席，我认识到银行协议的必要性，该协议能够在满足未来不断变化的研究需求的同时充分同意患者。作为回应，Kornblau博士率先提出了一个双重同意程序，一个用于样本采集，另一个用于研究用途，现在已经成为MDACC的标准。除了成人AML，我们现在还储存儿科样本，骨髓瘤银行也是我们业务的一部分。结合他在基于患者样本的蛋白质组学方面的经验以及对丰富患者材料的获取，使他非常适合成功地执行这项拟议的分析，即缺氧和基质接触如何影响AML细胞生物学和蛋白质组学。
目前职务及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心癌症医学部干细胞移植学系教授(终身教职
德克萨斯大学安德森癌症中心白血病系癌症医学部教授(终身教职
教育和培训
授予学位教育
| 1985 | 位于美国德克萨斯州加尔维斯顿加尔维斯顿市加尔维斯顿的U.T.医学分部，医学博士 |
委员会认证
| 1992 | 血液学专业委员会 |
| 1991 | 医学肿瘤学专科委员会 |
| 1988 | 美国内科医学会 |
体验和服务
学术任命
2000年至2007年，德克萨斯大学安德森癌症中心血液和骨髓移植学系癌症医学部副教授(终身聘用)
1991 - 1992年，德克萨斯大学安德森癌症中心血液学系、医学部副教授(非终身教授)
选定的出版物
同行评议文章
- Quintás-Cardama A, Hu C, Qutub A, Qiu YH, Zhang X, Post SM, Zhang N, Coombes K, Kornblau SM. P53通路功能障碍在急性髓系白血病中非常普遍，与Tp53突变状态无关。白血病31（6）：1296-13052017。2016年电子酒吧。PMID:27885271。
- Ragon BK, Kantarjian H, Jabbour E, Ravandi F, Cortes J, Borthakur G, DeBose L, Zeng Z, Schneider H, Pemmaraju N, Garcia-Manero G, Kornblau S, Wierda W, Burger J, DiNardo CD, Andreeff M, Konopleva M, Daver N．buparisib是一种PI3K抑制剂，在晚期白血病患者的I期临床试验中显示了可接受的耐受性和初步活性。中华医学会血液病分会。e-Pub 2016。PMID: 27673440。
- Frolova O, Samudio I, Benito JM, Jacamo R, Kornblau SM, Markovic A, Schober W, Lu H, Qiu YH, Buglio D, McQueen T, Pierce S, Shpall E, Konoplev S, Thomas D, Kantarjian H, Lock R, Andreeff M, Konopleva M．骨髓微环境缺氧条件下急性淋巴细胞白血病HIF-1α信号通路和化疗耐药的调控中国生物医学工程学报，2012,29(10):836 - 841。e-Pub 2012。PMID: 22785211。
- Carter BZ, Qiu Y, Huang X, Diao L, Zhang N, Coombes KR, Mak DH, Konopleva M, Cortes J, Kantarjian HM, Mills GB, Andreeff M, Kornblau SM．Survivin在CD34+38-白血病干/祖细胞中高表达，预测AML的不良临床结果。血120(1):173 - 80年,2012年。e-Pub 2012。PMID: 22645176。
- York H, Kornblau SM, Qutub AA．反相蛋白表达数据的网络分析:描述急性髓系白血病细胞遗传学分类t(8;21)和inv(16)中的蛋白特征。蛋白质组学12(13):2084 - 93年,2012年。e-Pub 2012。PMID: 22623292。
- Neeley ES, Baggerly KA, Kornblau SM．利用正控制点进行反相蛋白阵列的表面调整。癌症信息2012(11):77- 86,2012。e-Pub 2012。PMID: 22550399。
- 陈伟，张宁，库姆斯KR．FOXO3A高度磷酸化是急性髓系白血病的不良预后因素。临床肿瘤研究进展(1):1 - 5。e-Pub 2010。PMID: 20215543。
- Levin VA, Panchabhai SC, Shen L, Kornblau SM, Qiu Y, Baggerly KA．血清饥饿导致高级别胶质瘤和腺癌细胞株蛋白和磷蛋白水平的不同变化。中国生物医学工程学报，2010,31(1):1 -9。e-Pub 2009。PMID: 19894763。
- Kornblau SM, Tibes R, Qiu Y, Chen W, Kantarjian HM, Andreeff M, Coombes KR, Mills GB．AML的功能蛋白质组分析预测反应和生存。血113(1):154 - 164年,2009年。PMID: 18840713。
- 科恩布劳SM，邱玉华，贝克莱BN，凯德JS，周旭，哈里斯D，杰克逊CE，埃斯特罗夫Z，安德烈夫M．急性髓系白血病右细胞研究:体外耐药“存活细胞”凋亡及信号转导通路蛋白表达的动态变化细胞周期5(23):2769- 77,2006。PMID: 17172852。
- 康布劳，翁博，邱玉华，杰克逊，陈威，Konopleva M, Estey EH, Andreeff M．急性骨髓性白血病中多个信号转导通路同时激活导致预后不良。血108(7):2358 - 65年,2006年。PMID: 16763210。
- Kornblau SM, Womble M, Cade JS, Lemker E, Qiu YH. 比较分析样本来源和检测方法对评估急性髓细胞白血病蛋白质表达的影响。白血病19（9）：1550-72005。PMID:15973452。
- 科恩布劳SM, Stiouf I, Snell V, Przepiorka D, Stephens LC, Champlin R, Marini FC．利用逆转录病毒转导小鼠自杀型淋巴细胞在小鼠异基因移植模型中先发制人地控制移植物抗宿主病中国生物医学工程学报，2012,31(4):531 - 534。PMID: 11309292。
- Kornblau SM, Estey E, Madden T, Tran HT, Zhao S, Consoli U, Snell V, Sanchez-Williams G, Kantarjian H, Keating M, Newman RA, Andreeff M．米托蒽酮联合依托泊苷联合SDZ PSC-833多药阻断治疗复发或难治性急性髓系白血病的I期研究中国临床医学杂志15(5):1796-802,1997。PMID: 9164187。
- Kornblau SM, Thall P, Huh YO, Estey E, Andreeff M. 急性髓细胞白血病中CD7表达的分析：鞅残差图结合“最佳”切点分析显示没有预后意义。白血病9（10）：1735-141995。PMID:7564518。
- Kornblau SM, Goodacre A, Cabanillas F．成人非地方病性伯基特淋巴瘤和白血病的染色体异常:22个新报告和148例文献综述。中华血液病杂志9(2):63- 78,1991。PMID: 1869243。
摘要
- 科恩布拉SM，邱Y，陈W，周P，布拉L，纳希诺H，拉凡迪F，安德烈夫M，坎塔吉安H，尼利S，朱Z，张N，库姆斯KR．利用反相蛋白阵列(RPPA)对511例急性髓系白血病(AML)患者样本中的150个蛋白进行蛋白质组学分析，揭示了与预后相关的复发性蛋白表达特征。血112(11):281 - 282年,2008年。
- 科恩布劳SM，邱玉华，Graber D，陈伟，Melendez J, Konopleva M, Faderl S, Andreeff M, Borthakur G, Yao H, Coombes KR．利用反相蛋白阵列(RPPA)比较急性髓系白血病干细胞与大量AML细胞的蛋白表达。血112(11):881、2008。
- 陈Kornblau SM,邱Y, W,梁H, Ravandi F,库姆斯KR,纳L．利用反相蛋白阵列(RPPA)研究候选抑制序列特异性单链DNA结合蛋白(SSBP2)在AML中的表达和预后影响血110(11):707,2007。
- Kornblau SM, McCue D, Ku LK, Chen W, Coombes KR．急性髓系白血病和骨髓增生异常的细胞因子分析。血108(11):667,2006。
- 张伟，张伟，康恩博，张伟．视网膜母细胞瘤抗肿瘤基因在白血病中的表达模式。美国癌症研究进展32(309)，1991。乐动体育LDsports中国
授权与合同支持
| 标题: | 骨髓瘤孢子-发育研究项目乐动体育LDsports中国 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 白血病孢子，核心B，组织采购和血液病理学 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 核心领导人 |
| 标题: | AML的治疗，项目1——AML中凋亡的靶向调节因子 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 淋巴瘤孢子项目3:非基因毒性p53激活作为淋巴瘤治疗的新概念 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 在儿童急性髓系白血病(AML)中整合蛋白质组学和基因组学:详细的细胞观察改善预后 |
| 资金来源: | 生活质量慈善晚会基金会 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 白血病孢子，核心B，组织采购和血液病理学 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 共同 |