Bing Z Carter博士
白血病科,癌症医学科
关于博士卡特
Carter博士于1999年加入白血病科的分子血液学和治疗部门。从那时起,她的研究集中在了解凋亡乐动体育LDsports中国调节因子的调节和靶向抗凋亡蛋白作为诱导髓系白血病细胞凋亡的策略。在AML PO-1的支持下,Carter博士发现凋亡抑制蛋白家族(IAPs)成员survivin和XIAP在AML中高表达,是AML潜在的治疗靶点。她最近发现cIAP1,iap的另一个成员是明显高于及其拮抗剂SMAC显著降低在AML干细胞/祖细胞的蛋白质阵列和她正在调查潜在的目标cIAPs SMAC模拟消除AML干细胞/祖细胞和克服白血病细胞的微环境保护。Carter博士最近还发现,ARC(带有caspase招募域的凋亡抑制因子)是一种独特的抗凋亡蛋白,在AML中是一个很强的不良预后标志物,并计划研究其在AML细胞生长和生存以及白血病细胞/基质相互作用中的作用。
在新闻中
目前职务及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心白血病研究部癌症医学部教授乐动体育LDsports中国
教育与培训
授予学位教育
1990 | 美国洛杉矶新奥尔良杜兰医学院,生物化学博士 |
1984 | 武汉大学,武汉,中国,理学学士,微生物学 |
精选出版物
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邀请的文章
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授权与合同支持
标题: | 治疗FLT3突变AML:联合靶向Wnt/b-catenin和FLT3信号 |
资金来源: | 瑞安·吉布森基金会 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 为了研究联合MDM2抑制和Bcr Abl酪氨酸激酶抑制在体内消除CML干细胞和治疗CML的潜力,Daiichi Sanko |
资金来源: | 第一三共制药 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | ARC蛋白在AML中的促生存机制 |
资金来源: | Elsa U Pardee基金会 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 研究联合抑制Mcl-1、CDK9或Bcl-2/xL治疗AML的潜力 |
资金来源: | 阿斯利康 |
角色: | 共同 |
标题: | 研究单独抑制Mcl-1和联合其他治疗药物在AML中的治疗潜力 |
资金来源: | 安进公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 通过靶向白血病和白血病微环境,抑制FAK提高了急性髓系白血病的治疗效果 |
资金来源: | 女子白血病联盟 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 通过靶向WNT/ -catenin/ARC信号使tp53突变型急性髓系白血病对BH3模拟物重新敏感 |
资金来源: | 国防部 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 评价脑膜蛋白抑制剂联合venetoclax和脑膜蛋白抑制剂联合gilteritinib治疗NPM1c AML的抗白血病活性 |
资金来源: | Syndax制药公司 |
角色: | 首席研究员 |