振鹭,MD
实验治疗科,癌症医学部
教育与培训
授予学位教育
1997年 | 孟菲斯大学,孟菲斯,美国,MS,生物学 |
1991年 | 苏州医学院,苏州,CHN,MS,病理学 |
1985年 | 苏州医学院,苏州,CHN,医学博士 |
体验和服务
学术约会
2012 - 2016年,德克萨斯大学休斯顿分校安德森癌症中心,癌症医学部实验治疗学系助理教授
发表论文
同行评议的文章
- 周,张s, Santiago-O'Farrill JM, Yerramreddy Reddy VK, Alsaadi A, Ahmed AA, Yang H, Liu J, Mao W, Wang Y, Takemori H, Vankayalapati H, Lu Z, Bast RC。的新型化合物ARN-3236抑制盐诱导激酶2和敏卵巢癌细胞系和异种移植物对紫杉醇。临床癌症研究23(8):1945至1954年,2017年电子公布2016 PMID:27678456。
- 奥尼拉斯A,麦卡洛CR,吕Z,撒迦利亚NM,Kelderhouse LE,灰色Ĵ,杨H,恩格尔BJ,王Y,毛W,萨顿MN,巴塔查里亚PK,麻类RC,米尔沃德SW。通过ARHI(DIRAS3)在卵巢癌模型变造的基本代谢途径的自噬的诱导。BMC癌症16(1):824,2016年电子公布2016 PMID:27784287。
- 西蒙斯AR,克拉克CH,Badgwell DB,吕Z,Sokoll LJ,鲁KH,张Z,麻类RC,溜冰鞋SJ。生物标记组的验证和纵向生物标志物表现为卵巢癌的早期检测。诠释J Gynecol癌症26(6):1070-7,2016。PMID:27206285。
- 圣地亚哥 - O'Farrill JM,吕Z,巴斯特RC。自噬与肿瘤化疗:抑制或增强?单细胞生物学5(145),2016。
- 埃贾兹A,Mitterberger MC,路Z,Mattesich男,Zwierzina ME,HörlS,凯瑟A,Viertler HP,ROSTEK U,Meryk A,哈立德S,皮勒G,韧皮RC,ZwerschkeW¯¯。减肥上调小GTP酶DIRAS3在人类白色脂肪前体细胞,其中负向调节脂肪形成和自噬激活Akt的通过-mTOR抑制。EBioMedicine 6:149-61,2016年E-2016酒吧结论:27211557。
- 莫尔加男,萨顿MN,西蒙斯男,华伦CR,路Z,康斯坦丁诺PE,刘俊,弗朗西斯LL,康兰RS,韧皮RC,卡森DD。肿瘤坏死因子α和干扰素乳房-γ刺激MUC16(CA125)的表达,通过内膜NFκB和卵巢癌。Oncotarget 7(12):14871-84,2016年PMID:26918940。
- 杨H,达斯P,俞Y,毛W,王Y,Baggerly K,王Y,马尔克斯RT,贝迪A,刘俊,菲什曼d,吕Z,巴斯特RC。NDN是通过遗传和表观遗传机制下调在卵巢癌被印记的肿瘤抑制基因。Oncotarget 7(3):3018-32,2016年PMID:26689988。
- 杨华,王,毛,华略,奥内拉斯,阿特金森,N,廖,贝斯特RC Jr和卢。在卵巢癌细胞系和异种移植物中,ARHI (DIRAS3)介导的自噬相关细胞死亡增强了对顺铂的化疗敏感性。《细胞死亡与疾病》2015年6期
- 张*,卢*,毛W,艾哈迈德AA,杨H,周J,詹宁斯N, Rodriguez-Aguayo C, Lopez-Berestein G, Miranda R, Qiao W, Baladandayuthapani V, Li Z, Sood AK, Liu J, Le XF, Bast RC。CDK5通过调控AKT的激活、p21Cip1和p27kip1介导的G1细胞周期阻滞和凋亡来调节卵巢癌细胞中紫杉醇的敏感性。PLoS One 10(7):e0131833, 2015。e-Pub 2015。PMID: 26146988。
- 吕Z,杨H,萨顿MN,杨男,克拉克CH,廖WS,巴斯特RC。ARHI (DIRAS3)通过下调表皮生长因子受体,抑制PI3K和Ras/MAP信号,激活foxo3a介导的Rab7诱导卵巢癌细胞自噬。细胞死亡差异21(8):1275-89,2014。e-Pub 2014。PMID: 24769729。
- 吕Z,Baquero MT,杨H,杨敏,雷格AS,金C,莱文DA,克拉克CH,廖WS,巴斯特RC。DIRAS3调控自噬体开始休眠的卵巢癌细胞复杂。自噬10(6):1071至92年,2014年PMID:24879154。
- 吕T,贾嗯,王建,颜X,俞Y,吕Z,麻类RC,华K,冯w ^。表达和休眠和卵巢癌的复发生长期间的血管发生相关的因素表观遗传调控。表观遗传学8(12):一三三○年至1346年,2013年电子公布2013 PMID:24135786。
- 吕Z,巴斯特RC。肿瘤抑制基因ARHI(DIRAS3)抑制通过多种机制卵巢癌细胞迁移。细胞的Adh迁移百分比7(2):232-6,2013年电子酒吧2013 PMID:23357870。
- Klionsky DJ,Abdalla的FC,Abeliovich H,亚伯拉罕RT,Acevedo的-Arozena A,阿德利K,Agholme L,Agnello男,Agostinis P,阿吉雷-Ghiso JA,安HJ,艾特 - 穆罕默德O,艾特-Si系阿里S,AkematsuT,晃S,铝尤尼斯HM,铝泽尔MA,阿尔伯特ML,阿尔滨RL,港-AbarrateguiĴ,芦荟MF,Alirezaei男,Almasan A,蒙特-Becerril男,天野A,Amaravadi R,Amarnath S,阿梅尔AO,ANDRIEU-阿巴迪N,Anantharam V,安DK,Anoopkumar-Dukie S,青木H,Apostolova N,Arancia G,阿里斯JP,浅沼K,阿萨雷NY,芦田H,Askanas V,歪DS,Auberger P,巴巴中号,Backues SK,Baehrecke EH,巴尔BA,白XY,贝利Y,Baiocchi R,巴尔迪尼G,Balduini W,巴拉比奥A,Bamber的BA,班普顿ET,BánhegyiG,缪CR,Bassham DC,韧皮RC,Batoko H,湾BH,博I,白塞DM,贝格利TJ,Behl的C,Behrends C,白克力S,百利B,本多尔LJ,贝内蒂L,Berliocchi L,Bernardi的H,Bernassola楼Besteiro S,巴蒂亚-Kissova I,碧X,Biard案-Piechaczyk男,百隆JS,博伊西LH,Bonaldo P,布恩DL,Bornhauser BC,Bortoluci KR,Bossis I,博斯特楼·布尔五重峰JP,博雅P,博耶-Guittaut男,Bozhkov PV,贝迪NR,Brancolini C,布雷希A,Brenman JE,布伦南德A,Bresnick EH,布列斯特P,桥梁d,布里斯托尔ML,布鲁克斯PS,布朗EJ,Brumell JH,Brunetti的-Pierri N,布朗克UT,布尔曼DE,Bultman SJ,Bultynck G,Burbulla LF,布尔施W,Butchar JP,Buzgariu W,Bydlowski SP,卡德韦尔K,Cahová男,柴d,柴Ĵ,柴Q,Calabretta B,卡尔沃-加里多Ĵ,Camougrand N,康帕内拉男,Campos的-萨利纳斯Ĵ,甘地E,曹L,卡普兰AB,梳理SR,Cardoso的SM,卡鲁JS,卡林CR,Carmignac V,Carneiro的LA,卡拉S,Caruso的RA,CasariG,卡萨斯C,Castino R,Cebollero E,CECCONI楼切利Ĵ,Chaachouay H,蔡HJ,柴CY,陈DC,陈EY,昌RC,澈CM,陈CC,陈GC,陈GQ,陈男,陈强,陈SS,陈炜,陈X,陈X,陈X,陈YG,陈勇,陈勇,陈YJ,陈Z,郑A,成CH,郑Y,畅H,畅JH,樱桃小号,国际象棋 - 威廉姆斯R,祥ZH,Chevet E,蒋HL,基亚雷利R,千叶T,展LS,邱SH,Chisari FV,卓CH,卓DH,彩AM,彩d,卓。自噬检测方法的使用和解释指南。自噬8(4):445 - 544年,2012年。PMID: 22966490。
- Badgwell DB *,卢Z *,乐K,高男,杨敏,徐GK,宝JJ,达斯P,Andreeff男,陈炜,俞Y,艾哈迈德AA,S-L廖W,巴斯特RC。肿瘤抑制基因ARHI(DIRAS3)通过抑制STAT3和FAK / Rho信号传导途径的抑制卵巢癌细胞的迁移。致癌基因31(1):68-79,2012电子酒吧2011. PMID:21643014。
- Auzenne EJ,KlostergaardĴ,曼达尔PK,廖WS,吕Z,高男,麻类RC,罗伯逊FM,JS麦克默里。磷酸肽模拟物前药靶向Stat3的抑制肿瘤生长和血管生成的SH2结构域。Ĵ精通THER ONCOL 10(2):155-62,2012。PMID:23350355。
- 陈MY,廖WS,吕Z,Bornmann WG,轩尼诗V,华盛顿MN,罗斯纳GL,俞Y,艾哈迈德AA,巴斯特RC。地西他滨和辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)的卵巢癌细胞系和异种移植物的抑制生长而诱导的压印抑癌基因,细胞凋亡,G2 / M阻滞,和自噬表达。癌症117(19):4424-38,2011。PMID:21491416。
- Ahmed AA, Wang X, Lu Z, Goldsmith J, Le XF, Grandjean G, Bartholomeusz G, Broom B, Bast RC。调节微管稳定性增强癌细胞对紫杉醇的细胞毒性应答。癌症研究71(17):5806-17,2011年电子公布2011 PMID:21775522。
- 曼达尔PK,高男,吕Z,仁Z,拉梅什R,伯特威斯尔JS,Kaluarachchi KK,陈X,麻类RC,廖WS,JS麦克默里。靶向信号转换器和转录激活因子Src同源性2 (SH2)域的强选择性磷酸肽模拟前药3。化学学报54(10):3549- 63,2011。e-Pub 2011。PMID: 21486047。
- 邹CF,贾L,晋H,尧呒,赵N,欢Ĵ,吕Z,麻类RC,冯Y,俞ÿ。在乳腺癌细胞中ARHI(DIRAS3)诱导自噬的再表达并增强紫杉醇的抑制效果。BMC癌症11:22,2011年E-酒吧2011.结论:21244707。
- Le XF, Mao W, Lu Z, Carter BZ, Bast RC。达沙替尼诱导人卵巢癌噬细胞死亡。癌症116(21):4980-90,2010。PMID:20629079。
- 艾哈迈德AA,路Z,詹宁斯NB,Etemadmoghadam d,Capalbo L,Jacamo RO,巴博萨-Morais的N,乐XF,澳大利亚卵巢癌研究组,维瓦斯-希亚P,洛佩兹-Berestein G,格氏G,Bartholomeusz G,辽W¯¯,Andreeff男,Bowtell d,格洛弗DM,苏德AK,巴斯特RC。SIK2被激酶需要两极有丝分裂纺锤体的形成,提供了一个潜在的目标为治疗卵巢癌一个中心体。癌细胞18(2):109-21,2010。PMID:20708153。
- 黄S,彰现,林W,叶瓦,洛RZ,吕Z,鲁Y,张K,廖WS,陶T,麻类RC,陈X,裕ÿ。ARHI(DIRAS3),被印记的肿瘤抑制基因,结合于importins和块货物蛋白的核输入。BIOSCI代表30(3):159-68,2010年电子公布2009 PMID:19435463。
- 谢X,许JL,彩MG,夏W,山口H,陈CT,郑氏BQ,吕Z,上野NT,狼JK,麻类RC,洪MC。一种新的hTERT启动子驱动的E1A治疗卵巢癌。[2]王志军,王志军,等。e-Pub 2009。PMID: 19671744。
- 千DJ,王勇,邓JM,吕Z,小L,陈CM,麻类RC,百灵达RR。CA125 / MUC16是可有可无的小鼠发育和繁殖。公共科学图书馆一4(3):e4675,2009年电子公布2009 PMID:19262696。
- 吕Z,罗RZ,鲁Y,张X,俞Q,哈雷S,近藤S,近藤Y,俞Y,米尔斯GB,廖WS,巴斯特RC。肿瘤抑制基因ARHI调控在人类卵巢癌细胞自噬与肿瘤休眠。临床研究杂志118(12):3917-29,2008年电子公布2008 PMID:19033662。
- 王Y,千DJ,吕Z,坎宁安SL,陈CM,罗RZ,邢d,Orsulic S,麻类RC,百灵达RR。MUC16在胚胎发生、成人组织和小鼠卵巢癌中的表达。分化76(10):1081 - 92年,2008年。e-Pub 2008。PMID: 18637025。
- 穆尔RG,布朗AK,米勒MC,Badgwell d,吕Z,阿拉德WJ,Granai CO,麻类RC,鲁ķ。患者子宫内膜癌的新的血清肿瘤标志物HE4的效用。Gynecol ONCOL 110(2):196-201,2008年电子公布2008 PMID:18495222。
- 冯W,马尔克斯RT,吕Z,刘俊,鲁KH,伊萨JP,菲什曼DM,俞Y,巴斯特RC。印迹抑癌基因ARHI和PEG3在人类卵巢癌中是最常因杂合性缺失和启动子甲基化而下调的。癌症112(7):1489 - 502年,2008年。PMID: 18286529。
- Badgwell d,路Z,科尔L,弗里奇H,阿特金森EN,Somers的E,阿拉德Ĵ,摩尔RG,路KH,韧皮RC。尿间皮素提供了用于早期卵巢癌比血清间皮素,尿hCG游离β亚基和尿hCG的β核心片段更高的灵敏度。Gynecol ONCOL 106(3):490-7,2007年电子公布2007 PMID:17532030。
- 冯W,鲁Z,罗RZ,张X,濑户E,廖WS,俞ÿ。多组蛋白脱乙酰乳腺癌再加压抑癌基因ARHI。诠释J癌症120(8):1664-8,2007。PMID:17230502。
- 麻类RC,布鲁尔男,邹C,埃尔南德斯MA,戴利男,Ozols R,鲁K,鲁Z,Badgwell d,米尔斯GB,溜冰鞋S,张Z,陈d,Lokshin A,宇ÿ。预防和早期发现卵巢癌:不可能完成的任务?最近的研究结果癌症研究174:91-100,2007年PMID:17302189。
- 勒XF, Bedrosian I, Mao W, Murray M, Lu Z, Keyomarsi K, Lee MH, Zhao J, Bast RC。抗her2抗体曲妥珠单抗通过PI3K通路抑制cdk2介导的NPAT和组蛋白H4的表达。细胞周期5(15):1654- 61,2006。e-Pub 2006。PMID: 16861913。
- 吕Z,罗RZ,彭H,罗森DG,阿特金森EN,WarnekeÇ黄男,Nishmoto A,刘俊,廖WS,俞Y,巴斯特RC。转录和卵巢癌的印迹肿瘤抑制基因ARHI(DRAS3)的转录后下调。临床癌症研究12(8):2404-13,2006。PMID:16638845。
- 俞Y,罗R,鲁Z,威锋W,Badgwell d,伊萨JP,罗森DG,刘俊,巴斯特RC。生物化学与ARHI(DIRAS3)的生物学,被印记的肿瘤抑制基因,其表达是失去了在卵巢癌和乳腺癌。酶学方法407:455-68,2006. PMID:16757345。
- 卢兹,罗,彭H,黄M,尼本A,亨特KK,和林K,廖WS,余。E2F-HDAC复合物在乳腺癌中负调控肿瘤抑制基因ARHI。致癌基因25(2):230 - 2006。PMID: 16158053。
- 西本A,俞Y,吕Z,毛X,仁Z,Watowich SS,米尔斯GB,廖WS,陈X,麻类RC,罗RZ。Ras同系物成员I直接抑制人乳腺癌和卵巢癌细胞的转录3易位和活性的信号转导器和激活因子。癌症Res 65(15):6701-10, 2005。PMID: 16061651。
- 王磊,Hoque A, Luo RZ, Yuan J, Lu Z, Nishimoto A, Liu J, Sahin AA, Lippman SM, Bast RC, Yu Y。肿瘤抑制基因ARHI的表达的丧失与乳腺癌进展相关。临床癌症研究9(10的Pt 1):3660-6,2003。PMID:14506155。
- 钟K-T,吕Z,周兆瓦。。单宁酸及其相关化合物抑制肠道细菌生长的机理研究。食品与化学毒理学(36):1053-1060,1998。
- 孔淇,鲁孜。。观察对实验小鼠结肠癌细胞动力学。ACTA学院医学苏州:166-168,1992。
- 吕Z,张庆鹏,毛泽东D.。GMM诱导小鼠结肠癌的实验研究。苏州学术医学学报(11):24-29,1991。
- 张S,吕Z,安鲁AK,伊万C,Baggerly KA,克林GA,李Z,麻类RC,乐XF。临床相关的microRNA在卵巢癌。分子癌症研究。E-2014酒吧结论:25304686。
摘要
- 杨WL,西蒙斯A,鲁Z,Baggerly K,鲁ķ。TP53自身抗体可检测CA125屏幕负卵巢癌病例,并且可以在临床前的卵巢癌到CA125之前升高。Proc Amer Assoc Cancer Res, 2015。
- 莫尔加多男,萨顿MN,西蒙斯男,刘俊,吕Z,Papadppoulos PE,麻类RC,JR,卡森DD。MC16 / CA!25,TNF-α和IFN-γ共表达恶性妇科肿瘤。Proc Amer Assoc Cancer Res, 2015。
- 吕Z,毛W,王Y,莱文DA,巴斯特RC。JR。ARHI通过抑制血管生成开关在卵巢癌肿瘤休眠中发挥重要作用。Proc Amer Assoc Cancer Res, 2015。
- 卢兹,奥罗兹科AF,萨顿MN,王,毛W,韧皮RC。IL8、VEGF和IGF-1挽救接受arhi介导的自噬细胞死亡的卵巢癌细胞。Proc Amer Assoc Cancer Res, 2015。
- 杨洪,达斯普,于宇,毛,马奎斯,卢和巴斯特。NDN是一种印迹抑癌基因,通过抑制FAK和RhoA的活性,抑制卵巢癌细胞的活性。Proc Amer Assoc Cancer Res, 2015。
- 萨顿男,吕Z,戈麦斯S,富C,巴斯特RC JR。ARHI (DIRAS3)通过与gtp结合的Ras直接相互作用,下调Ras- mapk信号,抑制NIH3T3细胞的转化。PROC阿梅尔副教授癌症研究,2014。
- 杨H *,达斯P *,俞Y,Baggerly K,王Y,毛W,马尔克斯RT,吕Z,刘俊,巴斯特RC JR。NDN,被印记的肿瘤抑制基因,抑制卵巢癌细胞生长和运动,并且通过遗传和表观遗传机制下调。PROC阿梅尔副教授癌症研究,2014。
- 阿尔弗雷迪·阿*,张S*,毛W,王Y,竹森·H,巴斯特,小RC **,卢**,万卡拉帕蒂·H**。。高度有效的和可口服SIK2抑制剂阻断人卵巢癌细胞培养和异种移植物的生长。PROC阿梅尔副教授癌症研究,2014。
- 麻类RC JR,萨顿MN,戈麦斯S,富C,Pontrakis男,鲁ž。印迹抑癌基因DIRAS3 (ARHI)在调控卵巢癌细胞生长、运动、自噬和肿瘤休眠中的作用2014年国际卵巢癌协会首届年会:肿瘤微环境与药物发现。
- 刘宇,陶X,张Z,金H,陆宇,陆宇,贝斯特RC Jr,冯宇,余宇。促卵泡激素抑制细胞凋亡和自噬在卵巢癌细胞中通过激活多个信号通路。戈登会议上的自乐动体育LDsports中国噬应激,发育和疾病2014年。
- 莫尔加多男,萨顿男,西蒙斯男,吕Z,麻类RC JR,卡森d。细胞因子刺激的人子宫内膜和卵巢上皮细胞系表达MUC16。内分泌学会,2013。
- Raamanathan A, Lu Z, Bast RC Jr*, Skates SJ*。。帧内人,用于建模卵巢癌早期检测的生物标志物的纵向值间生物标志物的人变异。PROC阿梅尔副教授癌症研究,2013。
- 杨H,王X,艾哈迈德AA,吕Z,巴斯特RC JR。下调调控微管稳定性和中心体功能的激酶,可增强多种卵巢癌细胞系中紫杉醇的敏感性。PROC阿梅尔副教授癌症研究,2013。
- 华盛顿MN *,徐G,Orosco AF *,杨敏,王伟,高男,阿特金森EN,廖W,鲁Z,巴斯特RC JR。ARHI诱导自噬增强化学敏感性顺铂在人卵巢癌细胞系和异种移植物。PROC阿梅尔副教授癌症研究,2013。
- 萨顿MN, Lu Z, Bast RC。ARHI(DIRAS3)家族成员抑制细胞生长和增殖,而在人卵巢癌细胞中诱导自噬。PROC阿梅尔副教授癌症研究,2013。
- 吕Z,廖WSL,杨男,高女,巴斯特RC小。ARHI通过促进整合素和EGFR膜蛋白降解下调PI3K和Ras-MAP信令和诱导自噬。PROC阿梅尔副教授癌症研究。PROC阿梅尔副教授癌症研究,2012。
- 麻类RC JR,Lokshin A,溜冰鞋S,张Z,吕Z,Baggerly K,阿特金森JN,刁L,他WW,贝迪DG,比维斯T,Adeyinka O,纽兰W,穆尔R,利兹L,哈里斯S,弗里切H,鲁KH。。卵巢癌的早期发现:在MDACC卵巢SPORE试验和制定战略来检测临床前疾病。埃莱娜·哈里斯纪念基金,2011。
- 余宇,吕忠,达斯普,杨华,冯伟,陈敏,巴斯特RC Jr。多印迹抑癌基因在卵巢癌中的应用。“基因组印记及其以外——健康与疾病中的单等位基因表达,2011年”的ICC课程。
- 张Z,溜冰鞋SJ,Sokoll LJ,吕Z,克拉克CH,埃尔南德斯MA,鲁KH,巴斯特RC。多变量纵向算法的早期检测使用多种生物标志物的卵巢癌。PROC阿梅尔志临床ONCOL 29,2011。
- 廖W,鲁Z,高男,杨敏,巴斯特RC JR。ARHI诱导自噬是通过FOXO3A的活化和诱导其靶基因介导的促进自体吞噬复合物的形成。PROC阿梅尔副教授癌症研究52,2011。
- Ahmed AA, Le XF, Lu Z, Mao M, Aiken A, Bast RC Jr。CDK5的缺失通过增强细胞内滞留使细胞对紫杉醇敏感。PROC阿梅尔副教授癌症研究51,2010。
- 曼达尔PK,廖W,高男,罗伯逊楼Thudi N,Ekmekcioglu S,Chattopadhyay C,仁Z,陈X,吕Z,麻类RC JR,JS麦克默里。有效的,高度特异性的肽靶向的Stat3的SH2结构域减少血管生成拟态,侵袭和癌细胞的锚定非依赖性生长。PROC阿梅尔副教授癌症研究51,2010。
- 吕Z,廖WSL,巴斯特RC小。ARHI需要的Beclin-1 / PI(3)K III类介导的自噬的诱导。PROC阿梅尔副教授癌症研究51,2010。
- 吕忠,廖绍利,徐永祥,皮斯特管事。整合和FAK信号调节ARHI诱导自噬。PROC阿梅尔副教授癌症研究51,2010。
- 韧皮RC JR,溜冰鞋S,张Z,库姆斯K,阿特金森EN,Lokshin A,克拉克C,路Z,郑JF,达斯P,Badgwell d,塞莱斯蒂诺Ĵ,Hernandez的MA,摩尔R,Granai C,新大陆W,ShadurC,Adeyinka O,哈里斯SA,丰E,阿拉德Ĵ,萨默斯E,弗里切H,梅农U,雅各布我,鲁KH。卵巢癌的早期检测:最新进展。第七届晚期卵巢癌国际研讨会,2009。
- 廖W,鲁Z,埃利桑多S,徐GK,巴斯特RC。细胞自噬是通过转录因子FoxO3a介导的,生长因子可以挽救细胞自噬。Proc Amer Assoc Cancer Res 50, 2009年。
- 廖W,鲁Z,埃利桑多S,徐GK,巴斯特RC。细胞自噬是通过转录因子FoxO3a介导的,生长因子可以挽救细胞自噬。Proc Amer Assoc Cancer Res 50, 2009年。
- 乐XF,毛W,鲁Z,巴斯特RC。达沙替尼诱导自噬以及生长停滞在人类卵巢癌细胞。Proc Amer Assoc Cancer Res 50, 2009年。
- 艾哈迈德A,乐XF,吕Z,巴斯特RC。激酶调节的微管稳定化相关因素与靶特异siRNA激酶组屏幕紫杉醇响应。Proc Amer Assoc Cancer Res 50, 2009年。
- 吕Z,Badgwell DB,乐K,徐GK,达斯P,Andreeff男,艾哈迈德A,辽WS,巴斯特RC。抑癌基因ARHI的重新表达通过抑制Stat3和Rho/ROCK信号通路抑制卵巢癌细胞的活性。Proc Amer Assoc Cancer Res 50, 2009年。
- 艾哈迈德A,积歌蒙Jacomo RO,吕Z,达斯P,郑JF,辽W,Andreeff男,巴斯特RC。盐诱导的激酶2(SIK2)所需的在有丝分裂的开始中心体分离。Proc Amer Assoc Cancer Res 50, 2009年。
- 韧皮RC JR,溜冰鞋S,张Z,库姆斯K,Baggerly K,阿特金森EN,Lokshin A,克拉克C,路Z,郑JF,达斯P,Badgwell d,塞莱斯蒂诺Ĵ,Hernandez的MA,摩尔R,Granai C,新大陆N,Shadur C,Adeyinka O,哈里斯SA,丰E,阿拉德Ĵ,Somers的E,弗里奇H,梅农U,雅各布I,路ķ。为优化早期发现卵巢癌的两个阶段的战略。NCI转换。NCI转化科学会议300,2008。
- 吕Z,廖禹W. Y,乐金,埃利桑多S,郑KW,鲁Y,罗RZ,近藤S,米尔斯GB,巴斯特RC JR。抑癌基因ARHI (DIRAS3)是正常和卵巢细胞自发和repamycin诱导自噬所必需的基因。Proc Amer Assoc癌症研究,200乐动体育LDsports中国8年。
- 达斯P,吕Z,贝迪A,马尔克斯R,Atashroo d,俞银花,巴斯特RC JR。在卵巢癌中的多个印迹基因的下调。PROC阿米尔副教授癌症研究433,2008。乐动体育LDsports中国
- 于宇,胡X,黄S,卢Z,罗,廖伟,秦X- f,巴斯特RC Jr。ARHI的敲低促进正常乳房癌和卵巢上皮细胞并增强乳腺癌生长的增殖。PROC阿梅尔副教授癌症研究49,2008年。
- 吕Z,廖w ^ S-L,俞Y,乐K,埃利桑多S,郑KW,鲁Y,罗R,近藤S,米尔斯GB,巴斯特RC JR。抑癌基因ARHI (DIRAS3)是正常和卵巢癌细胞自发和雷帕霉素诱导自噬所必需的基因。PROC阿梅尔副教授癌症研究49,2008年。
- 黄S,彰现,罗RZ,吕Z,麻类RC JR,陈X,裕ÿ。所述ARHI肿瘤抑制基因可以防止P-STAT3的核转位通过拮抗冉与输入蛋白的蛋白质的相互作用。PROC阿米尔副教授癌症研究,2007年。乐动体育LDsports中国
- 千d-J,王莹,陈C-男,吕Z,罗RZ,坎宁安SL,邢d,Orsulic S,麻类RC JR,百灵达RR。卵巢癌抗原CA125(粘蛋白16)中的鼠标的功能研究。PROC阿米尔副教授癌症研究,2007年。乐动体育LDsports中国
- 陈敏-Y,俞Y,吕Z,罗斯纳GL,阿特金森EN,富S,卡瓦纳Ĵ,巴斯特RC JR。卵巢癌细胞生长的协同抑制与脱甲基化剂和组蛋白脱乙酰酶抑制剂。PROC阿米尔副教授癌症研究,2007年。乐动体育LDsports中国
- Badgwell d,路Z,洛R,于Y,宝Ĵ-J,辽W,韧皮RC JR。肿瘤抑制基因ARHI的再表达通过抑制STAT3信号减小卵巢癌细胞运动。PROC阿米尔副教授癌症研究,2007年。乐动体育LDsports中国
- 吕Z,罗RZ,张X,俞Y,巴斯特RC JR。一种新的肿瘤抑制基因ARHI(DIRAS3)增强微管的聚合,并增加紫杉醇的抗肿瘤活性。PROC阿米尔副教授癌症研究,2007年。乐动体育LDsports中国
- 罗RZ,吕Z,鲁Y,张X,俞Q,哈雷S,近藤S,近藤Y,俞Y,廖W,米尔斯GB,巴斯特RC JR。一种新的肿瘤抑制基因ARHI诱导自噬和肿瘤休眠在卵巢癌。PROC阿米尔副教授癌症研究,2007年。乐动体育LDsports中国
- Badgwell d,路Z,弗里奇H,阿特金森EN,索莫斯E,阿拉德Ĵ,摩尔R,路K和韧皮RC,JR。可溶性间质素相关蛋白(SMRP)在早期卵巢癌患者的血清和尿液中升高。第十届孢子研讨会,2006年。
- Moore RG, Brown AK, Miller MC, Badgwell D, Lu Z, Verch T, Allard WJ, Granai CO, Bast R, Lu K。患者子宫癌的新的血清肿瘤标志物HE4的效用。PROC阿米尔志临床ONCOL 24,2006年。
- Moore RG, Brown AK, Miller MC, Lu Z, Badgwell D, Verch T, Allard WJ, Lu K, Granai CO, Bast R。一种新颖的多个生物标志物测定用于检测卵巢癌。PROC阿米尔志临床ONCOL 24,2006年。
- 罗R,鲁Z,鲁Y,哈雷S,近藤S,近藤Y,俞Y,廖WS,米尔斯GB,巴斯特RC JR。一种新的肿瘤抑制基因ARHI诱导卵巢癌自噬。PROC阿米尔副教授癌症研究:#4094,2006年。
- 吕Z,罗R,哈雷S,汪Y,千DJ,陈CM,百灵达RR,巴斯特RC JR。鼠MUC16,人卵巢癌标记物CA125的同系物,分布在成年小鼠生殖组织。PROC阿米尔副教授癌症研究,2006年。
- 冯W,马尔克斯RT,吕Z,刘俊,鲁KH,俞Y,巴斯特RC JR。遗传的两个印刷的肿瘤抑制基因的表观遗传调控 - ARHI和PEG3 - 卵巢癌。PROC阿米尔副教授癌症研究,2006年。
- Bast RC Jr, Marquez R, Lu Z, Luo R, Bao J-J, Feng W, Rosen D, Liu J, Lu K, Mills G, Gershenson D, Liao W, Yu Y。印迹肿瘤抑制基因在上皮性卵巢癌。海莲·哈里斯纪念基金会第十届卵巢癌国际论坛,2005年。
- 罗R,鲁Z,哈雷S,俞Y,巴斯特RC JR。肿瘤抑制基因ARHI的表达诱导卵巢癌细胞的自噬细胞死亡。PROC阿梅尔副教授癌症研究46:844,2005。
- 吕Z,罗RZ,哈雷S,俞Y,巴斯特RC JR。在卵巢癌细胞中的触发器G2M停滞和在体外和体内抑制癌细胞生长的肿瘤抑制基因的ARHI诱导表达。PROC阿梅尔副教授癌症研究46:2895,2005年。
- 冯W,卢Z,罗R,张X, Seto E, Bast RC Jr,于Y。乳腺癌中ARHI抑癌基因被多种组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制。Proc Amer Assoc Cancer Res 46:2732, 2005。
- 俞Y,宝Ĵ-J,方B,陆Z,罗RZ和韧皮RC JR。通过胱天蛋白酶非依赖性和caspase依赖性凋亡机制ARHI基因治疗和紫杉醇使出添加剂的细胞毒性用于乳腺癌细胞。第16届EORTC-NCI-AACR研讨会“分子靶标和癌症治疗,2004年。
- 俞Y,吕Z,罗RZ,彭H,Nishmoto一个黄男,廖WS-L和韧皮RC JR。E2F-HDAC复合物对乳腺癌和卵巢癌抑癌基因ARHI的转录调控作为治疗靶点的染色质结构和基因表达机制,2004。
- 吕Z,罗RZ,彭H,西本一黄男,廖WS-L,麻类RC JR,俞Y.。E2F-HDAC复合物在乳腺癌细胞系中的肿瘤抑制基因的ARHI下调表达。PROC阿梅尔副教授癌症研究45:809(A#3508),2004。
- Nishimoto A, Yu Y, Lu Z, Ren Z, Mao X, Watowich SS, Mills GB, Liao W, Chen X, Bast RC Jr .。ARHI直接抑制STAT3易位和活性在人类乳腺癌和卵巢癌的细胞。PROC阿梅尔副教授癌症研究45:412,2004。
- 西本A,俞Y,吕Z,辽,W S-L,麻类RC JR,罗RZ。用一种新的肿瘤抑制基因相互作用并在乳腺癌和卵巢癌抑制STAT3活性。蛋白质组学3:80,2004年。
- 吕忠,罗,彭海霞,余宇,贝斯特。转录并在乳腺癌和卵巢癌的印记抑癌基因ARHI的转录后调控。PROC阿梅尔副教授癌症研究44:1138,2003。
书的章节
- 萨顿MN, Lu Z, Bast RC。血管生成、生长阻滞和自噬在人卵巢癌移植瘤休眠模型中的作用。In:肿瘤休眠、静止、衰老。施普林格荷兰,99-109,2014。
- 吕Z,巴斯特RC。抑癌基因。在:癌症治疗RES,109-29,2009年。
- 卢中,冯伟,罗,廖WSL,贝斯特RC Jr,余宇。E2F-HADC复合物在肿瘤中调控抑癌基因。发表于:E2F转录因子控制细胞生理:喀拉拉邦,印度,303-307,2008。