王文怡博士

同行评议的文章

1. Gerstung M,欢乐的C, Leshchiner我Dentro SC,冈萨雷斯,Rosebrock D,米切尔TJ, Rubanova Y, Anur P, Yu K, Tarabichi M, Deshwar, Wintersinger J, Kleinheinz K, Vazquez-Garcia我hasse还K, Jerman L,森古普塔年代,麦金太尔G, Malikic年代,Donmez N, Livitz DG, Cmero M, Demeulemeester J,舒马赫,风扇Y,姚明X,李J, Schlesner M,布特罗斯·PC, Bowtell DD,朱H,斯坦利·G, Imielinski M, Beroukhim R, Sahinalp SC,霁Y, Peifer M, Markowetz F, Mustonen V,元K,王W,莫里斯QD,PCAWG演化与异质性研究小组，Spellman PT, Wedge DC, Van Loo P, PCAWG Consortium。2,658癌症的进化史。自然578（7793）：122-128，2020年电子公布2020 PMID：32025013。
2. Tarabichi男，Martincorena我，Gerstung男，勒鲁瓦AM，Markowetz楼PCAWG演进和异质性工作组，斯佩尔曼PT，莫里斯QD，LingjærdeOC，楔形DC，凡洛欧P。中性进化肿瘤？纳特遗传学50（12）：一六三○至一六三三年，2018年电子公布2018 PMID：30374075。
3. 申SJ，李江，宁Ĵ，BojadzievaĴ，强LC，王女。半对偶度量复发事件模型的贝叶斯估计及其在Li-Fraumeni综合征多原发癌症外显率估计中的应用。生物统计学,2018年。e-Pub 2018。
4. 王Z，莫里斯JS，曹S，安Ĵ，刘R，Tyekucheva S，李B，鲁W，唐X，Wistuba II，鲍登男，穆奇L，洛达男，帕玛强尼G，霍姆斯CC，王女。异质性肿瘤样品的免疫浸润的转录反卷积。iScience，2018年E-酒吧2018。
5. 申SJ，元Y *，强LC，BojadzievaĴ，王女*。癌症特异性年龄在发病显性与应用李弗劳明综合征的贝叶斯参数估计的。JASA，2018年E-酒吧2018。
6. 李江，阜C，速度TP，王W *，Symmans F *。精确的RNA测序从福尔马林固定的癌症组织代表高品质的转录从冷冻组织。临床肿瘤学杂志精密肿瘤学，2018年E-酒吧2018结论：29862382。
7. Holik AZ，法律CW，刘R，王Z，王伟，安贞焕Ĵ，阿斯兰 - 拉巴特ML，史密斯GK，里奇ME。RNA-seq混合:设计现实的控制实验，比较协议和分析方法。res45 (5):e30, 2017。e-Pub 2016。PMID: 27899618。
8. Lefterova MI，沉P，Ødegaard公司JI，丰E，蒋T，彭G，戴维斯RW，王女， Kharrazi M, Schrijver I, Scharfe C。新生儿干血斑囊性纤维化的下一代分子测试。J Mol Diagn 18(2):267-82, 2016。e-Pub 2016。PMID: 26847993。
9. 范勇，席林，休斯DS，张杰，张杰，福特拉尔帕，惠勒达，王女。MuSE:使用样本特异性错误模型计算肿瘤异质性，提高了测序数据突变调用的敏感性和特异性。Biol 17(1):178, 2016。e-Pub 2016。PMID: 27557938。
10. 安Ĵ，刘S，王女*，袁Y *。具有不可忽略遗漏的二元纵向数据的贝叶斯后类混合效应混合模型。生物识别技术69(4):914 - 2013。e-Pub 2013。PMID: 24328715。
11. 癌症基因组图谱研究网络，温斯坦JN，Co乐动体育LDsports中国llisson EA，米尔斯GB，肖KR，Ozenberger BA，Ellrott K，Shmulevich我，桑德C，斯图尔特JM。癌症基因组图谱泛癌症分析项目。Nat Genet 45(10):1113-20, 2013。PMID: 24071849。
12. 安Ĵ，元Y，帕玛G，Suraokar MB，刁L，Wistuba II，王女。DeMix：去卷积为使用原始测量数据混合癌转录。生物信息学29（15）：1865至1871年，2013年电子公布2013 PMID：23712657。
13. 彭G，范Y，Palculict TB，沉P，Ruteshouser EC，志AK，戴维斯RW，一怒之下V，Scharfe C，王女。罕见变异检测使用基于家族的测序分析。《美国国家科学院学报》110(10):3985- 90,2013。e-Pub 2013。PMID: 23426633。
14. 斯利瓦斯塔瓦,王女，Manyam G，奥多涅斯C，Baladandayuthapani V。采用分层贝叶斯相关向量机整合多平台基因组数据。EURASIPĴBioinform SYST生物学杂志2013（1）：9，2013年电子公布2013 PMID：23809014。
15. 华Y，戈尔什科夫K，杨勇，王女张，休斯DP。慢下来活路：HER4防止细胞应激和赋予神经母细胞瘤化疗。癌症118（20）：5140-54，2012电子酒吧2012。PMID：22415601。
16. 张娜，徐Y，O'Hely男，速度TP，Scharfe C，王女。SRMA的：R包重新测序阵列数据分析。生物信息学28（14）：1928年至1930年，2012年电子公布2012。PMID：22581181。
17. Wilkins EJ, Rubio JP, Kotschet KE, Cowie TF, Boon WC, O'Hely M, Burfoot R，王女，苏CM，速度TP，StankovitchĴ，霍恩MK。的DNA再测序阵帕金森病相关基因。帕金森RELAT Disord 18（4）：386-90，2012。电子公布2012。PMID：22243833。
18. 沈P *,王W *， Krishnakumar S, Palm C, Chi AK, Enns GM, Davis RW, Speed TP, Mindrinos MN, Scharfe C。524个疾病的候选基因高品质的DNA序列捕获。国家科学院院刊U S A 108（16）：6549-54，2011。PMID：21467225。
19. 王女， Shen P, Thiyagarajan S, Lin S, Palm C, Horvath R, Klopstock T, Cutler D, Pique L, Schrijver I, Davis RW, Mindrinos M, Speed TP, Scharfe C。在线粒体疾病与改进的基于阵列的测序罕见DNA变体的鉴定。核酸研究39（1）：DOI：10.1093 / NAR / gkq750，2011. PMID：20843780。
20. 王女，宁多夫KB，帕特尔d，布莱克福德A，Marroni楼清醒AJ，帕玛G，曹ħ。使用MelaPRO评估遗传性黑色素瘤中CDKN2A携带者的概率和个性化的癌症风险评估。癌症Res 70(2):552-9, 2010。e-Pub 2010。PMID: 20068151。
21. 林*,王W *棕榈C，戴维斯RW，朱诺ķ。一种用于检测选择性剪接的分子反转探针试验。2010年，BMC基因组11:712。e-Pub 2010。PMID: 21167051。
22. 王女，卡瓦略B，米勒ND，佩夫斯纳Ĵ，Chakravarti A，Irizarry RA。使用等位基因特异性混合模型估计全基因组拷贝数。杂志15(7):857-66,2008。PMID: 18707534。
23. 王女陈s, Brune KA, Hruban RH, Parmigiani G, Klein AP。PancPRO：用于胰腺癌家族史的个体的风险评估。Ĵ临床ONCOL 25（11）：1417至1422年，2007年。PMID：17416862。
24. 尼哥底母乐,王女，舒加特YY。参与基因X基因和基因X环境的相互作用变量重要性分值和使用上的单核苷酸多态性的统计学习工具的排名和风险因素的稳定性。BMC PROC 1增刊1：S58，2007年电子酒吧2007 PMID：18466558。
25. 冈萨雷斯JR，王女，Ballana E，Estivill X。隐性孟德尔模型来预测DFNB1的载体概率非综合征耳聋。哼声Mutat 27（11）：1135至1142年，2006。PMID：16941638。
26. 陈S，王女利S，NAFA K，李Ĵ，罗马人K，沃森P，格鲁伯SB，Euhus d，Kinzler KW，JASSĴ，Gallinger S，林多尔NM，凯西G，埃利斯N，Giardiello FM，Offit K，帕玛G，科隆癌症家庭登记。种系突变，并在林奇综合征癌症风险的预测。JAMA 296（12）：1479至1487年，2006。PMID：17003396。
27. 许兹，斯普罗A，王女，Kukekov N，格林LA。Siah1与支架蛋白POSH相互作用，促进JNK的激活和凋亡。化学学报281(1):303-12,2006。e-Pub 2005。PMID: 16230351。
28. 陈S，王女，Broman KW，Katki HA，帕玛ģ。BayesMendel：孟德尔风险预测的R环境。统计应用遗传学分子生物学杂志3：第二十一条，2004.电子酒吧2004 PMID：16646800。
29. 沈P *,王W *、Chi AK、Fan Y、Davis RW和Scharfe C。多路目标捕获与长挂锁探针。基因组医学(5):50。e-Pub 2013。PMID: 23718862。
30. 麦卡锡DJ，Rostom R，黄Y，Kunz的DJ，Danecek P，键合机MJ，Hagai T，HipSci财团，王女，加夫尼DJ，西蒙斯BD，Stegle O，跳Teichmann SA。Cardelino:整合整个外显体和单细胞转录组以揭示体细胞变异的表型影响。自然的方法。
31. Nikooienejad,王女,约翰逊已经。利用非局部先验对高维生存时间癌症基因组数据集进行贝叶斯变量选择。应用统计学年鉴。
32. 安Ĵ，森田S，汪W *，袁Y *。与使用二进共享参数模型信息丢失的数据长度二元数据的贝叶斯分析。统计方法医学RES：962280217715051。E-2017酒吧结论：28629259。
33. Nikooienejad,王女*，约翰逊VE *。。贝叶斯变量选择对​​使用非局部先验高维基因组学研究二元结果。生物信息学。e-Pub 2016。
34. 肺结核，Ruteshouser EC, Fan Y，王女，斯特朗L，哈夫V。利用全基因组sequenc- ING胚系突变DICER1和杂合性缺失家族肾母细胞瘤的鉴别。中华医学遗传学杂志。电子酒吧2015年。
35. Fang LT, Afshar PT, Chhibber A,Mohiyuddin M, Fan Y, Mu J, Gibeling G, Barr S, Asadi NB, Gerstein M, Koboldt D，王女黄WH，林H.。一种使用体细胞seq精确检测突变的集成方法。基因组生物学。电子酒吧2015年。
36. Ewing AD, Houlahan KE, Hu Y, Ellrott K, Caloian C, Yamaguchi TN, Bare, P 'ng C, Waggott D, Sabelnykova VY;ICGC-TCGA梦体细胞突变呼叫挑战参与者，Kellen先生，Norman TC, Haussler D，朋友SH, Stolovitzky G, Margolin AA, Stuart JM, Boutros PC。。结合肿瘤基因组模拟和众包的基准体细胞单核苷酸变异检测。自然的方法。电子酒吧2015年。
37. Davis CF等人，癌症基因组图谱研究网络。乐动体育LDsports中国。肾嫌色的体细胞基因组景观细胞癌。癌细胞。电子酒吧2014
38. 彭，范艺，王女。FamSeq：利用图形处理单元基于家庭的测序数据的变体调用程序。PLOS生物学COMPUT。E-2014酒吧结论：25357123。