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同行评议的文章

1. 张伟，Ly的C，石泽Ĵ，穆H，Ruvolo V，沙哈姆S，Daver N，Andreeff中号. XPO1和FLT3联合靶向通过诱导FLT3突变急性髓系白血病的分化和凋亡发挥协同抗白血病作用：从概念到临床试验。《血液学》103（10）：1642-16532018年。e-Pub 2018年。PMID:29773601。
2. 蒋X，麦PY，穆H，陶瓦，麦DH，Kornblau S，张Q，Ruvolo P，伯克斯JK，张伟，麦昆T，潘R，周H，科诺普列娃M，科尔特斯J，刘Q，安德烈夫M，卡特BZ。Wnt/ catenin的破坏发挥了抗白血病活性，并与FLT3抑制inflt3突变急性髓系白血病协同作用。2018年，Res 24(10):2417-2429。e-Pub 2018。PMID: 29463558。
3. 张伟， Borthakur G, Gao C, Chen Y, Mu H, Ruvolo VR, Nomoto K, Zhao N, Konopleva M, Andreeff M。双MEK/FLT3抑制剂E6201对含有FLT3突变的急性髓系白血病细胞发挥细胞毒性作用。癌症Res 76(6):1528- 37,2016。e-Pub 2016。PMID: 26822154。
4. 张伟，Ruvolo VR，高C，周L，Bornmann W，曹T，肖伯WD，史密斯P，吉夏尔S，Konopleva男，Andreeff中号。同时抑制MEK、mTOR和Bcl-2诱导人急性髓系白血病细胞凋亡的评价Mol Cancer Ther 13(7):1848- 592014。e-Pub 2014。PMID: 24739393。
5. 凌X，斯帕斯·E，陈·Y，史伊，张伟， Schober W, Hail N, Konopleva M, Andreeff M。CXCR4拮抗剂AMD3465在体外调节致癌信号通路和侵袭性，在体内抑制乳腺癌的生长和转移。《公共科学图书馆综合》8(3):e58426, 2013。e-Pub 2013。PMID: 23484027。
6. 张伟， Konopleva M, Burks JK, Dywer KC, Schober WD, Yang JY, McQueen TJ, Hung MC, Andreeff M。通过BH3-only蛋白质美洲豹和Bim急性髓细胞白血病裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶激酶和鼠双微体协同诱导细胞凋亡的封锁。癌症研究70（6）：2424-34，2010年电子公布2010 PMID：20215498。
7. 肖扬L, Marini F, Konopleva M, Schober WD, Shi Y-X, Burks JK, Dwyer KC，张伟，Yuan X，Lu H，考德威尔L，Andreeff M。在同基因肿瘤模型中，间充质干细胞过表达ifn -通过Stat3信号通路抑制乳腺癌的生长和转移。癌症微环境杂志:83- 952010。
8. Mori S、Cortes J、Kantarjian H，张伟， Andreef M, Ravandi F。急性髓细胞白血病的治疗索拉非尼的潜在作用。洛伊克淋巴瘤49（12）：2246-55，2008。PMID：19052971。
9. 张伟， Konopleva M, Shi Y, Ling X, Andreeff M。Sorafenib和三氧化二砷联合对Sorafenib抵抗nnt ftl3 - itd的AML细胞发挥协同抗白血病作用。血112,2008。e-Pub 2008。
10. 张伟，Konopleva男，施YX，McQueen的T，哈里斯d，菱X，Estrov Z，QUINTAS-CARDAMA A，小d，科尔特斯Ĵ，Andreeff中号. 突变型FLT3：索拉非尼治疗急性髓性白血病的直接靶点。国家癌症研究杂志100（3）：184-1982008。2008年电子出版物。PMID:18230792。
11. 曾Z，塞缪尔迪奥IJ，张伟，Estrov Z，佩利卡诺H，哈里斯d，Frolova O，冰雹N，JR，陈炜，Kornblau SM，黄P，鲁Y，米尔斯GB，Andreeff男，Konopleva中号。PDK1 / AKT和同时抑制FMS-样酪氨酸由小分子诱导KP372-1线粒体功能障碍和细胞凋亡在急性髓细胞性白血病激酶3信令。癌症研究66：3737-46，2006。PMID：16585200。
12. Konopleva M,张伟， Shi YX, McQueen T, Tsao T, Abdelrahim M, Munsell MF, Johansen M, Yu D, Madden T, Safe SH, Hung MC, Andreeff M。合成的三萜2-氰基-3,12-二氧油酸-1,9-dien-28 oic酸可诱导her2过表达的乳腺癌细胞生长阻滞。《Mol Cancer Ther》5:317-28,2006。PMID: 16505105。
13. 张伟，McQueen的T，肖伯W，Rassidakis G，Andreeff男，Konopleva中号。白三烯B4受体抑制剂LY293111通过JNK磷酸化诱导人间变性大细胞淋巴瘤细胞周期阻滞和凋亡。白血病19:1977 - 84,2005。PMID: 16151469。
14. 张伟施HY，张明。通过Bcl-2家族蛋白的调节的maspin过表达调制肿瘤细胞凋亡。BMC癌症5:50，2005年E-2005酒吧结论：15907209。
15. Latha K，张伟张明，石希，张明. Maspin介导的线粒体通透性转换诱导肿瘤细胞凋亡增加。《分子细胞生物学》25:1737-482005。
16. 亚伯拉罕,张伟格林伯格N，等人。通过在前列腺肿瘤细胞增加至细胞外基质的细胞粘附的maspin用作肿瘤抑制基因。ĴUrol 169：1157年至1161年，2003。
17. 大竹S，程Ĵ，伊达H，铃木男，Ohshiro K，张伟，萨库。在唾液的多形性腺瘤癌前灶腺：识别焦癌和非典型的肿瘤细胞通过免疫组织化学P53。Ĵ口腔医学病理学31：590-7，2002年。PMID：12406304。
18. 张伟，张铭。的maspin表达的组织微阵列分析以及其与在各种癌症中突变的p53的反向相关性。诠释J ONCOL 20：1145年至1150年，2002年。
19. 施HY，张伟梁R，亚伯拉罕S，FS Kittrell，麦地那d，张明。通过的maspin在同系乳腺癌模型阻断肿瘤生长，侵袭和转移。癌症研究61：乐动体育LDsports中国6945，2001年。
20. 张哲，吴有奎，张伟田Z，曹Ĵ。E-cadherin-catenin复合物在涎腺腺样囊性癌中的表达。中华医学会政经分会3(3):36- 9,2000。PMID: 11314533。
21. 王Q，张伟。癌蛋白p53和C-erbB-2在口腔黏膜鳞状细胞癌及癌旁上皮组织中的表达上海口腔证9:191,2000。
22. 朱P，张伟. 基质泡在牙胚和颅面骨矿化组织发育中的作用。中华口蒋学才，2000年，35:69。
23. 严Y，刘Z，张伟。内皮素-1对人牙髓细胞影响的体外研究。中华人民共和国学报2(2):5,1999。PMID: 10863400。
24. 张L,张伟。端粒酶hTR和hTRT基因在口腔癌前病变和鳞状细胞癌中的表达。中华人民共和国学报2(2):43,1999。PMID: 10863406。
25. 吴YQ张伟。粘附分子在人类涎腺腺样囊性癌细胞系中的表达。上海Ĵ口腔医学杂志8：166，1999年。
26. 吴玉琦，王颖，张伟. 人涎腺腺样囊性癌中CD44s和CD44v6的表达。上海口腔医学杂志1999年8:159。
27. 吴YQ张伟. 腺样癌样腺癌中钙黏蛋白的表达。上海口腔医学杂志，1999年8:163。
28. 张L,张伟Z,刘。乐动体育LDsports中国端粒酶hTR基因在口腔癌前病变和鳞状细胞癌中的表达研究上海口证8:70,1999。
29. 张L,张伟Z,刘。端粒酶催化亚单位mRNA表达在口腔鳞状细胞癌。中国西部Ĵ口腔医学杂志17（4）：307，1999年。
30. 李江，张伟。纤维增生性成釉细胞瘤15例临床病理分析中国西部口钵6:138,1998。
31. 张伟王升，刘ž。氟对培养大鼠颅骨成骨细胞骨外基质蛋白表达的影响。上海口腔杂志7:94,1998。
32. 张伟Z,刘。的氟化物和地塞米松对成骨细胞上的生长的表型发育的影响去矿物质牙根表面。上海Ĵ口腔医学杂志7:99，1998年。
33. 张伟王勇，王磊，等。大鼠颅面矿化组织发育过程中的非胶原蛋白的表达。中华口腔颌面外科杂志8：190，1998。
34. 张伟王升，刘ž。氟对成骨细胞表型的发展在大鼠颅骨成骨细胞的影响：体外研究。上海Ĵ口腔医学杂志7:88，1998年。
35. 陈杰，胡志明，姜华，刘阿，张伟托马斯·高频。牙源性肿瘤上皮细胞表达骨涎蛋白。HistochemĴ30（1）：1，1998年。PMID：9539200。
36. Borthakur G，Kantarjian H，Ravandi楼张伟，Konopleva M，Wright JJ，Faderl S，Verstovsek S，Mathews S，Andreeff M，Cortes JE。索拉非尼对难治性或复发急性白血病患者的一期研究。Haematologica 96(1): 62 - 8。e-Pub 2010。PMID: 20952518。
37. 张伟，Konopleva男，Ruvolo V，McQueen的T，埃文斯R，Bornmann W，McCubreyĴ，科尔特斯Ĵ. 索拉非尼通过Bim介导的内源性凋亡途径激活，诱导AML细胞凋亡。白血病22:808-18。2008年电子出版物。PMID:18200035。
38. 张伟高，科诺普列娃，陈，杰，杰，拉万迪，拉玛钱德朗，安德烈夫。通过不同的联合用药策略逆转flt3突变的急性髓系白血病细胞获得性耐药Clin Cancer Res. e-Pub 2014。PMID: 24619500。

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1. Mori S、Cortes J、Kantarjian H，张伟，Andreeff男，Ravandi˚F索拉非尼在急性髓系白血病治疗中的潜在作用。审查。白血病和淋巴瘤49:2246-2255,2008。
2. 张伟在小鼠中模拟人类乳腺癌转移:maspin作为一个范例。审查。2003年6月18日。
3. 包X，张伟多重耐药性和逆转在头颈部肿瘤的机制。审查。中国新药与临床杂志19：492，2000。
4. 张L,张伟在端粒细胞衰老和肿瘤发生。审查。中国歼口腔颌面外科杂志9:54，1999年。
5. 张伟成骨细胞表型分化与基因调控。复习。上海口腔医学杂志1998年7:179。
6. 吴YQ张伟，张志肿瘤转移与粘附分子。审查。世界医学25：176，1998年。

摘要

1. Basyal男，张伟帕特尔NB，皮雅S，章H，富勒WE，水稻WG，马尼亚尼JL，Borthakur G和Andreeff中号。BTK与e -选择素/CXCR4在套膜细胞淋巴瘤微环境中的协同靶向作用灰2019,2019。
2. 戴夫N,张伟，格雷顿R，Dawra V，解Ĵ，库马尔P，Andreeff中号。Milademetan联合Quizartinib治疗新诊断(ND)或复发/难治性(R/R) FLT3-ITD急性髓系白血病(AML)一期研究灰2019,2019。
3. Andreeff，M.，张伟，库马尔，P.，Zernovak，O.，Daver，N.，矶山，T.，岩永，K.，财产橡树，N.，关。T.。联合FLT3抑制剂quizartinib和MDM2抑制剂milademetan在FLT3- itd突变/p53野生型急性髓系白血病模型中的协同抗白血病活性。ASH年会，2018年。
4. Daver N.， Assi R.， Kantarjian H.， Cortes J.， Ravandi F.， Konopleva M.， Kadia T.， Borthakur G.， Jabbour E.， DiNardo1 CD.， Ning J.， Nogueras-Gonzalez G.， Pierce S.， Kelly M.， Gombos D.， Kornblau S.，张伟, Andreeff。M。。阶段I / Selinexor（SEL）的II期研究索拉非尼的患者中（PTS）与复发性和/或难治性的最终结果（R / R）FLT3突变的急性髓性白血病（AML）。ASH年会，2018年。
5. Ruvolo, PP, Ma, H, Ruvolo, VR。、张、穆欣华、康弘、田中、吉泽、张伟，科尔特斯，J.，Andreeff，M.，邮政，SM。。TAM抑制剂索拉非尼ONO-7475组合使用体外和FLT3 ITD急性髓细胞白血病的体内模型是有效的。ASH年会，2018年。
6. 张伟， Yu, G.， Zhang, H.， Ly, C.， Yuan, B.， Ruvolo, V.， Piya, S.， Bhattacharya, S.， Zhang, Q. Borthakur, G.， Battula, VL.，米，WG。Andreeff, M。。FLT3和BTK与CG'806伴随靶向通过抑制自噬克服FLT3-抑制剂抗性。ASH年会，2018年。
7. Ly C,张伟， Ruvolo V, Shah N, Andreeff M。. 基于机制的组合策略克服FLT3-ITD和TKD双重突变中的FLT3抑制剂耐药性。2016年ASH年会。
8. 张伟，科诺普列娃M，曹T，肖伯W，安德烈夫M。。在AML细胞的MEK和mTOR激酶信号传导协同作用的促凋亡效应同时阻断，其通过与BH3结构域的二聚化是干扰进一步的潜力。AACR第101届年会，2010。
9. 张伟， Konopleva M, Burks JK, Dwyer KC, Schober WD, Yang J-Y, McQueen T, Andreeff M。凋亡诱导急性髓系白血病由MEK的抑制和MDM2有很强的联系随着BH3只蛋白彪马和Bim。ËJ可以获得6，2008。
10. Ravandi楼科尔特斯Ĵ，加西亚 - Manero G，奥布莱恩S，Borthakur G，皮尔斯S，布氏男，郎呒，张伟，Luthra R，Jones D，Levis M，Konopleva M，Andreeff M，Katarjian H。索拉非尼，伊达比星和阿糖胞苷的组合在患者高响应速度初诊急性髓系白血病年龄小于65岁。血液112：768，2008。
11. 张伟， Konopleva M, Shi Y, Ling X, Andreeff M。索拉非尼和三氧化二砷的组合施加在耐索拉非尼FLT3-ITD-窝藏AML细胞协同的抗白血病作用。血液112：2656，2008年。
12. 张伟，科诺普列娃M，肖伯WD，麦昆T，安德烈夫M。MEK抑制剂AZD6244诱导细胞生长停滞和协同作用与Nutlin-3A介导的细胞死亡在AML上调p53和PUMA水平。血110（11）：201A，2007年。
13. QUINTAS-CARDAMA A，Kantarjian H，Andreeff男，Faderi S，赖特Ĵ，张伟，Konopleva男，Verstovsek S，Borthakur G，科尔特斯Ĵ。索拉非尼的间歇给药的I期临床试验（BAY 43-9006）用于治疗复发/难治急性髓系白血病。Ĵ临床ONCOL 25（18S）：7018，2007年。
14. 张伟， Konopleva M, Shi Y-X, Harris D, Small D, Ling X, Estrov Z, Cortes J, Andreeff M. 索拉非尼（bay43-9006）直接靶向FLT3-ITD治疗急性髓性白血病。血108（11）：2552006。
15. Andreeff M, Konopleva M, Watt JC, Samudio IJ, Satterthwait AC, Kitada S，张伟里德JC. 一种新的含有Nur77九个酸序列的肽诱导AML中Bcl-2依赖的凋亡。血108（11）：26072006。
16. 张伟，科诺普列娃M，麦奎恩T，科尔特斯J，麦考瑞J，安德烈夫M. Raf抑制剂bay43-9006诱导AML中Bim去磷酸化并激活细胞内凋亡途径。血106:941a，2005。
17. Konopleva M,张伟凌X，Samudio我，施Y型兮，McQueen的T，曹T，梅尔C，孟塞尔MF，俞d，安全SH，红M-C，Andreeff中号。合成三萜类化合物CDDO（RTA 401）和CDDO-ME（RTA 402）在体内抑制乳腺癌的HER-2驱动的增长。临床癌症研究11S：251，2005。
18. 张伟例如:Konopleva M, McQueen T, Schober W, Andreeff M。LY293111脱磷酸化ERK、Akt、Bcl-2和JNK诱导人间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)细胞周期阻滞和凋亡血液104:927a, 2004。
19. 张伟施X-Y，McQueen的T，红M-C，马登T，Sporn MB，Andreeff男，Konopleva中号。合成三萜类化合物作为CDDO有效治疗表达HER2的抗性乳腺癌。PROC上午副教授癌症研究45（3799＃）45（876-877），2004。

图书章节

1. 张伟. 口腔组织病理学。口腔组织病理学教材。人民卫生出版社，2000年。
2. 张伟。口腔医学临床实践中的活检程序。在:实用诊断和治疗口腔疾病图集。山东科学技术出版社，1997。
3. 张伟. 免疫细胞化学中的组织处理和抗原检索。免疫细胞化学的实用方法。上海科学技术出版社，1997年。