苏布拉塔·森博士。
病理学医学分子分子转化分子病理学
目前标题和隶属关系
主要的约会
德克萨斯大学医学院病理学/实验室医学系,休斯敦MD Anderson癌症中心,转译分子病理学系副教授,副主任
双/联合/辅助预约
德克萨斯大学休斯顿,休斯顿,德克萨斯州休斯敦德克萨斯大学健康科学中心兼职教授
德克萨斯大学生物医学科学研究生院,休斯顿,德克萨斯州
教育与培训
授予教育
1988 | 德克萨斯州德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州,美国,博彩博士博士博览会结构 |
1980 | 科学院,巴纳斯印度大学,瓦拉纳西,ind,博士学位,分子细胞遗传学,动物学,动物学,病变学院学报 |
1974 | 巴纳拉斯印度大学理学院动物学高级研究中心,瓦拉纳西,印第安纳,理学硕士,动物学,细胞遗传学作为选修课 |
1972 | 巴纳拉斯印度教大学理学院,荣誉,瓦拉纳西,印第安纳,理学士,植物学,动物学,化学 |
后训练
1990-1991 | 美国伊利诺斯州大学医学院(遗传学系)访问学者 |
经验与服务
学术任命
教师,德克萨斯大学医学院,休斯顿,TX,2004年 - 至今
1999年至2010年,德克萨斯大学安德森癌症中心病理与检验医学部分子病理学系副教授
1997 - 1998年,德克萨斯大学安德森癌症中心,病理与实验室医学部,分子病理学系,副生物学家
1997 - 1999年,德克萨斯大学安德森癌症中心病理和实验室医学部助理教授
德克萨斯大学安德森癌症中心实验室医学部助理教授,休斯顿,德克萨斯州,1990 - 1997
助理生物学家,实验室医学部,德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州,1987 - 1990
巴纳斯印度大学动物园系讲师,瓦拉纳西,1980 - 1982年
精选出版物
同行评审文章
- 杨刚,Mercado-Uribe I, Multani S, Sen S, Shih IM, Wong KK, Gershenson DM, luj.Ras通过细胞分裂期间中体Aurora-A和BRCA2的不平衡表达诱导的基因组不稳定性促进肿瘤发生。国际肿瘤学杂志,2013。
- 张磊,张立军,张立军,张立军. 皮肤发育过程中缺乏极光激酶-A会损害细胞分裂和分层。J投资皮肤病133:78-862012。
- 刘Q,陈继,麦b,amos c,基吉人,sen s,wei c,frazier ml.肿瘤抑制基因SEL1L的单核苷酸多态性可作为白种人胰腺导管腺癌的预测和预后标志物。中国海洋大学学报(自然科学版),2012。e-Pub 2011。
- Katayama H, Wang J, Treekitkarnmongkol W, Kawai H, Sasai K, Zhang H, Wang H, Adams HP, Jiang S, Chakraborty SN, Suzuki F, Arlinghaus RB, Liu J, Mobley JA, Grizzle WE, Wang H, Sen S.Aurora激酶- a使p73的DNA损伤诱导的凋亡和纺锤体组装检查点反应功能失活。中国生物医学工程学报,2012,29(2):363 - 368。
- Derenzini E,Lemoine M,Bullio D,Katayama H,Ji Y,Davis Re,Sen S,Younes A.JAK抑制剂AZD1480可调节霍奇金淋巴瘤的增殖和免疫。血液病J 12(46), 2011。
- 王j,sen s. 胰腺癌中的MicroRNA功能网络:从生物学到疾病的生物标志物。J Biosci 36(3):481-49112011。
- 陈杰,吴X,潘德M,阿莫斯CI,基拉里AM,森S,弗雷泽ML.15季度肺癌的易感性源位与胰腺癌的风险无关。胰腺40(6):872-875,1111。PMID:21697764。
- Katayama H,Sen S.Aurora激酶A调控p53-ERα复合物在人乳腺癌细胞中的功能意义。乳腺癌2(2):117-124,2011。
- Balasenthil S,Chen N,Lott St,Chen J,Carter J,Grizzle We,Frazier Ml,Sen S,Killary Am. 胰腺癌的迁移特征和血浆生物标记物研究小组。《癌症预防研究》(费城)4(1):137-492011。电子出版物2010。
- Katayama H,Sen S.极光激酶抑制剂作为抗癌分子。Acta botanica sinica(云南植物研究与开发),2010,30(5):529 - 534。
- Molli PR、Li DQ、Bagheri Yarmand R、Pakala SB、Katayama H、Sen S、Iyer J、Chernoff J、Tsai MY、Nair SS、Kumar R.ARPC1B,Centosomal蛋白质,是Aurora A. Jelta10(1):101-114,2010的活化剂和底物。E-PUB 2010. PMID:20603326。
- 杨克,张b,杨f,郭x,蔡kq,小xs,王h,zh,sen s,hung mc,ills gb,chang s,multani as,mercado-uribe i,liu j.Aurora激酶A通过细胞周期的缺点和BRCA2的抑制来促进卵巢肿瘤内血。Clin Cancer Res 16(12):2010年3171-3181,2010。E-PUB 2010.PMID:20423983。
- Frenkel M, Mishra BM, Sen S, Yang P, Pawlus A, Vence L, Leblanc A, Cohen L, Banerji P, Banerji P.超稀释药物对乳腺癌细胞的细胞毒性作用。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2010。
- Chen J,Amos Ci,Merriman KW,Wei Q,Sen S,Killary Am,Frazier Ml.非西班牙裔白人P21和P27的遗传变异和胰腺癌风险:案例对照研究。Pancreas 39(1):1-4,2010。PMID:19910837。
- 朱杰,森S,魏C,弗雷泽.细胞周期蛋白D1b通过拮抗细胞周期蛋白D1a对雌激素受体α介导的转录的作用来压抑乳腺癌细胞生长。int j oncol 36(1):39-48,2010。
- Sen S..奥罗拉-C:有丝分裂交响乐的最小“三(极光激酶)特纳”。细胞周期8(19):3076-7,2009。
- Wang J, Chen J, Chang P, LeBlanc A, Li D, Abbruzzesse JL, Frazier ML, Killary AM, Sen S.胰腺导管腺癌血浆患者血浆中的MicroRNA是新型血液的生物标志物。癌症Prev Res(Phila)2(9):807-813,2009。E-PUB 2009。
- Torchia EC、Chen Y、Sheng H、Katayama H、Fitzpatrick J、Brinkley WR、Caulin C、Sen S、Roop DR.Aurora激酶A的遗传变体促进了导致高度恶性皮肤肿瘤的基因组不稳定性。Cancer Res 69(18):7207-7215,2009。E-PUB 2009. PMID:19738056。
- Mazumdar A, Henderson YC, El-Naggar AK, Sen S, Clayman GL. Aurora激酶A抑制剂和紫杉醇作为头颈部鳞状细胞癌的靶向联合治疗。头颈31(5):625-342009。电子出版物2008。PMID:19107951。
- 洛特街,陈N,钱德勒DS,杨Q,王L,罗德里格斯M,谢H,巴拉森蒂尔S,布赫霍尔茨TA,萨欣AA,昌K,张B,奥卢菲米SE,陈J,亚当斯H,V乐队,埃尔纳格AK,弗雷泽ML,凯奥马西斯K,亨特KK,森S,哈夫提B,休伊特SM,克拉赫R,基利AM.Dear1是癌症形态发生的主导调节因素,以及早期发病乳腺癌中局部复发自由存活的独立预测因素。Plos Med 6(5):E1000068,2009。E-PUB 2009. PMID:19536326。
- Chen J, Li D, kilary AM, Sen S, Amos CI, Evans DB, Abbruzzese JL, Frazier ML.P16,P27,P73和MDM2的多态性调节术前校长治疗的胰腺癌患者的响应和存活。Ann Surg Oncol 16(2):431-9,2009。E-PUB 2008。
- Chen J,Killary Am,Sen S,Amos Ci,Evans DB,Abbruzzese JL,Frazier ML.P21和P27的多态性联合促进胰腺癌诊断时的较早年龄。癌症Lett 272(1):32-9,2008。E-PUB 2008。
- Park HS,Park Ws,Bondanuk J,Tanaka N,Katayama H,Lee S,Spiess Pe,Steinberg JR,Wang Z,Katz RL,Dinney C,Elias KJ,Lotan Y,Naeem Rc,Baggerly K,Sen S,Grossman HB,Czerniak B..尿液沉积物和膀胱癌检测中Aurora激酶的定量。J Natl Cancer Inst 100(19):1401-1411,2008. E-PUB 2008. PMID:18812553。
- Katayama H, Sasai K, Kloc M, Brinkley BR, Sen S.Aurora激酶-A调节人细胞中的Kinetochore /染色质相关的微管组件。细胞周期7(17):2691-704,2008。
- Sasai K,Parant JM,Brandt Me,Carter J,Adams HP,Stass SA,Killary Am,Katayama H,Sen S.Aurora-A的靶向破坏会导致异常的有丝分裂纺锤体组装,染色体错配和胚胎致死。致癌基因27(29):4122 - 4127年,2008年。e-Pub 2008。
- Sen S,Katayama H,Sasai K..极光激酶A在中心体扩增和基因组不稳定性的功能意义。Adv Exp Med Biol 617:99-108,2008。
- Katayama H, Sasai K, Czerniak BA, Carter JL, Sen S. Aurora-A激酶相互作用蛋白(AIP)的磷酸化和酶-底物复合物的稳定。《细胞生物化学》102(5):1318-13312007。
- 陈继,李德,魏C,Sen S,基石AM,Amos CI,Evans DB,Abbruzzese JL,Frazier ML. Aurora-A和p16多态性有助于早期诊断高加索人胰腺癌。《临床癌症研究》13(10):3100-31042007。PMID:17505013。
- Chen J,Sen S,Amos CI,Wei C,Jones JS,Lynch P,Frazier ML.Aurora-A激酶多态性与白种人遗传性非息肉病结直肠癌发病年龄的关系中国海洋大学学报(自然科学版),46(4):457 - 461,2007。
- 胡Q,Lu JF,罗R,Sen S,Maity Sn.CBF / NF-Y介导的转录激活的抑制在G2 / M相时停留细胞,并抑制在细胞周期的G2 / M相处激活的基因的表达。核酸RES 34:6272-85,2007。
- Shi Y,Reiman T,Li W,Maxwell Ca,Sen S,Pilarski L,Daniels TR,Penichet ML,Feldman R,Lichtenstein A.靶向Aurora激酶作为多种骨髓瘤的疗法。血液109:3915-3921,2007。
- 卡特JL,李瑾,森S. 人类结肠癌细胞染色体20q扩增子的基因组和表达阵列分析。人类遗传学11:128-1342005。
- 胡w,kavanagh jj,deaver m,约翰斯顿大,自由人rs,verschraegen cf,sen s. 人卵巢癌致瘤细胞培养中STK15/Aurora-A/BTAK的频繁过度表达和染色体不稳定性。Oncol Res 15(1):49-572005。
- Fraizer GC、Diaz MF、Lee IL、格罗斯曼HB、森S.Aurora-A / STK15 / BTAK增强了膀胱癌细胞中的染色体不稳定性。int j oncol 25(6):1631-9,2004。
- Sasai K, Katayama H, Stenoien DL, Fujii S, Honda R, Kimura M, Okano Y, Tatsuka M, Suzuki F, Nigg EA, Earnshaw WC, Brinkley WR, Sen S.极光- c激酶是一种新型染色体客运蛋白,可补充极光- b激酶在有丝分裂细胞中的功能。中国生物医学工程学报,29(4):429 - 434,2004。PMID: 15499654。
- Katayama H, Sasai K, Kawai H, Yuan ZM, Bondaruk J, Suzuki F, Fujii S, Arlinghaus RB, Czerniak BA, Sen S.Aurora激酶A的磷酸化诱导MDM2介导的稳定性和抑制p53。NAT Genet 36(1):55-62,2004。E-PUB 2003. PMID:14702041。
- royce me,xia w,sahin aa,katayama h,约翰斯顿大,Hortobagyi g,sen s,hung mc.STK15 / Aurora-A初级乳腺肿瘤的表达与核等级相关但不具有预后。癌症100(1):12-9,2004。
- Hoque A、Carter J、Xia W、Hung MC、Sahin AA、Sen S、Lippman SM. aurora A/STK15/BTAK过度表达缺失与乳腺原位导管癌向浸润性导管癌转变相关。癌症流行生物标志物Prev 12(12):1518-222003。
- Katayama H,Brinkley WR,森S.Aurora激酶-A调节人细胞中的Kinetochore /染色质相关的微管组件。癌症转移Rev 22(3):451-464,2003。
- Mayer F,Stoop H,Sen S,Bokemeyer C,Oosterhuis JW,Looijenga LH.人睾丸生殖细胞肿瘤的非整倍体与中心体扩增有关。致癌基因22:3859 - 66,2003。
- stainoien DL, Sen S, Mancini MA, Brinkley BR.肿瘤扩增激酶的动态缔合Arora-A,用中心体和有丝分裂主轴。细胞运动术细胞骨架55:134-46,2003。
- 李德,朱杰,菲罗兹·普夫,阿伯鲁泽JL,埃文斯DB,克利里K,弗里斯H,森S.致癌物质STK15 / BTAK / Aurora在人胰腺癌中的过表达。临床癌症Res 9:991-7,2003。
- Sen S, Zhou H, Zhang RD, Yoon DS, Vakar-Lopez F, Ito S, Jiang F, Johnston D, Grossman HB, rufrok AC, Katz RL, Brinkley W, Czerniak B.人膀胱癌中有丝分裂激酶基因的扩增/过表达。J Natl Cancer 94:1320-9,2002。
- 李福,亚当L,瓦德拉姆迪RK,周H,森S,切尔诺夫J,曼达尔M,库马尔R.p21-活化的激酶1与乳腺癌细胞中的组蛋白H3相互作用和磷酸化。Embo Rep 3:767-73,2002。
- Crosio C, Fimia GM, Loury R, Kimura M, Okano Y, Zhou H, Sen S, Allis CD, sasson - corsi P.组蛋白H3的有丝分裂磷酸化:哺乳动物极光激酶的时空调控。中国生物医学工程学报22:874- 885,2002。
- Katayama H, Zhou H, Li Q, Tatsuka M, Sen S.STK15 / Btak / Aurora-A激酶和蛋白质磷酸酶1之间的相互作用和反馈调节通过有丝分裂细胞分裂循环。J Biol Chem 276(49):46219-24,2001。E-PUB 2001。
- 周华,匡军,钟立,郭伟林,葛俊杰,沙欣A, Brinkley BR,森森. 肿瘤扩增激酶STK15/BTAK诱导中心体扩增、非整倍体和转化。Nat Genet 20(2):189-931998。
- 郭mt, Sen S, Hittelman WN, Hsu TC.耐药细胞中的染色体脆性位点和DNA扩增。生物化学药物56:7-13,1998。
- Kuo Mt,Sen S,Teeter L,Cailleau RM,Knesek Je,Bowen J. 内源性小鼠白血病病毒在可移植肿瘤细胞中的表达和病毒序列的DNA甲基化。《癌症研究》44:3518-211984。
邀请的文章
- Katayama H,Sen S.Aurora激酶抑制剂作为抗癌分子。Biochim Biophys Acta 1799(10-12):829-39,2010。E-PUB 2010. PMID:20863917。
- Sen S. Aurora-C加入“三种(极光激酶)的有丝分裂交响曲的男高音”。细胞周期(新闻和观点),2009。
- 森S。非整倍体。癌症百科全书,第二版,施普林格·维拉格,柏林海德堡:158-164,2008年。
- Katayama H,Brinkley WR,森S.极光激酶:在细胞转化和肿瘤发生中的作用。肿瘤转移研究进展(4):451- 64,2003。PMID: 12884918。
- Sen S.. 非整倍体与癌症。《货币评论》12(1):82-82000。PMID:10687734。
书章节
- 陈志强,陈志强,陈志强,等。Aurora激酶A在中心体扩增和基因组不稳定性中的功能意义。见:李俊杰主编,李SA, Mohla S, Rochefort H, Maudelonde T), 99- 108,2008。
- Sharma T,Cheong N,Sen P,Sen S.组成型异铬胺和Mus Dunni,Mus Boadga和Mus Musculus的进化分歧。在:微生物学和免疫学的当前主题。Springer Verlag,1986年。
授权与合同支持
标题: | 癌症染色体不稳定的遗传途径:鉴定新型生物标志物和治疗靶标 |
资金来源: | 德克萨斯州大学M.D.安德森癌症中心 |
角色: | 首席调查员 |
标题: | 从马里兰大学分包,验证血浆miRNA和蛋白质生物标志物,用于早期发现胰腺癌 |
资金来源: | 马里兰大学 - 巴尔的摩 |
角色: | 首席调查员 |
标题: | 胰腺外分泌液和血液中胰腺导管腺癌相关MicroRNA网络的预验证和验证 |
资金来源: | 马里兰大学 - 巴尔的摩 |
角色: | 首席调查员 |