Steven M. Kornblau, MD
白血病科，癌症医学部
关于Kornblau博士
史蒂芬Kornblau博士在UT MD安德森癌症中心接受了他的血液/肿瘤奖学金培训，1991年留校任教，他是目前全教授，任期。Kornblau博士的研究活动乐动体育LDsports中国，最初在白血病集中在蛋白质的表达与鉴定蛋白质的目标，谁的功能的关键是白血病细胞的生存。最初，他专注于个别蛋白质，多年来发表了关于RB，WAF1，BCL-2，BAX，PKCα，PCNA多篇。ERK，AKT，FOXO3a的。他的重点已经从单个蛋白质分析，以能够同时观察数百个蛋白质，包括磷酸化状态，以确定在AML蛋白的激活模式的目标更加系统生物学方法发展而来的。Kornblau博士的实验室开发必要使用反相蛋白阵列技术为白血病研究中的技术，他被认为是在该领域的领导者。他和他的实验室的工作人员已经扩展这也通过研究细胞因子分析和整合，与蛋白质特征看外部效应。最近，他们证明了在AML干细胞非常罕见的人群进行蛋白质质谱分析的能力。关键我的研究的成功是病人的可用性得到的材料。乐动体育LDsports中国当他开始做他的研究，他发现，没有一个人在MDACC进乐动体育LDsports中国行了系统的银行患者来源的材料。 In response to this void Dr. Kornblau began banking surplus material from the samples that he collected for his research and soon had a sizable bank. Over time Dr. Kornblau assumed the banking responsibilities for 3 P01 grants (AML, MDS, CML) and 2 SPORE grants (Leukemia and Myeloma) and now he is the director of the MDACC Leukemia Sample Bank. MDACC repository is perhaps the largest leukemia bank in the world and has been called a “national treasure” in a P01 grant review. The LSB is internationally recognized for it’s size, the breadth of our collection and the completeness of our clinical annotation. As a vice-chair on the IRB I recognized the need for banking protocols that were able to adequately consent patients today while also covering the changing research needs of the future. In response Dr. Kornblau pioneered a double consenting process, one for sample collection the other for research use, that has now become standard at MDACC. In addition to adult AML we now also bank pediatric samples and the myeloma bank is also part of our operations. The combination of his experience with patient sample based proteomics and access to this wealth of patient material makes him ideally suited to the successful execution of this proposed analysis of how hypoxia and stromal contact affect AML cell biology and proteomics.
目前职称及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心干细胞移植学系教授(终身聘用)
德克萨斯大学安德森癌症中心白血病系教授(终身聘用)
教育和培训
授予学位教育
| 1985年 | U.T.医学科加尔维斯顿，加尔维斯敦，TX，美国，医学博士 |
委员会认证
| 1992年 | 血液学专业委员会 |
| 1991年 | 肿瘤医学专科委员会 |
| 1988年 | 美国内科委员会 |
体验和服务
学术任命
2000 - 2007年，德克萨斯大学安德森癌症中心，癌症医学部，血液和骨髓移植学系副教授(终身聘用)
1991 - 1992年，德克萨斯大学安德森癌症中心，血液病学系，医学系，非终身教授
选定的出版物
同行评议的文章
- 昆布A，胡C，瞿伯塔A，邱勇，张X，波斯特SM，张N，库姆斯K，康伯洛SM。p53途径功能障碍是非常普遍的TP53突变状态的急性髓系白血病无关。白血病31（6）：1296至1305年，2017年电子公布2016 PMID：27885271。
- Ragon BK, Kantarjian H, Jabbour E, Ravandi F, Cortes J, Borthakur G, DeBose L, Zeng Z, Schneider H, Pemmaraju N, Garcia-Manero G, Kornblau S, Wierda W, Burger J, DiNardo CD, Andreeff M, Konopleva M, Daver N。Buparlisib，一种PI3K抑制剂，在I期晚期白血病患者试验中证明了可接受的耐受性和初步的活性。amj Hematol 92(1):7-11, 2017。e-Pub 2016。PMID: 27673440。
- 弗洛洛瓦·欧，萨缪迪奥一世，贝尼托·JM，杰卡莫·R，科恩布劳·SM，马尔科维奇A，肖伯·W，卢·H，邱勇，布里奥·D，麦昆T，皮尔斯·S，施帕尔·E，科诺普列夫·S，托马斯·D，坎塔吉安·H，洛克，安德烈夫·M，科诺普列娃·M。缺氧条件下骨髓微环境对急性淋巴细胞白血病HIF-1信号转导及化疗耐药性的调控肿瘤生物学研究13(10):858- 70,2012。e-Pub 2012。PMID: 22785211。
- 约克，科恩布劳，奎塔，AA。反相蛋白表达数据的网络分析:表征急性髓系白血病细胞遗传学分类t(8;21)和inv(16)中的蛋白签名。蛋白质组学12(13):2084 - 93年,2012年。e-Pub 2012。PMID: 22623292。
- Carter BZ, Qiu Y, Huang X, Diao L, Zhang N, Coombes KR, Mak DH, Konopleva M, Cortes J, Kantarjian HM, Mills GB, Andreeff M, Kornblau SM。Survivin在CD34+38-白血病干细胞/祖细胞中高表达，预测AML的临床结果较差。血120(1):173 - 80年,2012年。e-Pub 2012。PMID: 22645176。
- Neeley ES, Baggerly KA, Kornblau SM。使用阳性控制点对反向相蛋白阵列进行表面调整。癌症通报2012(11):77-86,2012。e-Pub 2012。PMID: 22550399。
- 科恩布劳，辛格，邱勇，陈，张，库姆斯。高磷酸化的FOXO3A是急性髓系白血病的不良预后因素。Clin Cancer Res 16(6):1865- 742010。e-Pub 2010。PMID: 20215543。
- Levin VA, Panchabhai SC, Shen L, Kornblau SM, Qiu Y, Baggerly KA。高级别胶质瘤和腺癌细胞系血清饥饿导致蛋白和磷蛋白水平的不同变化。J蛋白质组研究9(1):179- 91,2010。e-Pub 2009。PMID: 19894763。
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- 科恩布劳，Womble M，邱辉，Jackson CE, Chen W, Konopleva M, Estey EH, Andreeff M。同时激活多个信号转导通路导致急性粒细胞白血病预后不良。血108(7):2358 - 65年,2006年。PMID: 16763210。
- Kornblau SM, Womble M, Cade JS, Lemker E，邱勇。的样品源和测试方法对蛋白质表达的急性骨髓性白血病的评估的效果的比较分析。白血病19（9）：1550-7，2005。PMID：15973452。
- Kornblau SM, Stiouf I, Snell V, Przepiorka D, Stephens LC, Champlin R, Marini FC。逆转录病毒转导的小鼠自杀淋巴细胞在小鼠异体移植模型中对移植物抗宿主病的预防控制。癌症Res 61(8):3355- 60,2001。PMID: 11309292。
- 科恩布劳·SM, Estey E, Madden T, Tran HT, Zhao S, Consoli U, Snell V, sanche - williams G, Kantarjian H, Keating M, Newman RA, Andreeff M。SDZ PSC-833联合米托蒽醌依托泊苷阻断治疗复发或难治性急性骨髓性白血病I期研究《中华医学会杂志》15(5):1796-802,1997。PMID: 9164187。
- 你好，谢谢，哈，谢谢，谢谢。在急性髓性白血病CD7表达的分析：鞅残差图与“最佳”截点分析相结合揭示了不存在的预后意义。白血病9（10）：1735至1741年，1995。PMID：7564518。
- Kornblau SM, Goodacre A, Cabanillas F。成人非地方性伯基特淋巴瘤和白血病的染色体异常:22个新报道和148例文献回顾。9(2):63-78, 1991。PMID: 1869243。
摘要
- Kornblau SM，邱Y，陈炜，周P，布劳L，Nashino H，Ravandi楼Andreeff男，Kantarjian H，尼利S，鞠Z，张娜，库姆斯KR。使用反相蛋白阵列(RPPA)对511例急性粒细胞性白血病(AML)患者样本中的150个蛋白进行蛋白组学分析，发现复发蛋白表达特征具有预后意义。血112(11):281 - 282年,2008年。
- 孔勃，邱勇，格拉勃，陈伟，梅伦德斯，科诺普列娃，法德尔S，安德烈夫M，博尔塔库尔G，姚H，库姆斯KR。使用反相蛋白阵列(RPPA)比较急性髓系白血病干细胞与大容量AML细胞的蛋白表达。血112(11):881、2008。
- 孔伯明，邱英，陈伟，梁H，拉文迪F，库姆斯KR，纳格拉扬L。应用反相蛋白阵列(RPPA)研究候选抑制基因序列特异性单链DNA结合蛋白(SSBP2)在AML中的表达及预后影响。血110(11):707,2007。
- Kornblau SM, McCue D, Ku LK, Chen W, Coombes KR。急性粒细胞性白血病和骨髓发育异常的细胞因子谱分析。血108(11):667,2006。
- 张伟，本尼迪克特，张伟，张伟。视网膜母细胞瘤基因在白血病中的表达模式。美国癌症研究协会32(309)，1991。乐动体育LDsports中国
拨款及合约支持
| 标题: | 白血病孢子，核心B，组织获取和血液病理学 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 整合蛋白质组学和激组学在儿童急性髓系白血病(AML):改善结果的详细细胞观察 |
| 资金来源: | 生活品质盛会基金会 |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | AML的疗法，项目1-靶向凋亡的调节剂在AML |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 骨髓瘤SPORE - 发展研究项目乐动体育LDsports中国 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 首席研究员 |
| 标题: | 淋巴瘤孢子项目3:非基因毒性p53激活作为治疗淋巴瘤的新概念 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 共同 |
| 标题: | 白血病孢子，核心B，组织获取和血液病理学 |
| 资金来源: | NIH / NCI |
| 角色: | 核心领导人 |