林Shiaw-Yih (Phoebus)，博士

同行评议文章

1. 刘晓东，孔威，Peterson CB, McGrail DJ, huang A, Zhang X, Lam T, Pilie PG, Zhu H, Beckermann KE, Haake SM, Isgandrova S, Martinez-Moczygemba M, Sahni N, Tannir NM, Lin SY, Rathmell WK, Jonasch E. Liu XD, Kong W, Peterson CB, McGrail DJ, huang A, Zhang X, Lam T, Pilie PG, Zhu H, Beckermann KE, Haake SM, Isgandrova S, Martinez-Moczygemba M, Sahni N, Tannir NM, Lin SY, Rathmell WK, Jonasch E。. PBRM1缺失定义了与肾癌检查点抑制剂耐药性相关的非免疫原性肿瘤表型。Nat Common 11（1）：21352020年。
2. 麦高乐D、加内特J、尹J、戴H、施D、林特娜、李Y、孙C、李Y、施曼德R、吴JY、胡L、梁Y、彭G、乔纳什E、门特尔D、叶茨MS、科佩茨S、卢K、布罗德斯R、米尔斯GB、萨尼N&林西．蛋白质组不稳定性是错配修复缺陷癌症的治疗弱点。癌症细胞37:371-386,2020。e-Pub 2020。
3. Wang J, McGrail D, Bhupal P, Zhang W, Lin K-Y, Ku Y, Lin T, Wu H, Tsai K, Li K, Peng C-Y, Finegold M, Lin SY, Tsai R．核stemin通过肿瘤对基因组应激的适应机制调控肝癌的预后。分子肿瘤研究18(5):723-7乐动体育LDsports中国34,2020。e-Pub 2020。
4. 莱柏瑞方Y,麦克格雷DJ,太阳C、M,陈X,张D, Ju Z, Vellano CP,陆Y, Y, Jeong KJ,丁Z,梁J,西南王,戴H,李年代,萨尼N, Mercado-Uribe我,金结核病,陈K,林SY,彭G,威斯汀SN,刘J,奥康纳MJ, Yap助教,米尔斯GB。．采用PARP和WEE1抑制剂的顺序治疗可在保持疗效的同时最大限度地减少毒性。肿瘤细胞35(6):851-867,2019。
5. Lin T, Lin TC, McGrail DJ, Bhupal PK, Ku YH, Zhang W，孟L, Lin SY, Peng G, Tsai RYL. 核苷组蛋白揭示了乳腺肿瘤进展中基因组维持的二分法性质。癌基因38（20）：3919-39312019。
6. 江烨，戴H，李烨，尹杰，郭S，林茜，麦格雷尔DJ．PARP抑制剂与吉西他滨协同增强非小细胞肺癌的DNA损伤。中华癌症杂志(5):1092-1103,2019。
7. McGrail DJ, Lin CC, Dai H, Mo W, Li Y, Stephan C, Davies P, Lu Z, Mills GB, Lee, JS, Lin SY. 缺陷复制应激反应与肿瘤干细胞表型有内在联系。Cell Rep 23:2095–21062018。
8. 李勇，刘强，麦高乐，戴洪，李凯，林世英. CHD4突变通过激活TGF-β信号而促进子宫内膜癌的干性。《美国癌症杂志》第8（5）期：903-9142018年。
9. 麦格雷尔DJ，费德里科L，李Y，戴H，陆Y，米尔斯GB，易S，林西，萨尼N。．多组学分析揭示了复制数驱动的癌症中新抗原独立的免疫细胞浸润。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2018。
10. Sun C, Yin J, Fang Y, Chen J, Jeong KJ, Chen X, Vellano CP, Ju Z, Zhao W, Zhang D, Lu Y, Meric-Bernstam F, Yap TA, Hattersley M, O’connor MJ, Chen H, Fawell S, Lin SY, Peng G, Mills GB。．BRD4抑制是由PARP抑制剂通过诱导同源重组缺陷而合成致死的。肿瘤细胞33(3):401-416,2018。
11. Li Y, Sahni N, Pancsa R, McGrail DJ, Xu J, Hua X, Coulombe-Huntington J, Ryan M, Tychhon B, Sudhakar D, Hu L, Tyers M, Jiang X, Lin SY, Babu MM, Yi S。．揭示癌症中广泛可变剪接干扰的决定因素。中国生物医学工程学报，2017,32(3):457 - 461。
12. 王伟，赵军，温旭，林春春，李军，黄强，余勇，林淑艳，李超。. HSP90抑制三阴性乳腺癌AXL下调的显微PET/CT显像。对比剂和分子成像2017年，2017年。
13. Sun C, Fang Y, Yin J, Chen J, Ju Z, Zhang D, Chen X, Vellano CP, Jeong KJ, Ng PK, Eterovic AKB, Bhola NH, Lu Y, Westin SN, Grandis JR, Lin SY, Scott KL, Peng G, Brugge J, Mills GB。. PARP和MEK抑制剂的合理联合治疗利用了RAS突变癌的治疗责任。Sci翻译医学9（392）：EAAL51482017。
14. 于磊，梁勇，曹旭，王旭，高辉，林少华，席夫R，王新学，李凯。．MYST3作为乳腺癌中经常扩增的ERα表观遗传激活物的鉴定。致癌基因36(20):2910 - 2918年,2017年。
15. 费德里科L，庄Z，张D，麦格雷尔DJ，赵W，郑吉，韦拉诺CP，朱Z，加盖亚M，刘S，米特拉S，丹尼森JB，洛伦兹PL，卡德内尔R，刁L，王J，鲁Y，拜尔斯LA，佩罗CM，林西，米尔斯GB。．乳腺癌精准医学的小鼠临床前同基因移植模型。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2017。
16. McGrail DJ, Lin CCJ, Garnett J, Liu Q, Mo W, Dai H, Lu Y, Yu Q, Ju Z, Yin J, CP Vellano CP, Hennessy B, Mills GB， & Lin S-Y. 通过使用新的基因表达特征生成算法，改进了PARP抑制剂反应的预测和增效剂的识别。npj系统生物学与应用3：文章编号：8，2017。
17. 莫伟，刘强，林建军，戴华，彭勇，梁勇，彭刚，merics - bernstam F, Mills GB，李凯，林世勇. mTOR抑制剂抑制同源重组修复，并通过调节BRCA精通的三阴性乳腺癌中的SUV39H1与PARP抑制剂协同作用。《临床癌症研究》22（7）：1699-17121016。e-Pub 2015。
18. 黄S，图W，朱Z，波杰总经理，蔡CR，布鲁斯特A，林S-Y，米尔斯GB，王H和彭G．从同源重组介导的DNA修复的转录组分析推断的5个基因特征预测癌症患者的临床结局。中国生物医学工程学报2(1)，2016。
19. Kim JL, Ha GH, Campo L, Denning MF, Patel TB, ospo C, Lin SY, Breuer EK. Rak在BRCA1稳定性和功能调节中的作用。目标8（49）：86799-868152015。e-Pub 2015。采购经理人指数：26513018。
20. 蒋勇，钱旭，沈军，王勇，李旭，刘锐，夏勇，陈强，彭刚，林世英，卢志强．局部生成的富马酸通过抑制组蛋白H3去甲基化促进DNA修复。中国生物医学工程学报，2017,37(9):1158- 68,2015。PMID: 26237645。
21. 梁勇，高辉，林世英，Goss JA，杜超，李凯．Mcph1/Brit1缺陷促进小鼠模型的基因组不稳定性和肿瘤形成。致癌基因34(33):4368 - 78年,2015年。PMID: 25362854。
22. 李海杰、兰丽、彭庚、张卫武、徐传忠、王燕、郑传忠、魏丽、中岛S、张淑、廖惠华、陈彻、拉文M、昂克、林西、洪传忠．ATM的酪氨酸370磷酸化正调节DNA损伤反应。中国生物医学工程学报，2015,35(2):341 - 346。PMID: 25601159。
23. 彭勇，戴华，王娥，林传聪，莫伟，彭刚，林世勇．TUSC4通过E3泛素化途径调控BRCA1的稳定性，发挥抑癌作用。中国生物医学工乐动体育LDsports中国程学报，2015,33(2):362 - 368。e-Pub 2014。PMID: 25480944。
24. 龚丽，Govan J, Evans E, Dai H, Wang E, Lee S-Y, Li J, Lin HK, Lazar A, Mills GB, Lin S-Y．核PTEN通过维持正常的异染色质结构抑制肿瘤。细胞周期14(14):2323- 32,2015。
25. 彭刚，林春珍，莫伟，戴华，Park YY, Kim SM, Peng Y, Mo Q, Siwko S, Hu R, Lee JS, Hennessy B, Hanash S, Mills GB, Lin SY．同源重组DNA修复的全基因组转录组分析。Nat Commun 5:3361, 2014。PMID: 24553445。
26. 张乙，王娥，戴赫，胡瑞，梁烨，李克，王庚，彭庚，林思义。. BRIT1调节p53的稳定性，在乳腺癌中作为肿瘤抑制因子发挥作用。致癌作用34（10）：2271-22802013。PMID:23729656。
27. 田F，沙玛S，邹J，林S-Y，王B，雷兹瓦尼K，王H，帕文JD，路德维希T，坎曼CE，张D。. BRCA1促进PCNA泛素化和易位聚合酶的募集，以响应复制阻断。过程。纳特尔。阿卡德。Sci U S A 110（33）：13558-632013。PMID:23901102。
28. 孟莉，林婷，彭庚，徐杰，李S，林S-Y，蔡R。．核干蛋白缺失揭示了维持干细胞和祖细胞基因组稳定性的重要机制。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2013。PMID: 23798389。
29. 胡锐，王娥，彭刚，戴辉，林树云。. 锌指蛋白668在DNA损伤后与Tip60相互作用以促进H2AX乙酰化。细胞周期12（13）：2033-412013。采购经理人指数：23777805。
30. Trinh BQ, Ko SY, Barengo N, Lin SY, Naora H。．同源蛋白DLX4在调节肿瘤细胞对拓扑异构酶ii靶向药物的响应性方面的双重功能。中国生物医学工乐动体育LDsports中国程学报，2017,29(2):363 - 368。PMID: 23222298。
31. Park YY, Jung SY, Jennings NB, Rodriguez-Aguayo C, Peng G, Lee SR, Kim SB, Kim K, Leem SH, Lin SY, Lopez-Berestein G, Sood AK, Lee JS．FOXM1通过增强DNA修复介导乳腺癌中的Dox耐药。致癌33(10):1843 - 2012。PMID: 22581827。
32. 彭刚，戴华，张伟，谢宏杰，潘先生，Park YY, Tsai RY, Bedrosian I, Lee JS, Ira G, Lin SY. 人核酸酶/螺旋酶DNA2通过促进DNA末端切除减轻复制压力。《癌症研究》72（11）：2802-132012。PMID:22491672。
33. 潘先生，谢华杰，戴华，洪伟文，李凯，彭刚，林世英．染色体域解旋酶DNA结合蛋白4 (CHD4)调节同源重组DNA修复，其缺陷使细胞对聚adp -核糖聚合酶(PARP)抑制剂处理敏感。中国生物医学工程学报29(4):421 - 427,2012。PMID: 22219182。
34. 胡R，彭G，戴H，布鲁尔·埃克，斯特姆克·黑尔K，李K，冈萨雷斯·安古洛AM，米尔斯·GB，林·西．ZNF668在乳腺癌中通过调节p53的稳定性和功能发挥肿瘤抑制因子的作用。中国生物医学工程学报，2017,29(4):514 - 514。PMID: 21852383。
35. 张伟，彭刚，林世英，张鹏．在有丝分裂的哺乳动物细胞中，高周期蛋白依赖性激酶1活性抑制DNA损伤反应。中国生物医学工程学报23(4):421 - 427,2011。PMID: 21878640。
36. 潘先生，彭G，洪卫康，林西. H2AX蛋白的单泛素化调节DNA损伤反应信号。《生物化学杂志》286（32）：28599-6072011。PMID:21676867。
37. Seviour EG, Lin SY．DNA损伤反应:平衡癌症和衰老之间的规模。老年医学杂志2(12):900- 7,2010。PMID: 21191148。
38. Tian L, Peng G, Parant JM, Leventaki V, Drakos E, Zhang Q, Parker-Thornburg J, Shackleford TJ, Dai H, Lin SY, Lozano G, Rassidakis GZ, Claret FX. Jab1在细胞存活、自发DNA损伤和DNA修复中的重要作用。癌基因29（46）：6125-61372010。PMID:20802511。
39. 石黑浩T、阿维拉H、林西、中村T、山本M、博伊德DD．基因捕获鉴定氯通道4作为结肠癌细胞迁移、侵袭和转移的一种新的诱导剂。中华肿瘤杂志2(4):593 - 598,2010。PMID: 20087350。
40. 梁勇，高华，林世英，彭刚，黄旭，张鹏，Goss JA, Brunicardi FC, Multani AS, Chang S, Li K．BRIT1/MCPH1在小鼠有丝分裂和减数分裂重组DNA修复和维持基因组稳定性中至关重要。PLoS Genet 6(1):e1000826, 2010。PMID: 20107607。
41. 梁勇，高华，林世英，Goss JA, Brunicardi FC，李凯．基于sirna的靶向Cyclin E过表达抑制乳腺癌细胞生长并抑制乳腺癌小鼠模型中的肿瘤发展。PLoS One 5(9): e12806, 2010。PMID: 20877462。
42. 彭刚，严立克，戴华，Jackson AP, Burgt I，潘先生，胡锐，李凯，林世英．BRIT1/MCPH1将染色质重塑与DNA损伤反应联系起来。中国生物医学工程学报，2017,32(7):865-872。PMID: 19525936。
43. Kim H, Lee OH, Xin H, Chen LY, Qin J, Chae HK, Lin SY, Safari A, Liu D, Songyang Z．TRF2作为一个蛋白质枢纽，通过识别特定的肽基序来调节端粒的维持。中国生物医学工程学报16(4):372-379,2009。PMID: 19287395。
44. 严ek，彭刚，戴华，胡锐，李凯，卢勇，Mills GB, Meric-Bernstam F, Hennessy BT, Craven RJ, Lin SY．Rak通过调节PTEN蛋白的稳定性和功能发挥抑癌作用。中国生物医学工程学报，2019,30(4):531 - 534。PMID: 19345329。
45. 雷尔，法德尼斯A，哈拉尔卡S，巴德韦拉，戴H，李克，林S-Y. DNA损伤反应蛋白对中心体完整性的差异调节。细胞周期7（14）：2225-332008。PMID:18635967。
46. 丁铮，梁军，陆勇，于强，宋阳，林世英，米尔斯. 基于逆转录病毒的蛋白质互补分析筛选揭示了功能性AKT1结合伙伴。美国科学院学报103（41）：15014-92006。PMID:17018644。
47. Rai R, Dai H, Multani AS, Li K, Chin K, Gray J, Lahad JP, Liang J, Mills GB, Meric-Bernstam F, Lin SY．BRIT1调控早期DNA损伤反应、染色体完整性和癌症。中国生物医学工程学报，2012,30(2):417 - 418。PMID: 16872911。
48. 林世英，赖锐，李凯，徐志新，Elledge SJ. BRIT1/MCPH1是一种DNA损伤反应蛋白，调节Brca1-Chk1通路，与小头畸形的检查点功能障碍有关。《自然科学学报》美国卷102（42）：15105-92005。PMID:16217032。
49. 林西，李克，斯图尔特GS，艾尔奇SJ. 人类卡环蛋白与BRCA1协同作用，对细胞增殖起到积极和消极的调节作用。美国科学院学报101（17）：6484-64892004。PMID:15096610。
50. 李凯，林世英，布鲁尼卡尔迪FC, Seu P．利用RNA干扰靶向细胞周期素E过表达的肝癌。中国生物医学工程学报，2019,32(4):531 - 534。PMID: 12839946。
51. Lin SY, Elledge SJ. 多种肿瘤抑制途径负性调节端粒酶。113（7）号牢房：881-8892003。PMID:12837246。
52. 邓军，Miller SA，王海英，夏伟，文勇，周培平，李勇，林世英，洪mc. 在人类结肠癌和乳腺癌中，β-连环蛋白与NF-κB相互作用并抑制NF-κB。癌细胞2（4）：323-342002。PMID:12398896。
53. 林西、马基诺K、夏W、马汀A、文Y、广基、布吉农L、洪MC．EGF受体的核定位及其作为转录因子的潜在新作用。细胞生物学杂志3(9):802- 86,2001。PMID: 11533659。
54. 林西，夏W，王建昌，邝琪，斯波恩B，文Y，佩斯泰尔RG，洪MC．-连环蛋白，乳腺癌的新预后标记物:它在细胞周期蛋白D1表达和癌症进展中的作用。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2000。PMID: 10759547。
55. 周BP，胡MC，米勒SA，余Z，夏W，林SY，洪MC．HER-2/neu通过Akt/NF-kappaB途径阻断肿瘤坏死因子诱导的凋亡。中国生物医学工程学报23(11):421 - 427,2000。PMID: 10713122。
56. 文勇，严德华，施文恩，邓杰，林世英，洪mc. 干扰素诱导蛋白p202对乳腺癌细胞的肿瘤抑制和肿瘤坏死因子α致敏诱导凋亡。《癌症研究》60（1）：42-62000。PMID:10646849。
57. 邵R，胡MC，周BP，林赛，焦培杰，冯林登RH，斯波恩B，洪MC．E1A通过抑制IkappaB激酶和核因子kappaB活性使细胞对肿瘤坏死因子诱导的凋亡敏感。中国生物化学学报23(3):421 - 424。PMID: 10419449。
58. Black AR、Jensen D、Lin S-Y、Azizkhan JC．Sp1磷酸化对生长/细胞周期的调控。中国生物医学工程学报2(3):417 - 418,1999。PMID: 9880488。
59. Kiyokawa N, Lee EK, Karunagaran D, Lin SY, Hung MC. 表皮生长因子受体的有丝分裂特异性负调节，由配体结合和二聚化的减少触发，可以通过受体的过度表达来克服。《生物化学杂志》272（30）：18656-651997。PMID:9228035。
60. Lin S- y, Black AR, Kostic D, Pajovic S, Hoover CN, Azizkhan JC．细胞周期调控的E2F1和Sp1的关联与它们的功能相互作用有关。中国生物医学工程学报16(4):1668- 1675,1996。PMID: 8657142。

邀请的文章

1. 潘先生，李凯，林世荣，洪文雄。连接点:从DNA损伤和修复到衰老。中国生物医学工程学报，2017,30(5):657 - 662。
2. 彭勇，王娥，彭刚，林世英。哺乳动物细胞泛素化试验。Bio-protocol 6 (14): e1880, 2016年。
3. 叶克明，尹杰，吴佩克，林西，米尔斯英国。肿瘤发生、进展和治疗中的基因组糖基化异常。目标医学3（4）：386-4162016。
4. 王旭，林赛。。肿瘤休眠：预防肿瘤复发和转移的潜在治疗靶点。实验血液肿瘤2（1）：2013年9月19日。
5. 王娥，林世英。Brit1调控DNA损伤修复和染色体动态抑制肿瘤表型。癌症研究趋势8:1-10,2012乐动体育LDsports中国。
6. 林世英，梁勇，李凯．BRIT1/MCPH1在DNA损伤反应、DNA修复和癌症抑制中的多重作用。中华医学会临床医学分会。PMID: 20376879。
7. 彭刚，林世勇。BRIT1/MCPH1是一种多功能DNA损伤响应蛋白，介导DNA修复相关的染色质重塑。细胞周期8(19):3071- 3072,2009。
8. 彭刚，林世英．染色质重塑与基因组维持的联系:来自人类疾病基因BRIT1/MCPH1的贡献。表观遗传学4(7):457 - 461年,2009年。PMID: 19829069。
9. 严毅，Siwko S, Lin SY．Rak酪氨酸激酶在乳腺癌中的作用。细胞周期8(15):2360-2364,2009。PMID: 19597351。
10. 梁毅，林西，布鲁尼卡迪足球俱乐部，戈斯J，李克. 肿瘤抑制和肿瘤治疗中的DNA损伤反应途径。《世界统计杂志》33（4）：661-6662009。PMID:19034564。
11. 李凯，林世勇。BRIT1基因在癌症中的作用。癌症百科全书施普林格2:428- 430,2008。
12. 赖瑞，彭庚，李克，林世友．DNA损伤反应:参与者、网络和肿瘤抑制的作用。癌症蛋白质组学4(2):99- 106,2007。PMID: 17804872。
13. 李凯，林世英．BRIT1/MCPH1:基因组的守护者，肿瘤的敌人。细胞周期5(22):2579- 83,2006。PMID: 17172830。
14. 林小燕，洪明杰。癌症：当前的概念。J.临床配体分析22:1-51999。

社论

1. Evans E和Lin S-Y。肿瘤休眠的新见解：靶向DNA修复途径。《世界临床肿瘤杂志》6（5）：80-882015。
2. Davis JD, Lin SY. DNA损伤与乳腺癌。《世界临床肿瘤杂志》2（9）：329-3381011。PMID:21909479。
3. 彭刚，林世英. 利用同源重组DNA修复网络进行肿瘤靶向治疗。世界临床肿瘤杂志2（2）：73-792011。PMID:21603316。

书的章节

1. 巩俐，王娥，林西。DNA损伤反应中的染色质重塑与人类衰老。染色质重塑。Intech，153-171，2013年。
2. 格林L，林茜。DNA损伤反应与乳腺癌：综述。收录：乳腺癌细胞/第2册。InTech，97-1122012年。
3. 彭庚，林S-Y。一种新的DNA损伤反应蛋白在原发性小头症和癌症中功能失调。关于DNA损伤的新研究。Nova出版社，99-1122008年。乐动体育LDsports中国
4. 关键词:视网膜母细胞瘤，基因表达，细胞周期调控在:癌症基因:功能方面。全体会议:纽约，1996年。