肖恩M.后,博士
白血病科,癌症医学部
关于博士职位
肖恩后,医学博士,副教授白血病系在MD安德森癌症中心。帖子博士获得博士学位。在分子医学从得克萨斯大学健康科学中心在圣安东尼奥大学在2003年发表博士培养成遗传学系MD安德森癌症中心梁咏琪洛萨诺博士的指导下从事博士后研究工作。2011年,邮政博士被任命为白血病系的终身教授成员。帖子博士的研究主要集中乐动体育LDsports中国在识别和理解如何新颖的基因变异影响癌症的发展。他的实验室的长期目标制定个性化的治疗策略恶性血液病患者。
目前职称及所属单位
主要的约会
副教授,白血病科癌症医学科,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州
双/共同/兼职的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心基础科学研究部遗传学系副教授乐动体育LDsports中国
教育和培训
授予学位教育
2003 | 美国德州大学圣安东尼奥健康科学中心,博士,分子医学 |
1996年 | 阿肯色大学小石城分校,美国,阿肯色大学,生物学士 |
研究生培训
2004 - 2009 | 研究生培训,德克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州 |
2003-2004 | 研究生培训,贝勒医学院,休斯顿,得克萨斯州 |
体验和服务
学术任命
学院,基础科学,生物医学科学的得克萨斯大学研究生院,休斯敦,得克萨斯州,2011年科的成员乐动体育LDsports中国 - 至今
军队或其他政府部门
1989 - 1997年,美国陆军中士
荣誉和奖励
2011 | MD安德森白血病SPORE职业发展奖,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学 |
2010 | 第十三届国际p53讲习班优秀海报奖及旅游奖 |
2009 | 基因与发展计划退避奖 |
2009 | 第五届国际研讨会Mdm2的优秀海报奖 |
2006 | 露丝·克里斯滕森NIH博士后奖学金 |
2005 | 多迪P.霍恩奖学金癌症遗传学,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学 |
2002 | 国防部博士预科奖学金 |
2001 | 分子医学/生物工程研究所年度务虚会,研究所生物技术部 |
2001 | 第11届癌症研究年会在圣安东尼奥,圣安东尼奥癌症研究所乐动体育LDsports中国 |
专业的会员
德克萨斯州休斯敦的德克萨斯大学生物医学科学研究生院
成员,2012 - 2013年
美国血液学学会
会员,2012 - 现在
选定的出版物
同行评议的文章
- Gallardo M, Malaney P, Aitken MJL, Zhang X, Link TM, Shah V, Alybayev S, Wu MH, Pageon LR, Ma H, Jacamo R, Yu L, Xu-Monette ZY, Steinman H, Lee HJ, Sarbassov D, Rapado I, Barton MC, Martinez-Lopez J, Bueso-Ramos C, Young KH, Post SM。揭开核蛋白K,RNA结合蛋白的作用,在B细胞淋巴瘤。Ĵ国家癌症研究所112(1):95-106,2020年电子公布2019 PMID:31077320。
- 霍夫,胡,Qutub AA,邱,霍恩贝克MJ, Bueso-Ramos C, Abbas HA, Post SM, de Bont ESJM, Kornblau SM。急性早幼粒细胞白血病的蛋白组学分析确定了与复发相关的两个蛋白特征。蛋白质组学临床应用13(4):e1800133, 2019。e-Pub 2019。PMID: 30650251。
- Ohanian男,Rozovski U,Kanagal-Shamanna R,阿布鲁佐LV,Loghavi S,凯蒂亚T,Futreal A,巴拉K,佐Z,咦YO,邮政SM,Ruvolo P,加西亚 - Manero G,Andreeff男,Kornblau S,BorthakurG,胡P,梅德罗斯LJ,高桥K,Hornbaker MJ,张健,Nogueras冈萨雷斯GM,黄X,Verstovsek S,Estrov Z,皮尔斯S,Ravandi女,Kantarjian HM,布埃索-拉莫斯CE,科尔特斯JE。MYC蛋白表达是影响急性髓系白血病预后的重要因素。Leuk淋巴瘤60(1):1-12,2019。e-Pub 2018。PMID: 29741984。
- 艾特肯MJL,李HJ,邮政SM。新兴患者与p53途径缺陷CLL的治疗方案。疗法进阶血液学10:2040620719891356,2019年E-2019酒吧结论:31839919。
- Ruvolo PP,Ruvolo VR,伯克斯JK,仇Y,王RY,Shpall EJ,梅兰多拉L,冰雹N,曾Z,McQueen的T,Daver N,帖子SM,Chiriva-情暖男,Kornblau SM,Andreeff中号。msc来源的galectin 3在AML微环境中的作用。Biochim Biophys Acta Mol Cell Res 1865(7):959-969, 2018。e-Pub 2018。PMID: 29655803。
- 奥尔蒂斯GJ,李Y,帖子SM, Pant V, Xiong S, Larsson CA, El-Naggar AK, Johnson DG, Lozano G。Mdm2功能多态性对肿瘤表型的对比效应。致癌基因37(3):332 - 340年,2018年。e-Pub 2017。PMID: 28925402。
- Ruvolo PP, Ma H, Ruvolo VR, Zhang X, Mu H, Schober W, Hernandez I, Gallardo M, Khoury JD, Cortes J, Andreeff M,帖子SM。Anexelekto /MER酪氨酸激酶抑制剂ONO-7475通过多种机制抑制和杀死fms样酪氨酸激酶3-内部串联重复突变的急性髓系白血病细胞。Haematologica 102(12): 2048 - 2057年,2017年。e-Pub 2017。PMID: 28912176。
- 帖子SM,Kornblau SM,昆塔斯 - CARDAMA一。AML中p53通路功能障碍:除TP53突变外。Oncotarget 8(65): 108288 - 108289年,2017年。e-Pub 2017。PMID: 29312530。
- Mirandola L, Pedretti E, Figueroa JA, Chiaramonte R, Colombo M, Chapman C, Grizzi F, Patrinicola F, Kast WM, Nguyen DD, Rahman RL, Daver N, Ruvolo P,帖子SM, Bresalier RS, Chiriva-Internati M。癌睾丸抗原精子蛋白17作为乳腺癌三阴性免疫治疗的新靶点。Oncotarget 8(43): 74378 - 74390年,2017年。e-Pub 2017。PMID: 29088794。
- 豆蔻A,胡C,瞿伯塔A,邱勇,张X,帖子SM张n,库姆斯K,科恩布劳SM。p53途径功能障碍高发急性髓细胞白血病独立的TP53突变状态。白血病31(6):1296至1305年,2017年电子公布2016 PMID:27885271。
- Verstovsek S, Manshouri T, Pilling D, Bueso-Ramos CE, Newberry KJ, Prijic S, Knez L, Bozinovic K, Harris DM, Spaeth EL,帖子SM如Multani AS, Rampal RK, Ahn J, Levine RL, Creighton CJ, Kantarjian HM, Estrov Z。肿瘤单核细胞源性纤维细胞在原发性骨髓纤维化中的作用。J Exp Med 213(9):1723-40, 2016。e-Pub 2016。PMID: 27481130。
- Gallardo M, Hornbaker MJ, Zhang X, Hu P, Bueso-Ramos C,帖子SM。异常核糖核蛋白K表达:条条大路通癌症。细胞周期15(12):1552-7,2016。PMID:27049467。
- 李HJ,盖拉多男,马H,张X,拉尔森CA,希亚A,Hornbaker MJ,齐Y,苏X,Pageon LR,昆塔斯 - CARDAMA A,帖子SM。在Eμ-TCL1小鼠模型依赖p53依罗替尼的反应证明了在高风险CLL的疗效。血液癌症J,10卷(6):434,2016年电子酒吧2016 PMID:27284738。
- 加利亚男,李HJ,张X,布埃索-拉莫斯C,Pageon LR,麦克阿瑟男,Multani A,哪咤A,Manshouri T,柏索恩伯格Ĵ,Rapado I,昆塔斯-CARDAMA A,Kornblau SM,Martinez的洛佩兹Ĵ,帖子SM。核蛋白K是Haploinsufficient抑癌调节细胞增殖和分化程序恶性血液病。癌细胞28(4):486-99,2015年电子公布2015 PMID:26412324。
- 张X,Pageon L,帖子SM。对结直肠癌的鼠模型中的的Mdm2(SNP309-G)等位基因的影响。致癌基因34(33):4412-20,2015年电子公布2014 PMID:25435368。
- QUINTAS-CARDAMA A,张娜,邱YH,帖子SM, Creighton CJ, Cortes J, Coombes KR, Kornblau SM。在急性髓系白血病中,TRIM62表达缺失是一个独立的不良预后因素。Clin淋巴瘤骨髓瘤Leuk 15(2):115-127。e15, 2015年。e-Pub 2014。PMID: 25248926。
- Jiang S, Minter LC, Stratton SA, Yang P, Abbas HA, Akdemir ZC, Pant V,帖子小号, Gagea M, Lee RG, Lozano G, Barton MC。TRIM24抑制自发肝脏脂质积累和小鼠肝癌的发展。肝脏病学杂志62(2):371-9,2015年电子公布2014 PMID:25281858。
- 陈佳,申俊华,赵儿,潘玲,王辉,薛妍,帖子SM,好彩H,陈JS,王锷,周Z,曾国藩C,沟壑C,委拉斯开兹,托雷斯G,富恩特斯,马泰E,杨G,巧Y,周杰伦PC,苏CH,谢YC,许SL,Ohshiroķ,Shaikenov T,王辉,杨SC,李MH。CSN6通过积极调节Myc的稳定性来驱动癌的发生。natcommun 5:5384, 2014。e-Pub 2014。PMID: 25395170。
- Quintas-Cardama,帖子SM,索利斯LM,熊S,杨P,陈嗯,Wistuba II,Killary AM,洛萨诺g ^。新颖肿瘤抑制和极性基因Trim62(Dear1)的损失与致癌Ras在浸润性肺癌协同作用。病理学杂志234(1):108-19,2014年电子公布2014 PMID:24890125。
- 潘特V,熊S,杰克逊JG,帖子SMAbbas HA, Quintas-Cardama, Hamir AN, Lozano G。p53的-MDM2反馈环防止DNA损伤通过抑制p53活性,但是可有可无的p53的稳定,发展和寿命。基因DEV 27(17):1857至1867年,2013年电子公布2013 PMID:23973961。
- 桂竹,邱莹,帖子SM张Y,克赖顿CJ,科尔特斯Ĵ,Kornblau SM。反相蛋白阵列分析显示了与慢性髓系白血病进展和cd34阳性室的慢性阶段相关的独特的蛋白质组特征。癌症118(21):5283 - 92年,2012年。e-Pub 2012。PMID: 22517119。
- 帖子SM。肉瘤的小鼠模型:在我们的病理生物学的理解至关重要的工具。临床肉瘤RES 2(1):20,2012年电子公布2012。PMID:23036318。
- 李惠杰,张X, Attie Y,帖子SM。知道是一半的战斗在遗传学的急性骨髓性白血病。遗传综合征与基因治疗112(3),2012。
- Suh丫,帖子SM, Elizondo-Fraire AC, Maccio博士,Jackson JG, El-Naggar AK, Van Pelt C, Terzian T, Lozano G。多种应激信号在体内激活突变的p53。癌症Res 71(23):7168- 75,2011。e-Pub 2011。PMID: 21983037。
- 杰克逊詹帖子SMLozano G。由体内的p53组织 - 和刺激特定的细胞命运决定调控。病理学杂志223(2):127-36,2011年电子公布2010 PMID:20957626。
- 帖子SMLozano G。你可以通过失败来赢:横纹肌肉瘤的p53突变。病理学杂志》上。病理杂志222(2):124- 8,2010。
- 帖子SMLozano G。你输了也能赢:横纹肌肉瘤中p53突变。J Pathol 222(2):124- 8,2010。PMID: 20821751。
- 帖子SM, Quintas-Cardama, Pant V, Iwakuma T, Hamir A, Jackson JG, Maccio DR, Bond GL, Johnson DG, Levine AJ, Lozano G。p53通路的高频调控多态性加速了肿瘤的发展。癌细胞18(3):220-230,2010。PMID: 20832750。
- 熊S,裤V,徐遐,范 - 佩尔特C,王Y,瓦伦丁 - 维加Y,帖子SMLozano G。自发性肿瘤小鼠过度MDM4。癌症研究70(乐动体育LDsports中国18):7148-54,2010。
- 熊S,潘特V, Suh YA, Van Pelt CS, Wang Y, Valentin-Vega YA,帖子SMLozano G。过表达p53阴性调控因子Mdm4的小鼠的自发性肿瘤发生。癌症Res 70(18):7148-54, 2010。e-Pub 2010。PMID: 20736370。
- 帖子SM, Pant V, Abbas H, Quintas-Cardama。MDM2SNP309等位基因在白血病和淋巴瘤中的预后影响。Oncotarget 1(3): 168 - 74年,2010年。PMID: 21301048。
- 帖子SM,QUINTAS-CARDAMA甲。探讨5q综合征的发病机制。专家抗癌药10(5):655- 8,2010。PMID: 20469997。
- Fang S, Krahe R, Lozano G, Han Y, Chen W, Bachinski LL,帖子SM,威尔逊C,强LC,阿莫斯CI。MDM2与p53 codon72多态性对癌症的风险p53的胚系突变携带者的影响。公共科学图书馆一5(5),2010。
- 方S,Krahe R,洛萨诺G,汉Y,陈炜,帖子SM,张B,威尔逊CD,巴钦斯基LL,LC强,阿莫斯CI。在TP53种系突变携带者队列研究中,MDM2、MDM4和TP53密码子72多态性对癌症风险的影响。PLoS One 5(5):e10813, 2010。e-Pub 2010。PMID: 20520810。
- 帖子SM,QUINTAS-CARDAMA A,Terzian T,史密斯C,Eischen CM,洛萨诺ģ。依赖于p53的衰老延迟了emu -myc诱导的b细胞淋巴细胞发育。致癌基因29(9):1260 - 2010。e-Pub 2009。PMID: 19935700。
- 马丁内斯LA,Goluszko E,陈H-Z,塞拉利昂G,帖子SM,洛萨诺G,陈Z,Chauchereau一。E2F3a是DNA损伤诱导细胞凋亡的介导因子。摩尔。细胞。生物30(2):524 - 2010。
- Terzian T,徐遐,岩隈T,帖子SM,纽曼男,郎GA,范 - 佩尔特CS,洛萨诺g ^。突变型p53的固有的不稳定性是由MDM2或基因p16INK4a损失减轻。基因DEV 22(10):1337至1344年,2008年。PMID:18483220。
- Song W, Levin DS, Varkey J,帖子SM,伯姆德兹VP,赫尔维茨Ĵ,汤姆金森AE。细胞周期检查点钳加载器与真核生物DNA连接酶I之间的保守物理和功能相互作用。生物。化学282(31):22721 - 2007。
- 帖子SM,Groenendijk男,Solaas K,伦森PC,Princen HM。在上APOE * 3莱顿背景也妨碍极低密度脂蛋白生产小鼠胆固醇7alpha羟化酶缺乏。动脉硬化杂志血栓VASC生物学杂志24(4):768-74,2004年电子公布2004 PMID:14962946。
- Motycka TA,别所T,邮政,SM如:宋P,汤姆金森AE。XPF/ERCC1内切酶与hRad52之间的物理和功能相互作用。生物。化学279(14):13634 - 2004。
- 帖子SM李EY。激酶和磷酸酶活性检测。方法分子生物学241:285-97,2004。PMID:14970662。
- 帖子SM,汤姆金森AE,李EY。人类Rad检查点蛋白Rad17在整个细胞周期中与染色质相关,定位于DNA复制位点,并与DNA聚合酶epsilon相互作用。核酸Res 31(19):5568-75, 2003。PMID: 14500819。
- 帖子SM,翁耀昌,陈大宝,徐勇,李东。人Rad17的丝氨酸635和645的磷酸化是细胞周期调控的,是响应DNA损伤的G1/S检查点激活所必需的。Proc。国家的。科学学报98(23):13102-13107,2001。
- Quintas-Cardama,帖子SM,索利斯LM,熊S,杨P,陈嗯,Wistuba II,Killary AM,洛萨诺g ^。新颖肿瘤抑制和极性基因Trim62(Dear1)用致癌的Ras在浸润性肺癌协同作用。病理学期刊(出版)。
- Ruvolo PP,马H,Ruvolo VR,张X,邮政SM,Andreeff中号。LGALS1在AML中起促生存分子的作用。生物chim生物ophys Acta Mol Cell Res 1867(10):118785。e-Pub 2020。PMID: 32590026。
- 利亚H,加拉塔C,Warschkow R,Schmied BM,斯特芬T,帖子小号,马蒂大号。一项基于人群的倾向得分匹配分析:生存阑尾切除癌通过结肠切除和比结肠切除不那么激进的后。结派息。E-2017酒吧结论:28556480。
邀请的文章
- 帖子SM。一个大小不适合所有PH-像所有。血液12(129):140-141,2017年PMID:28082291。
图书章节
- 帖子SM,Kantarjian H,昆塔斯-CARDAMA甲..成人髓细胞性白血病和脊髓发育不良的生物学。在:癌症的分子基础。在:癌症(第四版),421-432,2014年的分子基础。
- 帖子SMp53活性的调控及相关检查点控制。癌症治疗中的检查点控制和靶点,癌症药物的发现和开发。见:Humana Press Inc. 9,1260 -1269, 2010。
- 帖子SMp53活性的调控及相关检查点控制。在:检查点控制和目标在癌症治疗,癌症药物的发现和发展。见:施普林格Science, 171-188, 2010。
格兰特和合同支持
标题: | Mdm2SNP 309的CLL中的作用 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | CDP:评估异常核糖核蛋白K表达对p53途径和AML的影响 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 对新发现基因改变的AML患者的个性化治疗 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 了解高危DLBCL人群的发病机制并开发新的治疗方法 |
资金来源: | 白血病和淋巴瘤学会 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 识别和新化合物的开发核蛋白K / c-Myc的驱动白血病 |
资金来源: | UTMDACC白血病SPORE发展奖 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 研究AXL抑制剂ONO-7475对AML及所有治疗的疗效 |
资金来源: | 小野制药 |
角色: | 联合调查 |
标题: | 战略联盟协议(Daiichi Sankyo公司和Plexxikon公司) |
资金来源: | 第一三共制药 |
角色: | 联合调查 |
标题: | ONO-9330547作为靶向白血病细胞在BM微环境中的一种新策略,建立了新的FLT3-ITD移植模型,并评估了对这些突变的实验治疗的效率 |
资金来源: | 小野制药 |
角色: | 首席研究员 |