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同行评议的文章

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4. 霍尔布鲁克K, Lutzky J,戴维斯马戴维斯分校J, Glitza IC, Amaria R,迪亚布,Patel SP,阿明,Tawbi H。颅内肿瘤活动Encorafenib + Binimetinib黑素瘤脑转移患者:国会鼻中隔黏膜下切除术后系列。2019年,2019年。
5. 柯切哒,Parkman GL,费舍尔通用,Stehn C,白啊,鲍彻K,麦克马洪M,戴维斯马门多萨MC VanBrocklin兆瓦,小岛。AKT1 E17K激活粘着斑激酶,促进黑素瘤脑转移。鼻中隔黏膜下切除术后2019年国会,2019。
6. Ogata D, L Haydu Glitza IC, Patel SP, Tawbi H, McQuade J,迪亚布,Ekmekcioglu年代,黄M, Amaria R,戴维斯马。的功效anti-PD-1转移性肢端的和黏膜黑色素瘤患者(pts)。鼻中隔黏膜下切除术后2019年国会,2019。
7. Pelster M, Haydu L, Gruschkus年代,贡巴DS,戴维斯马黄,胡P M, Amaria R,迪亚布,Glitza IC, Tawbi H, McQuade J, Patel SP。中枢神经系统在葡萄膜黑色素瘤转移。鼻中隔黏膜下切除术后2019年国会,2019。
8. 丽贝卡大众,小M, Fingerman D, Martorella, Alicea G, Kossenkov,刘问,Gopal V,戴维斯马Herlyn米。药物再利用屏幕使用BTAFi / MEKi——immunotherapy-resistant PDX标识救助策略。鼻中隔黏膜下切除术后2019年国会,2019。
9. Grob罗伯特C, JJ, Stroyakovskiy D, Karaszewska B, Hauschild, Levchenko E, Sileni VC, Schachter J, Garbe C, Bondarenko案我,内森·P里巴斯,戴维斯马博格斯,Flaherty K, P,谭米,Gasal E, Schadendorf D,长问。特征(pts)的患者完全缓解(CR)处理dabrafenib + trametinib (D + T)联合治疗:从COMBI-d和COMBI-v 5年分析结果。鼻中隔黏膜下切除术后2019年国会,2019。
10. Knecht M, Rosenbaum年代,Mollaee M,钟Z,鸿星尔克还哒,麦丘P,伯杰AC, Lo是的,费雪德,Gershenwald我,戴维斯马、Purwin TJ Aplin。FOXD3调节VISTA黑色素瘤中表达。鼻中隔黏膜下切除术后2019年国会,2019。
11. Saberian C, Ludford K, Roszik J, Gruschkus年代,约翰逊DH, Bernatchez C,戴维斯马,制作干草C,迪亚布。分析肿瘤突变负担(三甲)PD-L1地位和临床结果与肢端的检查点抑制剂(CPI)黑色素瘤(点)。鼻中隔黏膜下切除术后2019年国会,2019。
12. Syeda MM,韦根J,戴维斯马Grob罗伯特·C长问,JJ, Flaherty K, Gasal E, Squires M, Garrett J, Brase J。, Polsky D。循环肿瘤DNA (ctDNA)动力学和生存的结果(pts)转移性黑色素瘤患者(毫米)和脑转移(BM)处理dabrafenib (D) + trametinib COMBI-MB试验(T)。鼻中隔黏膜下切除术后2019年国会,2019。
13. 普拉萨德Yennu南达VG,腌年代,R, Knighton B, F Pisaneschi,冯N,威廉姆斯L, Pramanik年代,Sudderth J,隋D,费舍尔通用,邓W,彭W,王J, McQuade杰,Tetzlaff M, Di弗朗西斯科·我,Marszalek J, Piwnica-Worms D, DeBerardinis RJ,戴维斯马。小说线粒体存在BRAF抑制剂克服阻力和MEK抑制黑素瘤。2019年黑色素瘤研究联盟第乐动体育LDsports中国11届科学撤退,2019。
14. 费舍尔通用,Kotrotsou艾哈迈德•S•奥尼尔P, Sahnoune我Yennu-Nanda VG, C·哈金斯,Knighton B,科伦R, Tetzlaff太,戴维斯马。分子、免疫、代谢和radiomic氧化磷酸化协会(OXPHOS)黑色素瘤脑转移(清楚)。AACR特别会议上黑色素瘤:从生物学到目标,2019年。
15. 纳贾P,朴J, Ning J, Noordenbos勒,咖喱杰,Torres-Cabala CA,首相啊,昂山素季(Aung PA,伊万·D·罗斯小姐,皇家再保险沃戈是的,王西城,Samdani R, Lazar AJ,拉希德,戴维斯马、普列托VG Gershenwald我。为疾病特定生存在肛门直肠黑色素瘤预后模型。AACR特别会议上黑色素瘤:从生物学到目标,2019年。
16. Carapeto FCL,费舍尔通用,俊啊,陈H, Haydu L,李年代,扫罗M, Appana年代,汤普森摩根富林明,曼GJ, McQuade杰,Lazar AJ,柯克伍德J, Scolyer RA,全球之声,戴维斯马。分析分子和免疫功能,与血清乳酸脱氢酶(LDH)水平与转移性黑色素瘤患者(pts)。AACR特别会议上黑色素瘤:从生物学到目标,2019年。
17. 安德鲁斯MC,陈年代,普列托P, Marszalek J·哈金斯C, Tetzlaff MT, Amaria R, Gershewald J,戴维斯马Arur年代,霍夫曼TP,沃戈J。两性异形回应BRAF无足轻重的人黑色素瘤的治疗目标。鼻中隔黏膜下切除术后2018年国际大会会议,2018。
18. 泰兹拉夫费舍尔通用,Yennu-Nanda VG,太,Lazar AJ, Carapeto F·德·马赛MP, C·哈金斯,小岛SL,柯切哒,Knighton B,戴维斯马。氧化磷酸化(OXPHOS):一个特性,司机,在黑素瘤脑转移和治疗目标(清楚)。鼻中隔黏膜下切除术后2018年国际大会会议,2018。
19. C McQuade杰,葛V,斯宾塞,安德鲁斯MC, Helmink B, Cogdill美联社,Sirmans E, Haydu勒,小波E,伯顿E, Glitza我Amaria R, Patel年代,新,黄M, Tawbi哈,胡WJ,戴维斯马纳尔逊,胡P Jenq R, K,丹尼尔CR,科恩L,沃戈J。黑色素瘤患者的肠道微生物组是不同于健康个体和影响益生菌和抗生素的使用。鼻中隔黏膜下切除术后2018年国际大会会议,2018。
20. Reddy S Helmink B,张年代,Blando J,汉克,Amaria R, Tawbi哈,戴维斯马李,胡P J, Gershenwald J,伯顿E、C·哈金斯,亚强E, Gaudreau P, V葛,鲁本,安德鲁斯MC,斯宾塞C, Allison J, Sharma P, Tetzlaff MT,王L,沃戈J。B细胞特征预测生存在黑色素瘤和免疫反应检查点封锁(ICB)。鼻中隔黏膜下切除术后2018年国际大会会议,2018。
21. 蒂亚戈,Capparelli C,鸿星尔克还D, Purwin TD,戴维斯马,Aplin AE。选择蛋白抑制优化BRAFi / MEKi治疗黑色素瘤BRAF基因突变。鼻中隔黏膜下切除术后2018年国会国际会议,2018。
22. Glitza IC, Rohlfs ML,伊克巴尔M, Ricahrd J,伯顿E,邓肯,布朗C,安德森J,胡P,胡WJ,绮C, Patel,樵夫,Amaria R,迪亚布,Tawbi H,戴维斯马。阶段I / Ib研究并发静脉注射(IV)和鞘内(IT) nivolumab (Nivo)黑色素瘤患者(pts) leptomeningeal疾病(LMD)。ESMO 2018年国会国际,2018年。
23. McQuade杰,Betof华纳,李米,分J, Haydu勒,Daniel-MacDougall凯莉,赫斯基米-雷克南,约翰逊DB,孟席斯,戴维斯马,Shoushtari。协会的身体质量指数(BMI)和总生存期(OS)转移性黑色素瘤(MM)患者(pts)处理anti-CTLA4 + anti-PD1相结合。2018年ASCO年会上,2018。
24. 彭W,徐喝醉,特B,杰克逊H, McKenzi是的,威廉姆斯LJ,陈Y, Mbofung RM, Leahey SE, Lizee G,戴维斯马,Yanamandra N, P研究会会长。OX40兴奋剂基于抗体的联合治疗与PI3Kβ选择性抑制剂增强T细胞免疫力。AACR年会2018年,2018年。
25. 王de马赛点,F, Marzese DM, Hudges CW,万尼K, Haydu LE, Danaher P,梅里特C, Ong G,沃伦,Beechem JM,胡恩双边带,彭W,邝L, Tetzlaff MT, Lazar AJ,戴维斯马。深入的分子和黑色素瘤与异构PTEN表达的免疫特性。癌症的免疫治疗的社会,2017年。
26. 王de马赛MP, F, Marzese DM,哈金斯连续波,万尼K, Siroy AE, Haydu LE, Danaher P,梅里特C, Ong G,沃伦,Beechem JM,胡恩双边带,彭W, Tetzlaff M,麻风病患者,戴维斯马。深入的分子和黑色素瘤与异构PTEN表达的免疫特性。2017年黑素瘤,世界大会。
27. Schadendorf D,长问。熟料JJ, Nathan P里巴斯,戴维斯马费海提KT, Squires M, Jaeger年代,鲍威尔W,谭P罗伯特C。PD-L1言论和结社和CD8 (pts)患者检查结果BRAF V600E / K-mutant转移性黑色素瘤(MM)接受dabrafenib + trametinib (D + T)在随机阶段3 COMBI-v研究。2017年ASCO年会上,2017。
28. 戴维斯马Grob罗伯特·C长问,JJ, Flaherty KT, Arance, Sileni-Chiarion V,托马斯•L Lesimple T,这部L, Moschos年代,何克D,又IM,德尔维奇奥M, Lebbe C, N,张Y,黄Y, B Mookerjee Saiag P。COMBI-MB:第二阶段的研究,结合dabrafenib (D)和trametinib (T)的病人(pts) BRAF V600-mutant(傻瓜)黑色素瘤脑转移(清楚)。2017年ASCO年会上,2017。
29. 陈WS,安德鲁斯MC,斯宾塞C, Tawbi哈,Lazar, Tetzlaff MT, Patel SP,胡P,胡WJ,迪亚布,Glitza IC, Amaria RN,伯顿EM,樵夫,戴维斯马Gershenwald我,Sharma P Allison JP Futreal,沃戈是的,。分子和免疫反应和毒性预测结合CTLA-4和PD-1封锁在转移性黑色素瘤(MM)患者(pts)。2017年ASCO年会上,2017。
30. Janku F, De Groot摩根富林明,Javle MM, Prado-Penas M,钱币兑换商RT, Luthra R,银行K, Lanman RB,康利美联社,Broaddus R,戴维斯马Kopetz年代,容闳WKA Heymach J,傅年代,肖KR, Meric-Bernstam F。同时在实体肿瘤分子改变IDH1或IDH2基因突变。2017年ASCO年会上,2017。
31. 沃戈JA,葛V,斯宾塞C, Karpinets T,鲁本,安德鲁斯MC, Tetzlaff MT, Lazar M,胡P,胡WJ, Clitza IC, Tawbi哈,Patel SP,李我,戴维斯马、Gershenwald我Futreal Sharma P,艾莉森JP, Jenq RR。多样性和肠道微生物组成与增强的反应和改善无进展生存(PFS)转移性黑色素瘤(MM)患者(pts) anti-PD-1疗法。2017年ASCO年会上,2017。
32. 沃戈是的,Amaria RN,普列托PA,安德鲁斯MC, Tetzlaff MT, Futreal PA,胡P,胡WJ, Glitza IC, Tawbi哈,Cormier约,李我,帕特尔SP,辛普森L,伯顿EM,巴RL Jr .)罗斯小姐,Gershenwald我,戴维斯马,樵夫。新辅助治疗和辅助dabrafenib + trametinib (D + T)相比,标准治疗(SOC)手术和识别目标增强反应(pts)高危患者可切除的BRAF-mutant转移性黑素瘤。2017年ASCO年会上,2017。
33. 麦克基恩Haydu LE马,马J, Bssett RL Jr .)胡WJ, Patel SP,迪亚布,Glitza IC, Tawbi哈,黄可,McQuade杰,胡P,戴维斯马RN, Amaria。预后因素的总生存期(OS)转移性黑色素瘤(MM)接受免疫抑制剂检查站:单个机构696名患者的研究。2017年ASCO年会上,2017。
34. 孟席斯,Rozeman EA Amaria RN, Scolyer RA, Tetzlaff MT, Guminski,戴维斯马空白的铜,沃戈是的,长问。国际新辅助治疗黑色素瘤的初步结果财团(INMC)。2017年ASCO年会上,2017。
35. 马Schvartsman G, J,巴RL Jr .) Haydu勒,Amaria RN,胡P,胡WJ,迪亚布,Patel SP,戴维斯马,Tawbi哈。发病率、发展模式和黑色素瘤脑转移的结果(清楚)在programmed-death 1抑制剂(PD1i)治疗。2017年ASCO年会上,2017。
36. Patel SP, Glitza IC,迪亚布,Amari RN,戴维斯马胡P Tawbi哈,胡WJ。高剂量的安全性和早期疗效ipilimumab (IPI)和组合nivolumab + ipilimumab (NIVO + IPI)与葡萄膜黑色素瘤患者(pts)(嗯)。2017年ASCO年会上,2017。
37. 泰兹拉夫玛丽亚,RN,普列托P M,迪亚布,帕特尔,樵夫,胡WJ, Glitza IC,胡P, Tawbi H, McQuade杰,Cormier J, Lucci,皇家R,李J,巴R,辛普森L,伯顿EM,格林EA,鲁本,斯宾塞C, Gershenwald我,罗斯M,戴维斯马,沃戈JA。新辅助治疗+辅助dabrafenib trametinib (D + T)与第六,复发存活率(RFS与功能相关标准(SOC)治疗与高风险的病人可切除的BRAF-mutant黑色素瘤。鼻中隔黏膜下切除术后2016年国会,2016。
38. Bindal年代,弗格森的年代,戴维斯马Haydu L,露出小R,丧心病狂的我,Glitza IC。从转移性黑色素瘤Leptomeningeal疾病(LMD):一个机构的生存经验和预测。鼻中隔黏膜下切除术后2016年国会,2016。
39. Capparelli Purwin TJ,戴维斯马,Aplin AE。基质neuregulin 1调节响应MEK抑制剂在WT BRAF / WT国家管制当局方面(WT / WT)黑色素瘤。鼻中隔黏膜下切除术后2016年国会,2016。
40. 程H,蔡V, Purwin TJ,毡帽,廖C Kageyama K,戴维斯马佐藤T Aplin AE。Co-targeting HGF0cMET信号转移性葡萄膜黑色素瘤的MEK抑制剂。鼻中隔黏膜下切除术后2016年国会,2016。
41. McQuade杰,王DY, Rai R,公园J,斯宾塞C,麦克基恩Beckermann K、M Nahar K,鲁宾斯坦年代,Guminski,瞧,Sosman是的,沃戈是的,丹尼尔·C长问,胡P赫斯K,卡林女士,孟席斯,约翰逊DB,戴维斯马。高体重指数(BMI)与转移性黑色素瘤患者临床结果的改善anti-PD1:性别差异。鼻中隔黏膜下切除术后2016年国会,2016。
42. 长DV, FLaherty KT, Schadendorf D, Nathan P,罗伯特·C里巴斯,戴维斯马乐高玩具JJ,莱茵年代,Mookerjee B, Grob JJ。病人特点与> 36-mo临床效益结合dabrafenib和trametinib COMBI-d (D + T)。鼻中隔黏膜下切除术后2016年国会,2016。
43. 格兰,杰西卡NIkbakht N, Purwin TJ, Chervoneva我,戴维斯马Aplin AA,。体内E2F报道有效剂量安排MEK + CDK抑制黑色素瘤。鼻中隔黏膜下切除术后2016年国会,2016。
44. 长问,Flaherty KT, Schadendorf D, Nathan P,罗伯特·C里巴斯,戴维斯马,莱茵年代,乐高玩具J, Mookerjee B, Grob JJ。病人特点与≥提供临床效益结合Dabrafenib COMBI-d Trametinib。ESMO 2016科学,2016。
45. 孟席斯,约翰逊DB, Ramanujam年代,阿特金森V,怀着ANM,帕克JJ, McQuade JL Shoushtari,蔡KK,厄罗古鲁Z,克莱因O,激战JC, Sosman是的,Guminski,沙利文RJ,里巴斯,卡林女士,戴维斯马Sandhu SK,长问。Anti-PD-1治疗晚期黑色素瘤患者,先前存在的自身免疫性疾病(广告)或主要毒性ipilimumab (IPI)。2016年ASCO年会上,2016。
46. 费海提K,戴维斯马Grob JJ, DV, Nathan PD,里巴斯,罗伯特·C Schadendorf D,弗雷德里克DT,哈蒙德先生,Valbuena-Jane J,μXJ, Squires M, Jaeger SA Mookerjee B, Garraway洛杉矶圣巷。基因组分析和仍COMBI-d疗效和安全性更新:第三阶段研究dabrafenib (D) + trametinib D (T)与单药治疗的患者(pts)与不可切除的或转移BRAF V600E / K-mutant皮肤的黑色素瘤。2016年ASCO年会上,2016。
47. 肖AC,陈V,巴RL, Glitza IC,迪亚布,Amaria RN, Tawbi哈,戴维斯马胡WJ,胡P, Patel SP,。回顾性分析的安全性和有效性ipilimumab老年晚期黑色素瘤患者。2016年ASCO年会上,2016。
48. Barcena E,陈V,麦金太尔,Simien R,凯恩,迪亚布,Amaria RN, Patel SP, Glitza IC, Tawbi哈,戴维斯马,胡WJ。患者反应BRAF V600-mutant转移性黑色素瘤接受anti-PD1 / PDL1治疗单独或结合BRAF抑制剂。2016年ASCO年会上,2016。
49. Kim DW Haydu勒,俊一,巴RL, Siroy, Tetzlaff MT, Lazar,樵夫,Gershenwald我,戴维斯马,。non-acral皮肤黑色素瘤的病理和临床特征(CM)患者(pts)与TP53 BRAFnon-V600 (NonV600)突变(傻瓜)。2016年ASCO年会上,2016。
50. McQuade JL Haydu勒,Frankian年代,斯宾塞C,全球之声,Brob JJ,莱恩SR, Legenne P, Flaherty K,胡P,赫斯基米-雷克南,戴维斯马。转移性黑色素瘤的肥胖对结果的影响(毫米)患者接受dabrafenib和trametinib (pts)。2016年ASCO年会上,2016。
51. Rohlfs, M,巴RL,莱西C, McQual N,梅塔U,约翰•我Simien R, Tupue年代,Dett TK, Glitza IC,迪亚布,Amaria RN, Tawbi哈,戴维斯马、胡WJ研究会会长P, Patel SP。抑制BRAF有或没有MEK + PD-1 checkpoin封锁治疗转移性黑素瘤。2016年ASCO年会上,2016。
52. Grob JJ, Flaherty K,全球之声,Nathan PD, Schadendorf D,里巴斯,罗伯特·C巷老,Mak C, Legenne P,戴维斯马。汇集aanalysis安全随着时间的推移和不良事件之间的联系和功效结合dabrafenib和trametinib (D + T)注册试验。2016年ASCO年会上,2016。
53. Amaria RN,强力一击CL, Bernatchez C,忘记马,Patel V,胡WJ,戴维斯马Patel SP,迪亚布,Glitza IC, Tawbi哈,樵夫,沃戈是的,罗斯MI,李我,Gershenwald我,Cormier约,皇家再保险Lucci,胡P。的I / II期研究lymphodepletion +细胞过继转移(ACT)与T细胞转导CXCR2和NGFR后跟高剂量白介素2(2)转移性黑色素瘤患者(MM)。2016年ASCO年会上,2016。
54. 沙利文RJ, Barbash Z, Edelheit O, Vidne M, Sosman是的,Flaherty K,戴维斯马约翰逊DB, Tarcic G。功能描述non-V600 BRAF基因突变及其应对Trametinib(电)。2016年ASCO年会上,2016。
55. Patel SP, L S, Rohlfs ML,福克斯PS,伊克巴尔M,理查德•J Bernzen T, Glitza IC, Papdopoulos NE,胡P,戴维斯马。BRAF和国家管制当局方面突变与Leptomeningeal转移性黑色素瘤患者的疾病。2015年ASCO年会上,2015。
56. Oba J,王西城,Eterovic AK,斯蒂芬CC, Roszik J,羽衣甘蓝CR,强力一击CL, Routbort M, Haydu勒,Bernatchez C,戴维斯马Lazar AJF格林EA,樵夫,。全球基因和小分子抑制剂审讯的突变黑色素瘤揭示潜在的生物学和新颖的分子靶点。2015年ASCO年会上,2015。
57. Roszik J,俊一,Siroy Haydu LE,烈性的F, Baladandayuthapani V,胡P, Tetzlaff MT,沃戈是的,陈金桥,Laszlo GR Bernatchez C, Gershenwald我,Lazar AJF,戴维斯马,樵夫。小说算法适用于癌症下一代测序面板来预测总肿瘤突变负载和相关性与黑色素瘤的临床结果。2015年ASCO年会上,2015。
58. Haydu勒,回复中TL,米勒J,巴RL,俊一,张J,摩根MB,肖KR,库珀咱,伯顿EM, Siroy,万尼公里,烈性的F, Baladandayuthapani V, Tetzlaff MT,沃戈是的,Lazar AJF,戴维斯马Gershenwald我,。DNA和RNA的比较分析物提取和黑色素去除方法formalin-fixed parraffin-embedded FFPE黑色素瘤。2015年ASCO年会上,2015。
59. 戴维斯马,在俊巴RL, Roszik J, Siroy, Haydu LE,陈K,烈性的F, Baladandayuthapani V,肖KR, Meric-Bernstam F, Tetzlaff MT, Gershenwald我,樵夫,Lazar AJF,。人口、肿瘤特征和临床结果与体细胞突变有关201年晚期黑色素瘤患者癌症相关基因(pts)。2015年ASCO年会上,2015。
60. Bedard) PL戴维斯马Kopetz年代,Flaherty KT,夏皮罗G,卢克JJ, Spreafico,吴B, C·戈麦斯,Cartot-Cotton年代,Mazuir F,失物,Demers B, Juric D,。First-in-human第一阶段试验的PI3Kb-selective抑制剂SAR260301晚期实体肿瘤患者(NCT01673737)。2015年ASCO年会上,2015。
61. Kemnade J, Roszik J,俊一,烈性的F, Baladandayuthapani V, Lazar AJF,樵夫,戴维斯马。识别潜在的可操作的突变在rtk黑色素瘤被下一代测序(门店)。2015年ASCO年会上,2015。
62. 沃戈是的,Amaria RN,罗斯小姐,看到RPM, Gershenwald我,胡P, Patel SP, Glitza IC,迪亚布,Kefford R, Scolyer RA, rizo H,汤普森摩根富林明,香农K,斯皮兰,Carlino女士,Guminski,辛普森L,戴维斯马,全球之声。新辅助BRAF (dabrafenib)和MEK (trametinib)抑制高危可切除的第三和第四阶段黑素瘤。2015年ASCO年会上,2015。
63. 辛普森Amaria RN,巴RL, L,德莱尼F,胡P、K金,胡WJ, Patel SP, Glitza IC,戴维斯马樵夫SE,绮C, Bedikian哦,。第一阶段研究ipilimumab (IPI) biochemotherapy (BCT) chemonaive转移性黑色素瘤患者(MM)。2015年ASCO年会上,2015。
64. 新一,马丁,辛普森L, Algazi美联社,Chawla P, Kim DW Santra年代,Patel V, Jadhav N, Abhyankar D,戴维斯马Buch SC,金正日K,达乌德。第一阶段试验的CDK抑制剂4/6,P1446A-05 (voruciclib)结合BRAF抑制剂(BRAFi), vemurafenib发达,BRAF-mutant黑色素瘤。2015年ASCO年会上,2015。
65. McQuade杰,陈G, Panka DJ,鲁本,巴RL,俊一,Lazar AJF, Tetzlaff MT,辛普森L,羊皮R, Patel SP, Glitza IC,胡WJ, Amaria RN,迪亚布,胡P,沃戈是的,沙利文RJ, K金,戴维斯马。第二阶段研究dabrafenib和trametinib进展在metastaticmelanoma BRAF抑制剂单一疗法:探索临床和分子反应。2015年ASCO年会上,2015。
66. Meric-Bernstam F, Brusco L,丹尼尔斯女士,强大的LC,肖KR, Lu KH气Y, Lara-Guerra H,利顿JK,赵H, Eterovic AK,阿伦•B Routbort M, Janku F,戴维斯马Kopetz年代,Mendelsohn J,米尔斯GB,陈K。附带可操作的遗传突变患病率在1000名晚期癌症患者前瞻性体细胞基因组分析程序。2015年ASCO年会上,2015。
67. 泰兹拉夫Amaria RN,沃戈JA,库珀咱太,鲁本,戴维斯马江,Gershenwald我,H, Austin-Breneman J,李我,胡P,胡WJ, Cormier约,皇家再保险Lucci, Patel SP,迪亚布,Glitza IC,伯顿EM,罗斯小姐。新辅助治疗BRAF抑制收益率反应患者(pts)高风险边缘可切除的III期黑色素瘤。2015年ASCO年会上,2015。
68. 俊,Haydu L, Baladandayuthapani V,烈性的F,樵夫,Amaria,沃戈J,肖K, Meric-Bernstam F,米尔斯G, Gershenwald J,胡P,麻风病患者,戴维斯马。下一代测序黑色素瘤的201个癌症相关基因。黑色素瘤研究学会2014年国会,2014。乐动体育LDsports中国
69. 戴维斯马,Tawbi H, Ouellet D, Lazar AJF温伯格JS, Butterfiels LH,汉密尔顿RL, Amankulor N,恩格是的,Shivlingham B, Kefford R, Scoyer问,Mahmood年代,Richards-Peterson勒,斯万年代,Arbushites MC,全球之声,柯克伍德JM。药代动力学和药效学分析术前治疗dabrafenib独自,结合患者trametinib BRAF mutation-positive黑色素瘤和转移到大脑(BRV116521)。2014年ASCO年会上,2014。
70. Glitza IC, Bernatchez C,巴RL,沃恩C,委拉斯开兹P,迪亚布,Amaria RN,绮C,樵夫,Patel SP,金正日KB,戴维斯马帕帕多普洛斯NE Bedikian AY,胡WJ, Radvanyi LG、胡P。治疗肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)转移性黑色素瘤和临床受益不管网站原产地,突变状态或之前检查点封锁。2014年ASCO年会上,2014。
71. 戴维斯马马丁斯KD, Sessa T,斯万。第二阶段,开放研究的患者dabrafenib + trametinib BRAF mutation-positive黑色素瘤脑转移:GSK-sponsored审判。2014年ASCO年会上,2014。
72. Yorio JT Bucheit广告,麦金太尔,福克斯P, R巴,戴维斯马。毒性和结果与Ipilimumab治疗转移性黑色素瘤患者(pts) (Ipi)和BRAF抑制剂(BRAFi)。黑色素瘤研究学会会议,2013。乐动体育LDsports中国
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