Mark A. Titus博士

同行评议的文章

1. Zacharias N, Lee J, Ramachandran S, Shanmugavelandy S, McHenry J, Dutta P, Millward S, Gammon S, Efstathiou E, Troncoso P, Frigo DE, Piwnica-Worms D, Logothetis CJ, Maity SN，提图斯马巴塔查里亚P．雄激素受体信号在去势抵抗前列腺癌改变超极化丙酮酸到乳酸转化和乳酸水平的体内。中国生物医学工程学报21(1):86-94,2019。e-Pub 2018。PMID: 29748904。
2. Adelaiye-Ogala R, Damayanti NP, Orillion AR, Arisa S, Chintala S，提图斯马，李丽．舒尼替尼诱导的AR磷酸化在肾细胞癌中的治疗靶向作用。中国生物医学工程学报，2018,29(11):2088 - 2092。e-Pub 2018。PMID: 29572225。
3. 余刚，郑CJ，林SC，李永志，Frigo DE, Yu-Lee LY, Gallick GE，提图斯马， Nutt LK, Lin SH．细胞器来源的乙酰辅酶a通过激活钙调蛋白激酶II促进前列腺癌细胞存活、迁移和转移。中国生物医学工程学报，2018,29(10):2088 - 2092。e-Pub 2018。PMID: 29535221。
4. 张斌，权OJ, Henry G, Malewska A, Wei X, Zhang L, Brinkley W, Zhang Y, Castro PD，提图斯米， Chen R, Sayeeduddin M, Raj GV, Mauck R, Roehrborn C, Creighton CJ, Strand DW, Ittmann MM, Xin L．雄激素受体对前列腺上皮稳态的非细胞自主调节。摩尔细胞,2016。e-Pub 2016。PMID: 27594448。
5. Karantanos T, Karanika S, Wang J, Yang G, Dobashi M, Park S, Ren C, Li L, Basourakos SP, Hoang A, Efstathiou E, Wang X, Troncoso P，提图斯米、Broom B、Kim J、Corn PG、Logothetis CJ、Thompson TC。Oncotarget．小泡蛋白1通过脂质合成调节激素抵抗，为去势性前列腺癌创造新的治疗机会。Oncotarget, 2016年。PMID: 27331874。
6. Efstathiou E,提图斯米， Tsavachidou D, Tzelepi V, Wen S, Hoang A, Molina A, Chieffo N, Smith LA, Karlou M, Troncoso P, Logothetis CJ．醋酸阿比特龙对去势性骨前列腺癌雄激素信号的影响。中国临床医学杂志30(6):637- 43,2012。e-Pub 2011。PMID: 22184395。
7. 提图斯马， Zeithaml B, Kantor B, Li X, Haack K, Moore DT, Wilson EM, Mohler JL, Kafri T．显性阴性雄激素受体抑制去势复发前列腺癌的内雄激素依赖性生长。中国科学:地球科学，2017,36(1):97 - 101。e-Pub 2012。PMID: 22272301。
8. 莫赫勒杰,提图斯马,威尔逊EM．潜在前列腺癌药物靶点:雄甾二醇转化为二氢睾酮的生物激活。临床肿瘤研究(18):597 - 598,2011。e-Pub 2011。PMID: 21705451。
9. Godoy A, Kawinski E, Li Y, Oka D, Alexiev B, Azzouni F，提图斯马,莫赫勒杰．5α-还原酶3在人类良性和恶性组织中的表达:前列腺癌进展中的比较分析。前列腺癌71(10):1033 - 2011。e-Pub 2010。PMID: 21557268。
10. 莫赫勒杰,提图斯马，白志强，李志强，李志强．前列腺癌中雄甾二醇生物转化为二氢睾酮激活雄激素受体。中国生物医学工程学报，2017,32(4):457 - 461。e-Pub 2011。PMID: 21303972。
11. Corn PG, Zhang M, Nogueras-Gonzalez GM, Xiao L, Zurita AJ, Subudhi SK, Tu SM, Aparicio AM, Coarfa C, Rajapakshe K, Huang S, Navone NM, Lin SH, Wang G, Ramachandran S，提图斯马， Panaretakis T, Gallick GE, Efstathiou E, Troncoso P, Logothetis C．Hormone-Naïve转移性前列腺癌患者Cabozantinib和雄激素消融的II期研究Clin Cancer Res. e-Pub 2020。PMID: 31941830。

其他文章

1. 标志着提多， Daniel Frigo, Eleni Efstathiou, Christopher J Logothetis, David Piwnica-Worms, Pratip Bhattacharya代谢成像在前列腺癌-超越摘要。UroToday, 2018年。

摘要

1. Efstathiou E, Li W, Gormley M, McMullin R, Ricci D, Davis JW, Tapia E, Troncoso P, Titus M, Anh Hoang, Sijin Wen, Amado J. Zurita, Tran N-P, Peng W, Kheoh T, Molina A, Logothetis CJ．一项新辅助剂醋酸阿比特龙加醋酸明丙雷酯(LHRHa)与LHRHa的研究显示，局限性高危前列腺癌(LHRPC)的生物异质性。临床应用杂志，2015。
2. McCullough C, Zacharias N, Kaluarachchi K, Titus M, Bhattacharya P．晚期前列腺癌细胞模型和组织样本的代谢分析和研究。ISMRM, 2015年。
3. Efstathiou E, Troncoso P, Ning Tapia EL, Davis JW, Titus MA, Hoang A, Prokhorova IN, Wen S, Logothetis C．术前醋酸阿比特龙(AA) +醋酸亮丙雷酯(LHRHa)与AA和LHRHa在局限性高危前列腺癌(LHRPC)中的作用。临床应用杂志，2015。
4. Maity SN, Titus M, Wu G, Lu JF, Ramachandran S, Eisner JR, Hoekstra WJ, Schotzinger RJ, Moore WR, Logothetis CJ, Araujo JC, Efstathiou E．选择性cyp17 -裂解酶抑制剂VT-464对前列腺癌细胞中雄激素受体信号传导和患者来源的去势耐药前列腺癌异种移植瘤肿瘤生长的影响2014年AACR-PCF年会。
5. Efstathiou E, Titus M, Wen S, Hoang A, Karlou M, Ashe R, Tu S-M, Aparicio A, Troncoso P, Mohler J, Logothetis CJ．Enzalutamide (ENZA)联合醋酸阿比特龙(AA)治疗骨转移性去冬抗性前列腺癌(mCRPC)。临床应用杂志，2014。
6. Ramachandran S, Mitri Z, Maity S, Araujo J, Efstathiou E, Logothetis CJ, Titus M．LC/ mms在转移性骨前列腺癌模型中的类固醇谱。2014年ASMS年会。
7. Titus M, Araujo J, Yang J, Ramachandran S, Efstathiou E, Troncoso P, Logothetis C, Navone N。．治疗的肿瘤内代谢谱naïve患者来源的骨转移性前列腺癌异种移植。2014年第21届PCF科学研讨会。
8. Maity S, Titus M, Wu G, Lu J-F, Ramachandran S, Eisner JR, Rafferty SW, Schotzinger RJ, Moore WR, Logothetis CJ, Araujo JC, Efstathiou E。．细胞色素P450 17,20裂解酶的一种新型选择性抑制剂，用于去势持续性前列腺癌。2013年AACR年会。
9. Efstathiou E, Titus M, Wen S, San Miguel A, Hoang A, deHaas-Amatsaleh A, Perabo FGE, Phung D, Troncoso P, Logothetis CJ．Enzalutamide (ENZA)联合醋酸阿比特龙(AA)治疗骨转移性去势难治性前列腺癌(mCRPC)疗效观察第20届PCF科学年会，2013年。
10. Moore WR, Maity SN, Eisner JR, Garvey EP, Hoekstra WJ, Titus M, Logothetis CJ, Araujo JC, Efstathiou E, Schotzinger RJ．选择性CYP17裂解酶nninhibitor VT-464的酶学及其在去势抵抗前列腺癌(CRPC)模型中的作用GU-ASCO 2013年年会。
11. Moore WR, Toren P, Eisner JR, Garvey EP, Hoekstra WJ, Titus M, Logothetis CJ, Araujo JC, Efstathiou E, Gleave M, Schotzinger RJ．细胞色素P450 17 20-裂解酶选择性抑制剂VT-464在去势抵抗前列腺癌(CRPC)模型中的作用第20届PCF科学年会，2013年。
12. Efstathiou E, Titus M, Tsavachidou D, Wen S, Hoang A, Ashe R, Karlou M, Berman C, Troncoso P, Mohler J, Logothetis CJ．MDV3100对骨转移性去势耐药前列腺癌(bmCRPC)分泌内雄激素信号的调控2012年AACR年会。
13. Efstathiou E, Davis JW, Troncoso P, Titus MA, Hoang A, Wen S, Zurita AJ, Tran N, Molina A, Logothetis C。．醋酸阿比特龙(AA) +醋酸亮丙雷酯(LHRHa)与LHRHa在局限性高危前列腺癌(PCa)中的细胞减少和雄激素信号调节:一项随机术前研究的初步结果。临床应用杂志，2012。

书的章节

1. Lin C, Salzillo TC, Bader DA, Wilkenfeld SR, Awad D, Pulliam TL, Dutta P, Pudakalakatti S, Titus M, McGuire SE, Bhattacharya PK, and Frigo DE.前列腺癌能量学和生物合成。发表于:前列腺癌实验医学和生物学进展。施普林格自然:瑞士，2019。
2. Titus M, Tomer KB．用液相色谱串联质谱法测定前列腺癌组织中的雄激素。方法:Mol Biol。Humana出版社:纽约，NY, 47-58, 2011。
3. 研究表明，雄激素剥夺治疗对前列腺癌患者体内雄激素合成的影响。发表于:前列腺癌的最新进展。世界科学出版有限公司:新加坡，193-218,2011。
4. MA, Mohler JL。5α-还原酶同工酶在去势复发前列腺癌中的作用。常见于:前列腺癌中的雄激素作用。施普林格:New York, NY, 175- 186,2009。
5. 莫赫勒(JL . Mohler, m . Titus, MA.)去势-复发性前列腺癌中雄激素的组织水平。常见于:前列腺癌中的雄激素作用。施普林格:New York, NY, 553-568, 2009。