Louise C. Strong,医学博士
基础科学划分遗传学系
目前职务及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心遗传学基础科学研究部教授乐动体育LDsports中国
德克萨斯大学安德森癌症中心遗传学基础科学研究部特聘主席Sue和Radcliffe Killam乐动体育LDsports中国
Ann Parsons基金会,杰出教授,儿科癌症遗传学,儿科系 - 德克萨斯州德克萨斯大学癌症医学院研究,休斯顿,德克萨斯州乐动体育LDsports中国
双/联合/辅助预约
德克萨斯大学安德森癌症中心乳腺癌医学肿瘤科教授
德克萨斯大学安德森癌症中心生物医学科学研究生院教授
乐动体育LDsports中国研究兴趣
教育和培训
授予学位教育
1970 | 德克萨斯州大学医学分支,加尔维斯顿,德克萨斯州,美国,MD,医学 |
1966 | 美国德州大学奥斯汀分校,数学学士 |
研究生培训
1970 - 1972 | 德克萨斯精神科学研究所和德克萨斯大学生物医学科学研究生院博士后乐动体育LDsports中国奖学金,德克萨斯州休斯顿 |
选定的出版物
同行评审文章
- 申淑娟,dod - eaton EB, Gao F, Bojadzieva J, Chen J, Kong X, Amos CI, Ning J,强大的信用证,王女.Li-Fraumeni综合征家庭首次和第二次原发性癌症诊断的外显率随时间的估计:单一机构的观点中国生物医学工程学报,2017,29(2):341 - 346。e-Pub 2019。PMID: 31719099。
- Shin Sj,Dodd-eaton EB,Peng G,Bojadzieva J,Chen J,Amos CI,Brone Mn,Khincha PP,Mai Pl,Savage SA,Blashinger ML,Thomas DM,Yuan Y,强大的信用证,王女.李弗劳明综合征的家族中不同癌症类型的渗透:多中心队列的验证研究。Cancer Res 80(2):354-360,2020。E-PUB 2019. PMID:31719101。
- Opstal-van Winden AWJ de Haan HG,豪普特曼M,施密特可,Broeks,罗素NS, Janus CPM, Krol ADG, van der博安公司跳频,熊先生ML, van Eggermond, Anton-Culver H,其钙、丹尼斯·J·索亚EJ,考克斯,Devilee P,胡恩MJ,皮托J,沙发FJ,法老王P,奥尔N,伊斯顿DF,骨形态发生蛋白的话,强大的信用证, batia S, Cooke R, Robison LL, Swerdlow AJ, van Leeuwen FE.霍奇金淋巴瘤后辐射诱发乳腺癌的遗传易感性。血133(10):1130 - 1139年,2019年。e-Pub 2018。PMID: 30573632。
- Swaminathan M,Bannon Sa,Routbort M,Naqvi K,Kadia TM,Takahashi K,Alvarado Y,Ravandi-Kashani F,Patel KP,夏普林R,Kantarjian H,强L,DiNardo CD.恶性血液病和Li-Fraumeni综合征。冷泉Harb Mol Case Stud 5(1), 2019。e-Pub 2019。PMID: 30709875。
- 申世杰,袁勇,强LC, Bojadzieva J,王伟.贝叶斯半甲酰均估计癌症特异性年龄 - 发病术治疗锂呋喃烯综合征。J AM STAT 114(526):2019年541-552,2019。E-PUB 2018. PMID:31485091。
- Goldsby RE, Stratton KL, Raber S, Ablin A, Strong LC, Oeffinger K, Sklar CA, Armstrong GT, Robison LL, Bhatia S, Leisenring WM.儿童白血病与唐氏综合征幸存者的长期后遗症:儿童癌症幸存者研究报告。癌症124(3):617 - 625年,2018年。e-Pub 2017。PMID: 29105081。
- 莫顿LM,桑普森约,阿姆斯特朗GT,陈TH,哈德逊MM, karlin E, Dagnall CL,李SA,威尔逊CL,斯利瓦斯塔瓦DK,刘W,康G, Oeffinger KC,亨德森,莫斯科维茨CS,吉布森TM,美利奴DM,黄小,哈蒙德年代,Neglia JP, Turcotte LM,米勒J,鲍文L,惠勒佤邦,Leisenring WM,•惠顿是的,Burdette L, C涌,希克斯BD,琼斯K, Machiela乔丹,Vogt A, Wang Z, Yeager M, Neale G, Lear M, Strong LC, Yasui Y, Stovall M, Weathers RE, Smith SA, Howell R, Davies SM, Radloff GA, Onel K, de González AB, Inskip PD, Rajaraman P, Fraumeni JF, Bhatia S, Chanock SJ, Tucker MA, Robison LL.基因组 - 范围的协会研究识别易受患者癌症患者癌症后乳腺癌的辐射相关风险的敏感性基因座。J Natl Cancer Inst 109(11),2017. PMID:29059430。
- 周锐,徐安,金老J,强LC,赵锐,李东风.Li-Fraumeni综合征疾病模型:一个针对致癌p53的精准癌症治疗平台。中国药理学报38(10):908-927,2017。e-Pub 2017。PMID: 28818333。
- Porter CC,Druley Te,Erez A,Kuiper Rp,Onel K,Schiffman JD,Wolfe Schneider K,Scollon SR,Scott HS,Flatt LC,Walsh MF,Nichols Ke.儿童白血病易感性监测的建议。临床肿瘤学杂志,2017,33(11):823 - 827。PMID: 28572263。
- Kratz CP,Achatz Mi,BrugièresL,Frebourg T,Garber Je,Greer MC,Hansford JR,Janeway Ka,Kohlmann WK,McGee R,Mullighan CG,Onel K,Pajtler KW,Pfister Sm,Savage SA,Schiffman JD,Schneider Ka,强大的LC,埃文斯DGR,Wasserman JD,Villani A,Malkin D.Li-Fraumeni综合征患者的癌症筛查建议。临床肿瘤研究进展(1):1 - 4,2017。PMID: 28572266。
- 勒罗伊B,博林格ML, Baran-Marszak F,债券GL,布雷斯韦特,Concin N, Donehower洛杉矶,El-Deiry WS, Fenaux P, Gaidano G,兰格ød, Hellstrom-Lindberg E, Iggo R, Lehmann-Che J,梅PL,马尔金d,摩尔嗯,迈尔斯约,尼科尔斯KE, Pospisilova年代,Ashton-Prolla P,罗西d,野蛮SA,强大的LC, Tonin PN, Zeillinger R, Zenz T, Fraumeni摩根富林明,Taschner PE、Hainaut P, Soussi T.临床实践中TP53变异的验证、质量控制和报告推荐指南。中国生物医学工程学报,2017,29(6):646 - 648。e-Pub 2017。PMID: 28254861。
- Daniels M, Wathoo C, Brusco L, Lu KH, Shaw K, Dumbrava EEI, Arun B, Strong L, Litton JK, Eterovic K, Aytac U, Mendelsohn J, Mills GB, Chen K, Meric-Bernstam F.向已故研究参与者的个人代表积极披露次级生殖系发现:过程和结果。乐动体育LDsports中国JCO Precis Oncol 1, 2017。e-Pub 2017。PMID: 31552380。
- 王伟,王伟,王伟.利用全基因组测序鉴定家族性Wilms肿瘤中种系DICER1突变和杂合性缺失。中华医学杂志53(6):385- 8,2016。e-Pub 2015。PMID: 26566882。
- Meric-Bernstam F, Brusco L, Daniels M, Wathoo C, Bailey AT, Strong LC, Shaw K, Lu K, Qi Y, Lara-Guerra H, Litton J, Arun B, Zhao H, Eterovic AK, Aytac U, routbert M, Subbiah V, Janku F, Davies D, Kopetz S, Mendelsohn J, Mills GB, Chen K.在前瞻性体细胞基因组分析方案中,1000个晚期癌症的偶然种系变异。中国肿瘤杂志,2016,27(5):795-800。PMID: 26787237。
- 马尔金D,加伯JE,强LC,朋友SH.癌症。癌症易感性革命。科学》352(6289):1052 - 2016。PMID: 27230363。
- Henderson TO, Moskowitz CS, Chou JF, Bradbury AR, Neglia JP, Dang CT, Onel K, Novetsky Friedman D, Bhatia S, Strong LC, Stovall M, Kenney LB, Barnea D, Lorenzi E, Hammond S, Leisenring WM, Robison LL, Armstrong GT, Diller LR, Oeffinger KC.没有胸部放疗史的儿童癌症幸存者的乳腺癌风险:来自儿童癌症幸存者研究(CCSS)的一份报告临床肿瘤学杂志34(9):910-918,2016。e-Pub 2015。PMID: 26700127。
- 杨XR,Killian JK,Hammond S,Burke Ls,Bennett H,Wang Y,Davis SR,强大的LC,offira J,Stovall M,Weathers Re,Robison LL,Bhatia S,Mabuchi K,Inskip PD,Meltzer P..利用比较基因组杂交(CGH)阵列对儿童癌症幸存者中辐射相关乳腺癌的基因组改变进行表征中国科学:地球科学,2018,36(3):362 - 367。e-Pub 2015。PMID: 25764003。
- 李瞒W, Timofeeva MN, D, Diepstra, Hazelett D, Delahaye-Sourdeix M, Edlund CK,因特网L, Rostgaard K, Van Den Berg DJ, Cortessis VK、Smedby KE,格拉泽SL, Westra HJ,罗宾逊噢,麦克TM,盖斯基埃H,黄AE, Nieters, de Sanjose年代,快脚T,贝克尔N, Maynadie M, Foretova L,罗马E, Benavente Y,兰德KA Nathwani BN, Glimelius B,污点,Boffetta P、链接BK Kiemeney L, Ansell SM, Bhatia年代,强大的LC,加兰P, Vatten L, Habermann TM,杜埃尔EJ,湖,Veenstra RN,维瑟L,刘Y, Urayama肯塔基州,蒙哥马利D, Gaborieau V,维斯LM,伯恩斯G,莱斯罗普M, Cocco P,最好T, Skol广告,阿达米HO Melbye M, Cerhan JR,加拉格尔,泰勒通用、渣SL,布伦南P, Coetzee GA,康迪DV, Onel K, Jarrett RF, Hjalgrim H, van den Berg A, McKay JD.霍奇金淋巴瘤的meta分析显示19p13.3 TCF3是一个新的易感位点。Nat Commun 5:3856, 2014。e-Pub 2014。PMID: 24920014。
- Hill DA, Horick NK, Isaacs C, Domchek SM, Tomlinson GE, Lowery JT, Kinney AY, Berg JS, Edwards KL, Moorman PG, Plon SE, Strong LC, Ziogas A, Griffin CA, Kasten CH, Finkelstein DM.与乳腺癌治疗相关的医疗病症的长期风险。乳腺癌RES治疗145(1):233-43,2014。E-PUB 2014. PMID:24696430。
- Gramatges MM, Liu Q, Yasui Y, Okcu MF, Neglia JP, Strong LC, Armstrong GT, Robison LL, Bhatia S.儿童癌症幸存者中第二恶性肿瘤的端粒含量和风险:儿童癌症幸存者研究的报告。Clin Cancer Res 20(4):2014年904-11. E-PUB 2013. PMID:24277454。
- Pilarski R, Cebulla CM, Massengill JB, Rai K, Rich T, Strong LC, McGillivray B, Asrat M-J, Davidorf FH, Abdel-Rahman MH.扩大遗传BAP1癌症易感性综合征的临床表型。中国生物医学工程学报,2014,33(2):457 - 461。e-Pub 2013。PMID: 24243779。
- Powell BC, Jiang L, Muzny DM, Trevino L, Dreyer Z, Strong LC, Wheeler DA,Gibbs RA, Plon SE.通过外显子组测序鉴定TP53为急性淋巴细胞白血病易感基因。小儿血癌60(6):1-3153,2013。PMID: 23255406。
- 方斯,Krahe R,Bachinski LL,张B,amos CI,强大的LC.在TP53种系突变携带者队列研究中,TP53 PIN3多态性对癌症风险的性别特异性影响。计算机工程与应用,2011,33(6):789- 994。e-Pub 2011。PMID: 21688173。
- Wu, CC, Krahe R, Lozano G, Zhang B, Wilson CD, Jo EJ, Shete S, Amos CI, Strong LC.细菌TP53突变,MDM2 SNP309和性别对李弗劳曼综合征家庭研究中癌症风险的联合作用。HUM Genet 129(6):663-73,2011。E-Pub 2011. PMID:21305319。
- Fang, S, Krahe R, Lozano G, Han Y, Chen W, Post SM, Zhang B, Wilson C, Bachinski LL, Strong LC, Amos CI.MDM2,MDM4和TP53密码子72多态性对TP53种系突变载体癌症风险的影响。PLO一5(5):E10813,2010. PMID:20520810。
- 吴聪,强LC, Shete S。.在家庭研究中测定的易感基因对癌症风险的影响。acta photonica sinica, 2010, 40(3):349-357。PMID: 20039063。
- Mai Pl,Sand SR,Saha N,Oberti M,Dolafi T,Digianni L,Root EJ,Kong X,Bremer RC,Santiago Km,Bojadzieva J,Barley D,Novokmet A,Ketchum Ka,Nguyen N,Jacob S,Nichols Ke,克拉茨Cp,Schiffman JD,Evans G,Achatz Mi,强大的信用证,Garber JE, Ladwa SA, Malkin D, Weitzel JN.Li-Fraumeni勘探联盟数据协调中心:罕见癌症综合征协同流行病学研究的网络资源乐动体育LDsports中国癌症流行病学生物标记e-Pub 2020。PMID: 32156722。
- 申淑娟,李娟,宁杰,Bojadzieva J, Strong LC,王伟.半参数复发事件模型的贝叶斯估计及其在Li-Fraumeni综合征多原发癌外显率估计中的应用。生物统计学。e-Pub 2018。PMID: 30445420。
摘要
- Dumbrava E, Brusco L, M Daniels, Wathoo, Shaw K, Lu K, Zheng X,强大的信用证等.匹配肿瘤/正常测序的次级种系结果的扩展分析鉴定了额外的临床显着突变。JCO精密肿瘤学,2019。
给编辑的信
- leroy b,强大的信用证,修订的TP53基因突变筛查指南。自然Rev Clin Oncol。