
Kapil N.Bhalla,医学博士,F.A.C.P。
白血病科,癌症医学科
关于博士Bhalla)
Bhalla博士是一位国家和国际公认的内科医生兼科学家,他最初的基础/转化研究发现导致了白血病和骨髓增生性肿瘤治疗的新型靶向药物或组合的临床试验。Bhalla博士目前担任德克萨斯州休斯顿MD安德森癌症中心白血病系的教授和Kelci乐动体育LDsports中国e Kana研究主席,直到2014年,他是科克雷尔高级治疗中心的正式成员、科学和医学主任,也是休斯顿卫理公会研究所阶段临床研究单位的联合主任。过去,Bhalla博士曾担任勘萨斯大学癌症中心副主任和乔治亚州医学院癌症中心的创始主任。他毕业于印度德里的毛拉那阿扎德医学院,完成了病理学和内科学的实习,并在美国完成了内科学的实习。继在纽约哥伦比亚大学的内科和外科医生学院的血液学和肿瘤学博士后联谊会之后,他成为南卡罗来纳医药大学、埃默里大学、迈阿密大学和迈阿密大学的教授。他拥有内科学、血液学和医学肿瘤学的委员会认证。他曾获得美国癌症协会职业发展奖、美国白血病和淋巴瘤协会研究员和学者奖。他还曾担任乔治亚研究联盟杰出学者、乔治亚癌症联盟杰出癌症科学家和堪萨斯州生物科学局杰出学者。他曾是实验治疗学II和癌症治疗基本机制的成员,以及发展治疗学研究组的主席。他是220多篇癌症研究学术文章的作者。巴拉博士目前的基础研究和转化研究得到了多项NCI RO1拨款的支持,他是其中的主要研究者。他的研究专注于癌症表观遗传学、信号转导和伴侣生物学,目标是临床前开发白血病和淋巴瘤的新型靶向疗法。这项研究涉及阐明潜在治疗靶点的生物学,以及对新型抗癌药物的活性和耐药性机制,这些抗癌药物与靶点和癌症特异性依赖性有关。这些靶点包括突变信号蛋白、分子伴侣和表观遗传修饰物(写入蛋白、擦除蛋白和读取器蛋白)。具体而言,研究重点是突变体NPM1、FLT3和表观遗传靶点,如KDM1A、BET蛋白和多梳复合物2。本研究还包括阐明新型抗癌药物或其组合的临床疗效的预测性生物标志物。
现在的头衔和隶属关系
主要任命
德克萨斯大学肿瘤医学系白血病教授,休斯敦医学博士,安德森癌症中心
Kelce KaNa研究乐动体育LDsports中国椅,德克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯敦,TX
教育与培训
授予学位教育
1976 | Maulana Azad医学院,德里大学,德里,印第安纳州,医学博士,医学院 |
1970 | 德里大学,德令哈市,IND,医学预科,跨科学 |
董事会认证
1983 | 医学肿瘤学副专业美国内科委员会外交官 |
1982 | 美国内科委员会文凭,血液学专科 |
1979 | 美国内科医学委员会文凭 |
荣誉与奖励
2011 | 美国临床肿瘤学会肿瘤生物学跟踪负责人科学计划委员会成员 |
2010 | 著名学者,堪萨斯州生物科学局 |
2008 | 乔治亚癌症联盟杰出癌症学者 |
2007 | 美国血液学学会淋巴肿瘤委员会主席 |
2006 | 塞西尔·惠特克癌症杰出学者,佐治亚研究联盟乐动体育LDsports中国 |
2006 | 美国血液学学会肿瘤委员会主席 |
2005 | 美国临床肿瘤学会发展治疗学科学计划委员会成员 |
2004 | 美国临床肿瘤学会乳腺跟踪科学计划委员会成员 |
1993 | SC查尔斯顿南卡罗来纳医药大学健康科学基金会发展学者奖 |
1992 | 美国白血病学会学者奖,美国白血病学会 |
1985 | 美国癌症协会临床肿瘤职业发展奖,美国癌症协会 |
1983 | 美国白血病协会会员奖,美国白血病协会 |
1969 | 印度国家科学人才搜索奖学金 |
专业会员资格
美国癌症研究协会乐动体育LDsports中国
成员,1986年至今
美国血液学会
成员,1985年至今
美国科学促进会
成员,1985年至今
美国临床肿瘤学会
成员,1984年至今
美国医师学会
1980年至今,研究员
精选出版物
同行评议文章
- 萨恩斯DT、菲斯库斯W、曼舒里T、米尔CP、钱Y、雷纳K、拉贾帕克什K、考法C、索尔迪R、波塞P、博尔塔库尔G、卡迪亚TM、霍里JD、马萨洛娃L、诺瓦克AJ、孙B、萨恩斯DN、克伦布拉SM、霍里根S、夏尔马S、丘P、克鲁斯CM、维斯托夫斯克S、巴拉KN. 靶向核β-连环蛋白治疗骨髓增生后肿瘤继发性AML。白血病33(6):1373-13862019年。2018年电子酒吧。PMID:30575820。
- Short NJ、Jabbour E、Naqvi K、Patel A、Ning J、Sasaki K、Nogueras Gonzalez GM、Bose P、Kornblau SM、Takahashi K、Andreeff M、Sanchez Petito G、Estrov Z、Dinardo CD、Montalban Bravo G、Konopleva M、Alvarado Y、Bhalla KN、Fiskus W、Khouri M、Islam R、Kantarjian H、Garcia Manero G. 低甲基化药物失败后,高风险骨髓增生异常综合征和慢性粒单核细胞白血病患者的阿马西他辛甲哌琥珀酸酯II期研究。《美国血液学杂志》94(1):74-792019。2018年电子酒吧。采购经理人指数:30328139。
- Fiskus W, Cai T, DiNardo CD, Kornblau SM, Borthakur G, Kadia TM, Pemmaraju N, Bose P, Masarova L, Rajapakshe K, Perera D, Coarfa C, Mill CP, Saenz DT, Saenz DN, Sun B, Khoury JD, Shen Y, Konopleva M, Bhalla KN. 与BET蛋白抑制剂和BCL2或MCL1抑制剂联合治疗AML母细胞祖细胞的优越疗效。血癌杂志9(2):2019年4月。电子酒吧2019。PMID:30647404。
- Hidalgo-Lopez我Masarova L, Verstovsek年代,Pemmaraju N, Bose P, Estrov Z, Jabbour EJ, Ravandi-Kashani F,高桥K,科尔特斯我,宁J, Ohanian M,阿尔瓦拉多Y,周L,皮尔斯,Gergis R, Patel KP, Luthra R, Kadia TM, DiNardo CD, Borthakur G,巴拉K, Garcia-Manero G, Bueso-Ramos CE、Kantarjian嗯,戴夫N. 鲁索利替尼联合阿扎胞苷治疗骨髓纤维化患者的2期研究。《血液》132(16):1664-16742018。2018年电子酒吧。PMID:30185431。
- DiNardo AR、Nishiguchi T、Mace EM、Rajapakshe K、Mtewa G、Kay A、Maphalala G、Secor WE、Mejia R、Orange JS、Coarfa C、Bhalla KN、Graviss EA、曼德拉卡AM、Makedonas G. 血吸虫病引起持续的DNA甲基化和结核病特异性免疫改变。《免疫杂志》201(1):124-133,2018年。2018年电子酒吧。PMID:29752313。
- 迪纳尔多CD、劳希CR、本顿C、卡迪亚T、杰恩、彭马拉朱N、达弗N、考特W、马克思KR、梅斯M、贾布尔E、科尔特斯J、加西亚·马内罗G、拉凡迪F、巴拉KN、坎塔吉安H、科诺普列娃M. BCL2抑制剂venetoclax联合治疗复发和难治性急性髓系白血病及相关髓系恶性肿瘤的临床经验。《美国血液学杂志》93(3):401-4072018。2017年电子酒吧。PMID:29218851。
- Sun B, Fiskus W, Qian Y, Rajapakshe K, Raina K, Coleman KG, Crew AP, Shen A, Saenz DT, Mill CP, Nowak AJ, Jain N, Zhang L, Wang M, Khoury JD, Coarfa C, Crews CM, Bhalla KN. BET蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)对套细胞淋巴瘤细胞具有强大的致死活性。白血病32(2):343-3522018。2017年电子酒吧。PMID:28663582。
- 塔卡·普罗默德S、约翰逊DP、贝内特·SE、丹尼斯·EM、巴诺夫斯基BG、琼斯·SS、小希尔斯通、奎尔·SN、明·C、贾佩·M、莫斯布鲁格·T、波密特·AD、迈尔斯·RR、陈·怀伊、巴拉·KN、茨威德勒·麦凯·帕、施里夫·DC、德宁格·MW、钱德拉塞哈兰MB、巴斯卡拉·S.在费城染色体阳性b细胞前体急性淋巴母细胞白血病中,HDAC1,2抑制和阿霉素损伤mre11依赖的DNA修复和DISC,覆盖bcr - abl1驱动的DSB修复。白血病32(1):49-60,2018年。e-Pub 2017。PMID: 28579617。
- 阿加瓦尔R、查拉D、沙玛M、纳加兰詹S、达尔帕斯SK、古普塔R、库马尔S、乔杜里S、莫汉蒂P、桑卡尔MJ、阿加瓦尔K、拉尼S、图克拉尔A、杰恩S、亚达夫CP、盖特瓦拉G、库马尔P、沙林J、斯雷尼瓦斯五世、阿加瓦尔KC、库马尔Y、哈里亚P、比什特党卫军、施赖达尔G、阿罗拉R、乔希K、巴拉K、索尼A、辛格S、基鲁巴、德瓦、德瓦尔、雅达夫、库马尔,Paul VK,QI Haryana研究合作.改善初级卫生中心分娩护理质量:印度的阶梯式集束随机试验中国生物医学工程学报3(5):e000907, 2018。e-Pub 2018。PMID: 30364301。
- Saenz DT, Fiskus W, Qian Y, Manshouri T, Rajapakshe K, Raina K, Coleman KG, Crew AP, Shen A, Mill CP, Sun B, Qiu P, Kadia TM, Pemmaraju N, DiNardo C, Kim MS, Nowak AJ, Coarfa C, Crews CM, Verstovsek S, Bhalla KN. 新型BET蛋白水解靶向嵌合体(BET-PROTAC)对骨髓增生后肿瘤(MPN)继发性(s)AML细胞的杀伤活性优于溴代胺抑制剂(BETi)。白血病31(9):1951-1961年,2017年。2017年电子酒吧。PMID:28042144。
- Boddu PC, Kantarjian HM, Ravandi F, Garcia-Manero G, Verstovsek S, Jabbour EJ, Takahashi K, Bhalla K, Konopleva M, DiNardo CD, Ohanian M, Pemmaraju N, Jain N, Pierce S, Wierda WG, Cortes JE, Kadia TM. 根据治疗方法对老年继发急性髓系白血病患者的特征和预后。《癌症》123(16):3050-30602017。2017年电子酒吧。PMID:28387922。
- Fiskus W、Sharma S、Shah B、Portier BP、Devaraj中士、Liu K、Iyer SP、Bearss D、Bhalla KN.LSD1 (KDM1A)拮抗剂和泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂的高效联合抗人AML细胞。白血病31(7):1658、2017。e-Pub 2017。PMID: 28322226。
- Boddu P、Kantarjian HM、Garcia Manero G、Ravandi F、Verstovsek S、Jabbour E、Borthakur G、Konopleva M、Bhalla KN、Daver N、DiNardo CD、Benton CB、Takahashi K、Estrov Z、Pierce SR、Andreeff M、Cortes JE、Kadia TM. 经治疗的继发性急性髓系白血病:一种预后不良的AML高危亚型。《血液杂志》第1期(17):1312-1323页,2017年。2017年电子酒吧。PMID:29296774。
- Khan M、Cortes J、Kadia T、Naqvi K、Brandt M、Pierce S、Patel KP、Borthakur G、Ravandi F、Konopleva M、Kornblau S、Kantarjian H、Bhalla K、DiNardo CD.runx1突变的急性髓系白血病患者的临床结局和共发突变。国家自然科学基金面上项目,2017。e-Pub 2017。PMID: 28933735。
- 萨恩斯DT、菲斯库斯W、曼舒里T、拉贾帕克什K、克里格S、孙B、米尔CP、迪纳尔多C、彭马拉朱N、卡迪亚T、帕尔马S、夏尔马S、考法C、丘P、维斯托夫斯克S、巴拉KN.BET蛋白溴结构域抑制剂组合对骨髓增生性肿瘤继发性AML细胞具有高度活性。白血病31(3):678 - 687年,2017年。e-Pub 2016。PMID: 27677740。
- Cortes J、Talpaz M、Smith HP、Snyder DS、Khoury J、Bhalla KN、Pinilla Ibarz J、Larson R、Mitchell D、Wise SC、Rutkoski TJ、Smith BD、Flynn DL、Kantarjian HM、Rosen O、Van Etten RA.雷巴替尼(DCC-2036)在复发慢性髓系白血病和急性髓系白血病患者中的1期剂量发现研究Haematologica 102(3): 519 - 528年,2017年。e-Pub 2016。PMID: 27927766。
- Fiskus W、Coothankandaswamy V、Chen J、Ma H、Ha K、Saenz DT、Krieger SS、Mill CP、Sun B、Huang P、Mum JS、Melnick AM、Bhalla KN. SIRT2去乙酰化并抑制过氧化还原酶-1的过氧化物酶活性,从而使乳腺癌细胞对氧化应激诱导剂敏感。《癌症研究》76(18):5467-782016。2016年电子酒吧。PMID:27503926。
- 迪纳多CD、班农SA、罗特博特M、富兰克林A、莫克M、阿玛尼奥斯M、梅斯EM、奥兰治JS、杰夫·埃克M、丘尔佩克JE、高桥K、约根森JL、加西亚·马内罗G、科恩布拉S、贝尔图克A、张H、巴拉K、富特雷尔A、戈德利LA、帕特尔KP. 在遗传性血液系统恶性肿瘤诊所(HHMC)内对关注血液系统恶性肿瘤易感性的患者和家庭进行评估。临床淋巴瘤骨髓瘤白血病16(7):417-428.e2,2016。2016年电子酒吧。PMID:27210295。
- Bhalla KN, Fiskus W. NEDD8和HDACs:AML中有希望的共同目标。血液127(18):2168-702016。PMID:27151736。
- Sun B, Shah B, Fiskus W, Qi J, Rajapakshe K, Coarfa C, Li L, Devaraj SG, Sharma S, Zhang L, Wang ML, Saenz DT, Krieger S, Bradner JE, Bhalla KN.BET蛋白拮抗剂联合应用在伊布替尼敏感或耐药套细胞淋巴瘤细胞中的协同活性血126(13):1565 - 74年,2015年。e-Pub 2015。PMID: 26254443。
- Fiskus W, Sharma S, Saha S, Shah B, Devaraj SG, Sun B, Horrigan S, Leveque C, Zu Y, Iyer S, Bhalla KN. 新型β-连环蛋白拮抗剂BC2059和组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合治疗AML细胞的临床前疗效。白血病29(6):1267-782015。电子酒吧2014。PMID:25482131。
- Devaraj SG、Fiskus W、Shah B、Qi J、Sun B、Iyer SP、Sharma S、Bradner JE、Bhalla KN. HEXIM1诱导在机制上参与介导BET蛋白溴代胺拮抗剂的抗AML活性。白血病。e-Pub 2015。采购经理人指数:26148704。
邀请的文章
- 本顿CB、菲斯库斯W、巴拉KN。。靶向组蛋白乙酰化:白血病和癌症的读者和作者。《癌症杂志》23(5):286-2912017。PMID:28926429。
社论
- Verstovsek S、Fiskus W、Manshouri T、Bhalla KN. 靶向顺式组和MPN后sAML的失调转录组。目标8(55):93301-933022017。PMID:29212143。
赠款和合同支助
标题: | AML的新靶向疗法 |
资金来源: | 国立卫生研究院/新墨西哥州 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | AML干细胞的靶向治疗 |
资金来源: | 国立卫生研究院/新墨西哥州 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | BET蛋白拮抗剂靶向治疗套细胞淋巴瘤 |
资金来源: | 国立卫生研究院/新墨西哥州 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 确定/靶向CREBBP失活驱动的淋巴瘤发生机制 |
资金来源: | 国立卫生研究院/新墨西哥州 |
角色: | 共同调查员 |