剑邝博士
癌症医学实验疗法,部门分工
关于剑邝博士
我是一个细胞生物学家,生物化学家与长期利益控制细胞增殖的分子机制和信号通路和转换。我的研乐动体育LDsports中国究项目由两个主要组件:(i)机制,规范G2 M (G2 / M)过渡阶段的细胞周期;(2)生物功能和监管的适配器蛋白质阿历克斯。教科书有丝分裂控制模型具有显著的概念上的差距。我们的目标是识别丢失的链接和获得更完整的理解的监管体系控制有丝分裂的入口和出口。这些目标的实现将提供一个坚实的基础对于阐明区别正常和肿瘤细胞的细胞周期控制和设计策略来专门废除保护G2检查站在癌症治疗的癌症细胞。阿历克斯是一个适配器蛋白质,广泛表达,我的团队首先克隆青蛙Hp95 Xp95然后在人类。因为阿历克斯超表达在高度恶性的海拉细胞抑制各种恶性表型,阿历克斯必须在关系的多个信号通路控制细胞转变。我们想定义各种生物功能的阿历克斯,识别那些负责恶性肿瘤抑制功能,和理解阿历克斯调节功能的分子机制。我们的长期目标是开发一些药物来增强/恢复这些函数的阿历克斯在癌症细胞,在癌症治疗中使用它们。 Both of these research projects will continue to provide a good platform for successfully training graduate students.
现在的标题和归属
主要的约会
副教授(终身)的实验疗法,癌症医学部门,德克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我的研乐动体育LDsports中国究项目集中在控制细胞增殖的分子机制和信号通路和转换。我目前的研究集中于两个领域:(i)机制,规范G2 M (G2 / M)过渡阶段的细胞周期;和(3)ALIX适配器蛋白质的生物功能和监管。教科书有丝分裂控制模型具有显著的概念上的差距。我们的目标是识别丢失的链接和获得更完整的理解的监管体系控制有丝分裂的入口和出口。这些目标的实现将提供一个坚实的基础对于阐明区别正常和肿瘤细胞的细胞周期控制和设计策略来专门废除保护G2检查站在癌症治疗的癌症细胞。我们当前的重点是控制Cdc25C激活在G2 / M过渡。阿历克斯是一个适配器蛋白质,广泛表达,我的团队首先克隆青蛙Hp95 Xp95然后在人类。因为阿历克斯超表达在高度恶性的海拉细胞抑制各种恶性表型,阿历克斯必须在关系的多个信号通路控制细胞转变。我们希望是定义各种生物功能的阿历克斯,识别那些负责恶性肿瘤抑制功能,和理解阿历克斯调节功能的分子机制。 Our long-term goal is to develop drugs that enhance/restore these functions in cancer cells and use them in cancer therapy.
教育和培训
授予学位教育
1990年 | Texas-Houston大学生物医学科学研究生院,休斯顿,TX,美国博士,生物化学和细胞生物学 |
1981年 | 北京师范大学、北京、中文、女士、细胞生物学 |
1977年 | 北京老师的大学,北京、中文、BS、生物学 |
研究生培训
1990 - 1992 | 乐动体育LDsports中国研究奖学金、医学肿瘤学部门和生物化学、德克萨斯大学MD安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州 |
选定的出版物
同行评议的文章
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书的章节
- 王旷J r DNA损害的G2期逮捕检查点机制的反应。:检查点控制和癌症治疗的目标。第一版。胡玛纳出版社:新泽西,2009。
格兰特&合同支持
标题: | 针对铂药物的发展 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 共同 |