Izabela D. Fokt博士
实验治疗部,癌症医学分部
关于Fokt博士
Fokt博士的培训和丰富的经验是在有机化学和复杂有机分子的合成,在抗癌剂的合成方面具有专长。Fokt博士参与了大规模合成几种临床评估药物的合成方法的发现和开发,如WP744 (Berubicin)、Annamycin等。由于多年来她与Priebe博士的大量合作,有三种药物进入了临床试验。Fokt博士是多项专利的共同发明人,涉及多种癌症治疗的新策略,包括糖酵解、拓扑异构酶II、p-STAT3和HIF-1α等靶点。
Fokt博士的个人利益是进一步发展她的载体作为药用化学家,并开发高抗肿瘤的新型靶向治疗药物。
目前职务及所属单位
主要约会
助理教授,实验治疗系,癌症医学科,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州
教育和培训
授予教育
1993年 | Silesian技术大学,Gliwice,Pol,Phd,化学 |
1987年 | 西里西亚技术大学,格利维采,POL,MSC,有机化学 |
体验和服务
机构委员会活动
成员,机构生物安全委员会,2018年 - 至今
成员,研究研讨会乐动体育LDsports中国委员会,2005年 - 至今
荣誉与奖励
2014 | 伯恩哈特奖靶向治疗,UT MDACC ET指导委员会 |
1993年 | 波兰科学基金会奖学金 |
1990年 | 波兰科学院科学 |
1989年 | 国民教育部长 |
专业会员资格
美国化学学会
成员,1999年至今
选定的出版物
同行评议的文章
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- Lamhamedi-Cherradi SE, Menegaz BA, Ramamoorthy V, Vishwamitra D, Wang Y, Maywald RL, Buford AS, Fokt I, Skora S, Wang J, Naing A, Lazar AJ, Rohren EM, Daw NC, Subbiah V, Benjamin RS, Ratan R, Priebe W, Mikos AG, Amin HM, Ludwig JA.IGF-1R和MTOR封锁:用于育种肉瘤的新型抵抗机制和协同药物组合。J Natl Cancer Inst 108(12),2016. 2016年E-PUB。PMID:27576731。
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- Mielecki男,克拉维茨K,Kiburu I,Grzelak K,ZagórskiW,Kierdaszuk B,科瓦K,Fokt I,Szymanski的S,Swierk P,Szeja W,Priebe W,Lesyng B,LaRonde-勒布朗Ñ.所述RIO1非典型蛋白激酶的新的分子探针的发展。生物化学生物物理学学报1834(7):1292年至1301年,2013年电子公布2013 PMID:23523885。
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- Lampidis TJ,Kurtoglu M,Maher Jc,Liu H,Krishan A,Sheft V,Szymanski S,Fokt I,Rudnicki WR,Ginalski K,Lesyng B,Priebe W.2-卤素取代的D-葡萄糖类似物在阻断糖酵解和杀死“缺氧肿瘤细胞”中的疗效。Cancer Chemother Pharmacol 58(6):725-36,2006。E-PUB 2006. PMID:16555088。
摘要
- 康拉德C.,Fokt I.,Madden T.,Priebe W..蒽环类类似物,WP744,故意旨在避免血脑屏障的血脑屏障似乎在我研究期间患有复发性高级胶质瘤患者的活动。2015年Sno-Scidot联合会议,圣安东尼奥,TX,2015。
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- Fokt我,齐布尔斯基男,斯科拉S,Priebe w ^.选择性地乙酰化的2-脱氧d葡萄糖的合成中,用于治疗脑肿瘤的潜在药剂。论文集:第28届国际研讨会碳水化合物2016年7月17日至21日,,;路易斯安那州新奥尔良。e-Pub 2016。
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补助金支持
标题: | 高级星形细胞瘤特异性分子靶向 |
资金来源: | 苏醒森林 |
角色: | 共同调查员 |
标题: | 胶质母细胞瘤治疗递送的局部最大化 |
资金来源: | 苏醒森林 |
角色: | 共同调查员 |
标题: | 增生和存活途径小分子抑制剂的设计和合成 |
资金来源: | Moleculin |
角色: | 化学家 |
标题: | 选择性IL-13RA2针对卵巢癌的靶向治疗:“核冲突”方法 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 共同调查员 |