Hirak小号巴苏博士
生殖学院肿瘤内科,肿瘤医学部
目前职称及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心生殖学院肿瘤医学研究部副教授乐动体育LDsports中国
教育与培训
授予学位教育
1984年 | 印度科学学院,班加罗尔,IND,博士,生物化学/生物物理学 |
1976年 | 加尔各答大学,印度工业大学,硕士,生物化学 |
1974年 | 加尔各答大学,印度理工学院,理学学士,化学 |
研究生培养
1987年至1987年 | 博士后研究员,癌症生物学,加州大学旧金山分校,加利福尼亚州 |
体验和服务
学术约会
资深科学家,美国威斯康星大学综合癌症中心,威斯康星州麦迪逊,2014 - 2016
助理研究员,威斯康星州综合癌症中心,大学麦迪逊分校,威斯康星州,2003至2005年
2003 - 2013年,威斯康星大学综合癌症中心副科学家
2002 - 2003年,威斯康星大学人类肿瘤学系助理教授
助理教授,威斯康星大学,人类肿瘤,麦迪逊系,威斯康星,1994年至1998年
助理研究生物物理学家乐动体育LDsports中国,加州大学,第二步,脑瘤研究中心的神经外科,旧金山,加利福尼亚州,1992 - 1994年
助理研究生物物理学家乐动体育LDsports中国,加利福尼亚大学,第一步,脑瘤研究中心的神经外科,旧金山,加利福尼亚州,1989 - 1994年
1987 - 198乐动体育LDsports中国9年,加州大学旧金山分校神经外科脑瘤研究中心,助理研究生物化学家
博士后研究员,神经外科,美国加州大学神经外科系,旧金山的脑肿瘤研究中心,CA,1985年至1987年乐动体育LDsports中国
其他任命/职责
荣誉科学家,威斯康星大学麦迪逊分校,威斯康辛州,2016年至今
机构委员会的活动
成员,威斯康星大学医学院的招生委员会,1996年至1998年
1994 - 1998年威斯康辛大学人类肿瘤学研究生招生委员会成员
军事或其他政府服务
成员和主席,科学审查委员会,CDMRP,国防部,2009年的部门 - 至今
会员及联席主席,科学审查委员会,美国国家癌症研究所,2007年 - 至今
专业的会员
孢子应用,国家癌症研究所
特设审阅,1995年至1995年
UW保罗P. Carbone的综合癌症中心
成员,1994年 - 至今
美国癌症研究协会乐动体育LDsports中国
积极成员,1989年至今
发表论文
同行评议的文章
- Yu J, Piazza A, Sparks S, Hind L, Niles D, Ingram P, Huang W, Jarrard D, Huttenlocher A,Basu HS,毕比D。1,3。一种可重构微尺度测定使见解成纤维细胞的免疫细胞募集的调节相关的癌症。自然通讯,2019。
- Mehraein-Ghomi楼堂DR,施雷伯CL,Weichmann AM,Basu HS野生植物G。抑制剂p52 NF -κB亚单位和雄激素受体(AR)互动减少人类前列腺癌细胞的增长由p52废除核易位和磷酸化AR (ser81)。基因癌症6(9-10):428-44,2015。PMID: 26622945。
- 黄W,艾克福JC,Mehraein-Ghomi楼堂DR,威尔丁G,Basu HS。亚精胺/精胺N(1) -乙酰转移酶(SSAT)在人前列腺组织中的表达与前列腺癌的进展和转移有关。前列腺癌75(11):1150 - 2015。e-Pub 2015。PMID: 25893668。
- 黄SX,云BS,马男,Basu HS,丘奇博士,英霍斯特·G,黄英,杨德,罗文·JR,唐GL,鞠杰,刘T,怀尔丁·G,沈B。雷那霉素E1是一种抗肿瘤前药,被活性氧激活。《美国国家科学院学报》112(27):8278-83,2015。e-Pub 2015。PMID: 26056295。
- 比舍尔LL,Casavant BP,年轻PA,Eliceiri KW,Basu HS,毕比DJ。微流控共培养和多光子FAD分析提供了深入了解骨微环境对前列腺癌细胞的影响。Integr Biol (Camb) 6(6):627- 35,2014。PMID: 24791272。
- Mehraein-Ghomi楼凯格尔SJ,教会DR,施密特JS,路透社QR,Saphner EL,Basu HS野生植物G。针对雄激素受体和JUND相互作用对预防前列腺癌的进展。前列腺74(7):792-803,2014年电子公布2014 PMID:24647988。
- Basu HS,Mahlum A,Mehraein-Ghomi楼凯格尔SJ,过S,NR彼得斯,威尔丁ģ。抗氧化剂预处理可使氧化应激的人癌细胞对亚氯苯胺羟肟酸(SAHA)的生长抑制作用敏感。《肿瘤化学与药物学》67(3):705-15,2011。e-Pub 2010。PMID: 20512578。
- Mehraein-Ghomi楼Basu HS, Church博士,Hoffmann FM, Wilding G。雄激素受体需要JunD作为辅助激活剂,开启前列腺癌细胞氧化应激产生途径。癌症Res 70(11):4560- 8,2010。e-Pub 2010。PMID: 20460526。
- Basu HS汤普森TA,教会DR,克洛尔CC,Mehraein-Ghomi楼Amlong CA,马丁CT,Woster PM,特罗姆MJ,威尔丁g ^。在转基因小鼠前列腺腺癌模型中,一种小分子多胺氧化酶抑制剂可以阻断雄激素诱导的氧化应激并延缓前列腺癌的进展。巨蟹座Res 69(19):7689- 952009。e-Pub 2009。PMID: 19773450。
- Mehraein-Ghomi F, Lee E, Church博士,Thompson TA,Basu HS野生植物G。JUND介导的雄激素诱导的氧化应激中雄激素依赖性LNCaP人前列腺癌细胞。前列腺68(9):924-34,2008。PMID:18386285。
- Church博士,利E,汤普森TA,Basu HS,纹波MO,Ariazi EA,威尔丁ģ。雄激素激活LNCaP人前列腺癌细胞雄激素受体诱导AP-1活性前列腺癌63(2):155 - 68年,2005年。PMID: 15486991。
- 而弗B,查亚S,萨卡A,Drandarov K,Chesnov S,的Guggisberg A,Popaj K,谢尔盖耶夫S,Yurdakul A,黑森男,Basu HS,马顿LJ。大环多胺消耗细胞ATP水平和抑制细胞生长在人类前列腺癌细胞。化学学报47(4):1051-9,2004。PMID: 14761207。
- 而弗B,布洛欣AV,布鲁梅尔S,威尔丁G,Maxuitenko Y,萨卡A,查亚S,教堂d,雷迪VK,扭结JA,马顿LJ,Valasinas A,Basu HS。含有环丙烷多胺类似物在裸鼠人前列腺肿瘤异种移植物的有效生长抑制剂。医学杂志化学46(21):4586-600,2003年。PMID:14521420。
- Valasinas A, Reddy VK, Blokhin AV,Basu HS, Bhattacharya S, Sarkar A, Marton LJ, Frydman B。长链多胺(低聚)表现出对人类前列腺癌细胞强毒活性。生物有机医学化学11(18):4121-31,2003。PMID:12927874。
- Frydman B, Porter CW, Maxuitenko Y, Sarkar A, Bhattacharya S, Valasinas A, Reddy VK, Kisiel N, Marton LJ,Basu HS。一种新的多胺类模拟物(SL-11093)在裸鼠体内抑制人前列腺肿瘤的生长。《癌症化学与药物》51(6):488- 92,2003。e-Pub 2003。PMID: 12695854。
- Valasinas A, Sarkar A, Reddy VK, Marton LJ,Basu HS,弗吕德曼乙。1N, 14n -双乙基同ospermine (be -4-4)的构象限制类似物:对人前列腺癌细胞的合成和生长抑制作用。医学化学杂志44(3):390-403,2001。PMID: 11462979。
- Reddy VK, Sarkar A, Valasinas A, Marton LJ,Basu HS,弗吕德曼乙。顺式 - 不饱和3,8,13,18,23-pentaazapentacosane(BE-4-4-4-4)的类似物:合成和对人前列腺癌细胞系的生长抑制效果。医学杂志化学44(3):404-17,2001。PMID:11462980。
- Basu HS,Dreckschmidt N,涂L,Chanbusarakum大号。多胺模拟双(乙胺基)-5,10,15-三氮杂萘烷(BE-4-4-4-4)增强猴病毒40晚期基因表达。《癌症化学与药物》43(4):336- 40,1999。PMID: 10071986。
- 雷迪VK,Valasinas A,萨卡A,Basu HS, Marton LJ, Frydman B。构象限制的1N,12N-bisethylspermine的类似物:对人肿瘤细胞系的合成和生长抑制作用。医学杂志化学41(24):4723-32,1998。PMID:9822543。
- Paliwal J, Janumpalli G,Basu HS。多胺类似物诱导U-251 MG人恶性胶质瘤细胞增强顺铂细胞毒性的机制《肿瘤化学与药物化学》41(5):398-402,1998。PMID: 9523736。
- Basu HS, Smirnov IV, Peng HF, Tiffany K, Jackson V。精胺及其细胞毒性类似物对体外拓扑应激DNA核小体形成的影响。欧洲生物化学杂志243(1-2):247-58,1997。PMID: 9030746。
- Basu HS, Pellarin M, Feuerstein BG, Marton LJ。多胺类似物诱导Z-DNA结构在体外合成的多核苷酸的能力呈负相关与他们的顺式 - 二氨(II)(CDDP)在人脑肿瘤细胞系的细胞毒性作用。抗癌研究16(1):39-47,1996。PMID:8615642。
- 施瓦茨B,Hittelman A,Daneshvar L,Basu HS, Marton LJ, Feuerstein BG。一个新的模式,破坏鸟氨酸脱羧酶基因,SPE1,在酵母的MAT位点显示生长停滞和遗传不稳定。生物化学杂志312(第1期):83-90,1995。PMID: 7492339。
- Delcros JG,施瓦茨B,克莱门特S,Basu HS, Marton LJ, Feuerstein BG。精胺可诱导小鼠红血球细胞合成血红蛋白。生物化学j309(第3期):781-6,1995。PMID: 7639693。
- 克莱门特S,Delcros JG,Basu HS,撤销G,马顿LJ,斯坦BG。多胺类似物的结构决定了小鼠红血球细胞中血红蛋白的产生和细胞毒性。生物化学j309(第3期):787-91,1995。PMID: 7639694。
- 哈拉里PM,皮卡特MA,孔特雷拉斯L,Petereit DG,Basu HS,马顿LJ。减缓头颈部肿瘤的增殖:多胺类化合物BE-4-4-4-4在人鳞状细胞癌体外抑制生长的作用。国际放射生物学杂志32(3):687-94,1995。PMID: 7790255。
- 王,Basu HS胡L,斯坦BG,Nederlof PM,迪恩DF。辐射诱导的好氧和低氧SF-126人脑肿瘤细胞核样晕直径的变化。血细胞计数19(2):107 - 1995。PMID: 7743890。
- Bergeron CJ,Basu HS,马顿LJ,德恩DF,Pellarin男,福伊尔施泰因BG。两个多胺类似物(BE-4-4-4和BE-4-4-4-4)直接影响生长,存活,并在两个人脑肿瘤细胞系的细胞周期进展。癌药理学Chemother 36(5):411-7,1995。PMID:7634383。
- Basu HS, Marton LJ, Pellarin M, Deen DF, McManis JS, Liu CZ, Bergeron RJ, Feuerstein BG。新型细胞毒多胺类似物的设计和测试。巨蟹座Res 54(23):6210- 4,1994。PMID: 7954468。
- 斯米尔诺夫IV,斯坦BG,Pellarin男,马顿LJ,迪恩DF,Basu HS。预处理与多胺模拟1,19-双 - (乙基氨基)-5,10,15-triazanonadecane(BE-4-4-4-4)抑制依托泊苷的细胞毒性以U-251 MG(NCI)人脑肿瘤细胞。细胞分子生物学杂志(大诺瓦西)40(7):975-80,1994。PMID:7849564。
- Dolan ME, Fleig MJ, Feuerstein BG,Basu HSLuk GD, Casero RA, Marton LJ。1,19-双(乙胺基)-5,10,15-三氮杂那烷对人肿瘤异种移植的影响。癌症Res 54(17):4698-702, 1994。PMID: 8062267。
- Basu HS,Pellarin男,斯坦BG,德恩DF,马顿LJ。多胺类似物be -3-7- 3,3-8-3和BE-3-8-3对人脑肿瘤细胞生长和存活的影响抗肿瘤Res 13(5A):1525-32, 1993。PMID: 8239531。
- Basu HS, Pellarin M, Feuerstein BG, Shirahata, Samejima K, Deen DF, Marton LJ。多胺类似物的相互作用,1,19-双 - (乙基氨基)-5,10,15- triazanonadecane(BE-4-4-4-4),与DNA和上生长,存活的效果,和多胺含量在7种人脑肿瘤细胞系。癌症研究53(17):3948-55,1993。PMID:8358722。
- Delcros JG, Sturkenboom MC,Basu HS, Shafer RH, Szollosi J, Feuerstein BG, Marton LJ。精胺及其类似物对溴化乙锭络合多核苷酸结构的差异效应。生物化学J 291(第1期):269-74,1993。PMID: 8471043。
- Basu HS,赖特WD,迪恩DF,印度抛-印度抛Ĵ,马顿LJ。多胺类似物的处理改变了HeLa细胞核中的dna -基质关联:一种类核晕分析。生物化学32(15):4073 - 1993。PMID: 8471614。
- 福尔斯坦BG, Szollosi J,Basu HS,马顿LJ。-二氟氯脲改变了血小板衍生生长因子刺激的A172脑瘤细胞的钙信号传导。癌症Res 52(24):6782- 9,1992。PMID: 1458466。
- Ghoda L,Basu HS波特CW,马顿LJ,科菲诺P。多胺类似物的抗增殖活性鸟氨酸脱羧酶抑制和多胺枯竭的作用。摩尔药理学42(2):302-6,1992。PMID:1513327。
- Basu HS、Sturkenboom MC、Delcros JG、Csokan PP、Szollosi J、Feuerstein BG、Marton LJ。多胺消耗对U-87毫克人脑肿瘤细胞染色质结构的影响。生物化学J 282 (Pt 3):723-7, 1992。PMID: 1554353。
- Basu HS,Pellarin男,斯坦BG,德恩DF,马顿LJ。对N1,N14双 - (乙基)-homospermine(BE-4-4-4)关于U-251 MG和SF-188人脑肿瘤细胞的生长。诠释J癌症48(6):873-8,1991。PMID:1860734。
- 斯坦BG,威廉姆斯LD,Basu HS,马顿LJ。影响和聚胺 - 核酸相互作用的概念。细胞与生物化学46(1):37-47,1991。PMID:1874798。
- Basu HS, Schwietert HC, Feuerstein BG, Marton LJ。在精胺与DNA的关联和的DNA构象变化的感应结构变化的影响。生物化学杂志269(2):329-34,1990。PMID:2386479。
- Basu HS,Pellarin男,斯坦BG,德恩DF,伯杰龙RJ,马顿LJ。N1、N14-bis(乙基)高ospermine对U-87 MG和SF-126人脑肿瘤细胞生长的影响癌症研究50(11):3137- 40,1990。PMID: 2334909。
- Basu HS,斯坦BG,德恩DF,卢比克WP,伯杰龙RJ,鲛岛K,马顿LJ。多胺类似物对DNA的构象和细胞生长的影响之间的相关性。癌症研究49(20):5591-7,1989。PMID:2507131。
- Basu HS,斯坦BG,Zarling DA,谢弗RH,马顿LJ。溶液中多胺对Z-RNA和Z-DNA决定因子的识别:实验和理论研究。生物ol结构Dyn 6(2):299-309, 1988。PMID: 2482766。
- 福伊尔施泰因BG,Basu HS,马顿LJ。多胺/DNA相互作用的理论和实验表征。美国临床医学杂志250:517-23,1988。PMID: 2855561。
- Basu HS,谢弗RH,马顿LJ。停止流动H-D交换动力学研究精-多核苷酸相互作用。核酸Res 15(14):5873-86, 1987。PMID: 3615205。
- Basu HS,马顿LJ。精胺和戊胺与DNA的相互作用。生物化学j244(1):243-6, 1987。PMID: 3663115。
- 把SK,Basu HS。蛋白质-核酸相互作用的特异性与生物化学进化。Orig Life 14(1-4):477-84, 1984。PMID: 6462683。
- Basu HS,吊舱器SK。特异性蛋白质 - 核酸相互作用:第六部分 - 反氨基上当今蛋白合成系统的演进酸关系的作用。印度生物化学与生物物理学19(5):305-8,1982。PMID:7184845。
- Basu HS,吊舱器SK。特异性蛋白质 - 核酸相互作用:在非酶促肽缩合的核酸参与。印度生物化学与生物物理学18(4):251-3,1981。PMID:7327604。
拨款及合约支持
标题: | 线粒体自噬隔离作为前列腺癌抗雄激素治疗耐药性的指标 |
资金来源: | 美国国防部/国会指导的医学研究计划(DOD/CDMRP)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 共同 |
标题: | 由前列腺癌细胞原因通过诱导B细胞淋巴毒素推出去势抗性细胞生长产生的活性氧 |
资金来源: | 美国国防部/国会指导的医学研究计划(DOD/CDMRP)乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 雄激素受体- jund复合抑制剂预防前列腺癌进展 |
资金来源: | 科尔比制药公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 线粒体靶向抗氧化剂对前列腺癌治疗 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | SAHA和氧化应激的癌细胞 |
资金来源: | 默克公司 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 靶向特定代谢途径的新型小分子治疗晚期转移性前列腺癌的精确治疗 |
资金来源: | 德州癌症预防研究所乐动体育LDsports中国 |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 旗舰:发展机制为基础的联合治疗前列腺癌阉割耐药 |
资金来源: | MD安德森癌症中心的登月计划 |
角色: | 调查员 |
标题: | 主打3:攻击性变体前列腺癌DNA损伤响应(DDR)靶向治疗(AVPC) |
资金来源: | MD安德森癌症中心的登月计划 |
角色: | 共同 |
标题: | 前列腺癌预后的代谢途径激活标志物[PQC-3] |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 旗舰1:靶向前列腺癌的非免疫肿瘤相关微环境 |
资金来源: | MD安德森癌症中心的登月计划 |
角色: | 调查员 |
标题: | 抗雄激素治疗增强氧化磷酸化抑制剂对去势抵抗的前列腺癌的细胞毒性 |
资金来源: | DOD PCRP |
角色: | 共同 |
标题: | 靶向雄激素受体n末端结构域(AR-NTD)的新型小分子抑制剂治疗晚期抗castrate前列腺癌 |
资金来源: | 国防部(DOD) |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 在前列腺癌的细胞代谢改变免疫检查点蛋白表达 |
资金来源: | NIH / NCI |
角色: | 首席研究员 |
标题: | 谷氨酰胺酶抑制破坏线粒体代谢和诱导免疫在前列腺癌中的检查点蛋白质表达 |
资金来源: | DOD PCRP |
角色: | 首席研究员 |