弗朗西斯卡科尔博士。

同行评审文章

1. COLE F，BORDE V.．关于“从DNA复制到染色体隔层的最新进展的特殊问题”。染色体瘤128（3）：177-180,2019。PMID：31616989。
2. Patel L，Kang R，Rosenberg Sc，邱y，raviram r，chee s，hu r，ren b，Cole f，Corbett Kd．基因组的动态重组在减数分裂预言中塑造重组景观。NAT STRUCT MOL BIOL 26（3）：164-174,2019。E-PUB 2019. PMID：30778236。
3. Barsh GS, Bhalla N, Cole F, Copenhaver GP, Lacefield S, Libuda DE．2018年公共科学图书馆遗传学研究奖:乐动体育LDsports中国捆绑、稳定、组织-微管运动蛋白编配的纺锤体组装。PLoS Genet 14(9):e1007649, 2018。e-Pub 2018。PMID: 30212501。
4. 康R，Zelazowski MJ，COLE F．缺少标记：减少人性DSB靶向需要PRDM9依赖性甲基化。Mol Cell 69（5）：725-727,2018。PMID：29499130。
5. Zelazowski MJ，Sandoval M，Paniker L，Hamilton HM，Han J，Gribbell Ma，Kang R，Cole F.．减数分裂重组的年龄依赖性改变引起精子细胞中的染色体隔离误差。单元171（3）：601-614.E13,20177。E-PUB 2017. PMID：28942922。
6. Takata Ki，Rehs，Yousefzadeh MJ，Zelazowski MJ，Bhetawal S，Trono D，Lowery Mg，Sandoval M，Takata Y，Lu Y，Lin K，Shen J，Kusewitt DF，McBride Km，Cole F，Wood Rd．DNA聚合酶在减数分裂重组、免疫球蛋白类转换和DNA损伤耐受性中的ν功能分析。PLoS Genet 13(6):e1006818, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28570559。
7. Hansen Rk，Mund A，Poulsen SL，Sandoval M，Klement K，Tsouroua K，Tollenaere Ma，Räschlem，索里亚r，优秀硕士，Worzfeld T，Grosse r，Brandt dt，Rozell B，Mann M，Cole F，Soutoglou E，Goodarzi Aa，Daniel Ja，Mailand N，Bekker-Jensen S．Scai在不同的染色体背景下促进DNA双链断裂修复。Nat Cell Biol 18（12）：2016年1357-1366,2016。E-PUB 2016. PMID：27820601。
8. Li M, Cole F, Patel DS, Misenko SM, Her J, Malhowski A, Alhamza A, Zheng H, Baer R, Ludwig T, Jasin M, Nussenzweig A, Serrano L, Bunting SF．消融53BP1可以挽救表达“无环”BRCA1的小鼠基因组不稳定性。EMBO Rep 17(11):1532-1541, 2016。e-Pub 2016。PMID: 27670884。
9. Vélez-Cruz R, Manickavinayaham S, Biswas AK, Clary RW, Premkumar T, Cole F, Johnson DG．RB定位于DNA双链断裂，并通过BRG1募集促进DNA结束切除和同源重组。基因DEV 30（22）：2500-2512,2016。PMID：27940962。
10. Cole F，Baudat F，Gray C，Keeney S，De Massy B，Jasin M.．Mouse Tetrad分析提供了重组机制和热点进化动态的见解。NAT Genet 46（10）：2014年1072-80,2014。E-Pub 2014. PMID：25151354。
11. 王瑞敏，王瑞敏，王瑞敏．重组的稳态控制在小鼠减数分裂中逐步实施。细胞生物学杂志14(4):424- 30,2012。e-Pub 2012。PMID: 22388890。
12. Lange J，Pan J，Cole F，Thelen MP，Jasin M，Keeney S．ATM控制减数分裂双链断裂的形成。自然479(7372):237 - 2011。e-Pub 2011。PMID: 22002603。
13. Shakya R，Reid LJ，Readzek Cr，Cole F，EGLI D，Lin CS，Derooij DG，Hirsch S，Ravi K，Hicks JB，Szabolcs M，Jasin M，Baer R，Ludwig T．BRCA1肿瘤抑制取决于BRCT磷蛋白结合，但不是其E3连接酶活性。科学334（6055）：2011年525-8.PMID：22034435。
14. 科尔·F，基尼·S，贾辛·M．在小鼠减数分裂的一个热点，对同源重组结果进行全面、精细的解剖。Mol Cell 39(5):700-10, 2010。PMID: 20832722。
15. 张W，Kang Js，Cole F，易MJ，Krauss Rs．Cdo在Sonic Hedgehog通路的多个点上发挥作用，而Cdo缺陷小鼠能够准确地模拟人类前脑无裂畸形。Dev Cell 10(5):657- 65,2006。e-Pub 2006。PMID: 16647303。
16. Tenzen T，Allen Bl，Cole F，Kang Js，Krauss Rs，McMahon AP．细胞表面膜蛋白CDO和BOC是刺猬信号通路和小鼠反馈网络的组分和靶标。Dev Cell 10（5）（5）：647-56,2006。E-PUB 2006. PMID：16647304。
17. 张W，易MJ，陈X，Cole F，Krauss Rs，康Js．缺乏免疫球蛋白超家族成员CDO的小鼠皮质稀释和脑积水。Mol Cell Biol 26（10）：3764-72,2006. PMID：16648472。
18. 张伟，张伟强，张伟强，张伟强．细胞表面受体CDO正向调控肌源性bHLH因子和骨骼肌发育。Dev Cell 7(6):843- 54,2004。PMID: 15572127。
19. 康建生，易明杰，张伟，范雷布JL，科尔F，克劳斯RS．Netrins和Neogenin促进肌管形成。J Cell Biol 167（3）：493-504，2004. E-PUB 2004. PMID：15520228。
20. COLE F，KRAUSS RS．缺乏Ig超家族成员Cdon的小鼠的微形前脑无裂畸形。中国生物医学工程学报13(5):431 - 431,2003。PMID: 12620190。

邀请的文章

1. Zelazowski MJ, Cole F．X标记现货：PRDM9通过在基因组中寻找隐藏的宝藏来拯救杂种无菌性。NAT STRUCT MOL BIOL 23（4）：267-9,2016。PMID：27045445。
2. COLE F.．链交换在重组稳态中的意义和敏感性。公共科学图书馆，2014。e-Pub 2014。PMID: 24465222。
3. 科尔·F，基尼·S，贾辛·M．宣扬转化:减数分裂基因转化如何影响基因组多样性。中国科学(d辑)，2012。PMID: 22954222。
4. 科尔·F，基尼·S，贾辛·M．减肥的进化守恒性DSB蛋白：不仅仅是Spo11。基因DEV 24（12）：2010年1201-7.PMID：20551169。
5. 张伟，姜建生．关闭遭遇：细胞 - 细胞接触的脊椎动物骨骼肌的调节。J Cell SCI 118（PT 11）：2355-62,2005. PMID：15923648。
6. Bergemann Ad，Cole F，Hirschhorn K．Wolf-Hirschhorn综合征的病因。趋势收纳21（3）：188-95,2005. PMID：15734578。

书的章节

1. COLE F，Jasin M．从小鼠精子中分离减数分子重组剂。方法：方法Mol Biol，251-82,2011。