Faye M. Johnson，医学博士
胸头颈肿瘤内科，肿瘤医学部部
关于约翰逊博士
我实验室乐动体育LDsports中国的研究方向是明确信号转导通路调节在肺、头颈部和HPV+癌症中的生物学和分子效应。我们已经定义了对激酶抑制剂的敏感性和耐药性的新机制。三个主要项目是:
我们最近发现，头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）肿瘤窝藏NOTCH1突变是药物靶向PI3K / mTOR通路比野生型NOTCH1受体的头颈部鳞癌细胞系更敏感。该项目的目标是：确定在头颈部鳞癌患者的PI3K / mTOR通路的抑制作用与窝藏灭活NOTCH1突变的肿瘤的疗效;阐明分子机制PI3K / mTOR的依赖性和对药物的敏感性靶向该途径中NOTCH1突变HNSCC;和确定的治疗靶点，在与PI3K / mTOR抑制剂组合工作，以防止电阻和最大化NOTCH1突变HNSCC杀死。
通过评估基因/蛋白表达、基因突变和PLK1抑制剂敏感性，我们首次发表了大规模的、综合的分析，以确定非小细胞肺癌中polo-like kinase 1 (PLK1)抑制剂诱导凋亡的机制。间质NSCLC细胞系对PLK1抑制剂比上皮NSCLC更敏感。事实上，诱导上皮表型增加了抗性，诱导间充质表型增加了敏感性。我们正在研究PLK抑制敏感性的候选通路。
在HPV +癌细胞系1122种化合物鉴定临床相关的Aurora A最近完成屏幕激酶抑制剂作为有效的药物。基因组学，蛋白质组学，基因表达的整合分析，和药物敏感性已确定目前正在研究电阻几个候选路径。
当前标题及所属机构
主要预约
副教授，胸/头颈部肿瘤内科，肿瘤医学科，得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学，休斯敦，TX系
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我实验室乐动体育LDsports中国的研究方向是明确信号转导通路调节在肺、头颈部和HPV+癌症中的生物学和分子效应。我们已经定义了对激酶抑制剂的敏感性和耐药性的新机制。
教育和培训
授予学位教育
| 1996 | 生物医学科学MD安德森癌症中心，休斯敦，得克萨斯州，美国，博士，肿瘤生物学的得克萨斯大学研究生院 |
| 1996 | 美国德克萨斯大学休斯顿医学院医学博士 |
| 1989 | 美国马里兰州巴尔的摩约翰霍普金斯大学,英航,生物学 |
研究生培养
| 2002 - 2003 | 首席医学肿瘤学研究员，肿瘤内科，得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学，休斯敦，得克萨斯州 |
| 2000 - 2002 | 临床奖学金，肿瘤内科，得克萨斯大学MD安德森大学癌症中心，休斯敦，得克萨斯州 |
| 1997 - 2000 | 临床住院医师，内科，贝勒医学院，得克萨斯州休斯敦 |
委员会认证
| 2003 | 医学肿瘤学 |
| 2000 | 内科 |
体验和服务
机构委员会活动
会员，MD /博士课程（MSTP）委员会，2018 - 至今
选定的出版物
同行评议的文章
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