符合欧仁妮Kleinerman，医学博士
欧仁妮S. Kleinerman，医学博士
儿科儿科，科
关于Kleinerman博士
欧仁妮S. Kleinerman，MD是儿科部教授和青少年的主任和青少年癌症项目。她在儿科委员会认证，持有五玛丽和约翰·A·赖利特聘讲座，也是癌症的教授生物学。A native of Cleveland, OH, Dr. Kleinerman received her BA degree from Washington University in St. Louis, her medical degree from Duke University, then completed her pediatric residency at the Children’s National Medical Center in Washington, DC and her fellowship at the National Cancer Institute in Bethesda, MD. She was a Senior Investigator at the NCI-Frederick Cancer Research facility for 3 years before being recruited to MD Anderson in 1984. Dr. Kleinerman rose through the ranks from Assistant Professor to Professor. She served as Division Head of the Division of Pediatrics from 2001 to February 9, 2015,the first women Division Head at MD Anderson.
Kleinerman博士是国际公认的，她在肉瘤的科学和临床经验，尤其是骨肉瘤（OS）。她率先使用了一种独特的免疫治疗剂脂质体包裹MTP-PE的，与反应迟钝复发骨肉瘤肺转移的儿童。在MD安德森做她的II期临床试验表明，脂质体MTP-PE治疗活化巨噬细胞的杀瘤性质，长期无病生存期，并可能与化疗相结合。这些试验导致了国家的III期临床试验由儿童肿瘤学组主办的成功。初诊与脂质体MTP-PE治疗骨肉瘤患者联合化疗在死亡率减少30％相比，只接受化疗的患者。这种功效的示威活动导致了脂质体MTP-PE的欧洲医药局，这是现在的护理在U.L.，意大利，以色列和土耳其部分标准的批准。MTP-PE是在27个国家在欧盟使用。Kleinerman博士率先使用与骨肉瘤的孩子该免疫治疗剂导致超过25年的患有这种疾病的儿童的长期生存的第一改进。
Kleinerman博士的实验室的研究还集中在理解参与骨乐动体育LDsports中国肉瘤转移到肺的机制。她的研究表明，肿瘤Fas表达和Fas / FasL途径在骨肉瘤细胞的转移潜能发挥关键作用，该途径可以有针对性的治疗益处。她是首次表明，一个独特的微RNA对照FAS在OS细胞中的表达。她也是第一次证明尤文肿瘤血管是由已经迁移到了肿瘤和分化成血管内皮细胞和周本地内皮细胞和骨髓细胞形成。她是第一个表明DLL4和Notch信号通路控制这种分化过程。最近，她的研究主要集中在使用NK细胞乐动体育LDsports中国疗法与气溶胶IL-2对OS肺转移。超过22年Kleinerman博士乐动体育LDsports中国的研究计划一直由美国国立癌症研究所。
Kleinerman博士曾在众多NCI研究部分，是FDA的顾问小组的成员之前。她撰写> 170页的文章和21页本书的章节。她的书“进展骨肉瘤”发表在2014.She的编辑器已经指导众多研究生，博士后，博士/博士研究生，和医生，科学家。她一直在努力促进妇女和妇女在医药学术的问题。2006年，她的成就被她认可的母校杜克大学医疗中心，在那里她获得杰出医学校友奖。她在临床研究，2009年MD安德森的教授成就奖获得者;乐动体育LDsports中国来自华盛顿大学的杰出校友奖，2010年;杰出女性在德州政府奖在2010年入选了名人堂大休斯顿女性名人堂于2011年。
当前标题及所属机构
主要预约
教授，儿科部，得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学，休斯敦，得克萨斯州
五，玛丽和约翰·A·赖利特聘讲座，得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学，休斯敦，得克萨斯州
双/合资/兼职任命
癌症生物学系教授，系癌症生物学系，得克萨斯大学MD安德森癌症中心，休斯敦，得克萨斯州大学
教员，生物医学科学的得克萨斯大学MD安德森癌症中心UTHealth研究生院的大学，休斯敦，得克萨斯州
乐动体育LDsports中国研究兴趣
我主要的兴趣是在我的实验室确定新的治疗靶点和这些想法转化为临床实践，以开发新的方法来治疗肉瘤患者。我生成几个研究者发起协议基于我的长椅研究，包括联合使用或者脂质体包封的MTP-PE，或ImmTher（2种免疫疗法）与传统的化疗，以及IL-1乐动体育LDsports中国，或IFN一个与VP组合-16。单独使用或与异环磷酰胺L-MTP-PE显著改善骨肉瘤复发（OS）的患者的无病存活。在III期试验中加入L-MTP-PE对结合化疗降低30％的死亡率初诊OS患者。
小鼠模型，并开发（操作系统和尤文氏肉瘤）研究性质的影响转移和评价治疗策略。我们确定，Fas表达影响OS细胞的转移潜力。我们证明脂质体气溶胶9-硝基喜树碱和吉西他滨对OS肺转移的体内功效。这些试剂上调Fas的细胞的肿瘤细胞的表面，其导致消除肿瘤细胞由组成FasL的肺中的表达上的表达。
另一个重点是了解如何在尤文氏肉瘤形成肿瘤血管。新船的发展是支持实体瘤生长的关键组成部分。我们表明，骨髓（BM）细胞参与血管发育和血管，除了血管，起到尤文氏肉瘤的生长和发展中的作用。NOTCH信号传导和DLL4发挥关键作用一样VEGF 165。
教育与培训
授予学位教育
| 1974年 | 杜克大学，北卡罗来纳州达勒姆，美国，医学博士 |
| 1971年 | 华盛顿大学，圣路易斯，密苏里州，美国，BA，生物 |
体验与服务
行政任命/责任
主任，青少年部和青少年癌症计划，得克萨斯大学MD安德森癌症中心，休斯顿大学，得克萨斯州，2015年至2015年
赋予职位
莫斯巴赫尔儿科主席，小儿科，得克萨斯大学MD安德森癌症中心，休斯顿大学，得克萨斯州，2005年科 - 2013
荣誉与奖励
| 2016 | 院士，美国科学促进会（AAAS） |
| 2014 | 女性金奖的健康与医学科学的心 |
| 2010 | 杰出校友奖，华盛顿大学 |
| 2009年 | 在临床研究中的奥的斯W.和珍珠L.沃尔特斯教授成就奖，得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学乐动体育LDsports中国 |
| 2006年 | 杰出医疗校友奖，美国杜克大学 |
| 1999年 | 德州奖的企业职业妇女 |
| 1984年 | 青年研究奖RES研究，在网状内皮学会第21届国际会议上提出乐动体育LDsports中国 |
| 1975年 | 山德士奖，杜克大学 |
| 1975年 | 谢尔德 - 桑福德奖 |
发表论文
同行评议的文章
- 圣地亚哥 - O'Farrill JM，Kleinerman ES，Holloman饰MG，利文斯顿，王WL，蔡JW，戈登NB。作为一个潜在的生物标志物磷酸化的热休克蛋白27预测化疗诱导自噬在骨肉瘤对治疗的反应的作用。Oncotarget 9（2）：1602至1616年，2018年电子公布2017 PMID：29416717。
- 胡Ĵ，Bernatchez C，张立，夏X，Kleinerman ES，洪MC，HWU P，李小号。NKG2D配体的对实体瘤诱导需要肿瘤特异性CD8 + T细胞和组蛋白乙酰。癌症免疫学RES 5（4）：300-311，2017年电子公布2017 PMID：28223282。
- 迪勃拉d，米特拉A，纽曼男，夏X，Cutrera JJ，Gagea男，Kleinerman ES，洛扎诺G，李小号。缺乏免疫调节白细胞介素27增强了体内突变p53的致癌性质。临床癌症研究22（15）：3876-83，2016年电子公布2016 PMID：26979394。
- 科拉莱斯-麦地那FF，赫尔佐格CE，赫斯KR，EGAS德贝哈尔DE，香d，Falchook G，安德森P，Nunez的CA，咦W，Naing A，Tsimberidou AM，Wheler JJ，保罗SP，Janku楼Kleinerman ES，Kurzrockř，Subbaih V。临床特点及与侵袭性生物学小儿肿瘤患者的成果在I期临床试验为成人设计的已登记：得克萨斯大学MD安德森癌症中心经验的大学。Oncoscience 1（7）：522-30，2014年PMID：25587555。
- 皮哈保SA，信SJ，大桶T，哈-Thakurta N，阿龙Ĵ，Rytting男，Kleinerman E，Kurzrockř。小儿难治性中枢神经系统肿瘤：在临床试验相结合的VEGF抑制剂贝伐单抗和mTOR抑制剂西罗莫司的经验。抗癌RES 34（4）：1939-45，2014年PMID：24692729。
- 雷迪K，周Z，谢德勒K，嘉SF，Kleinerman ES。骨髓亚群分化成血管内皮细胞，并有助于尤文肿瘤血管周细胞。摩尔癌症研究6（6）：929-36，2008。PMID：18567797。
- 迈尔斯PA，施瓦茨CL，Krailo MD，希利JH，伯恩斯坦ML，Betcher d，弗格森WS，格布哈特MC，Goorin AM，哈里斯男，Kleinerman E，链接MP，纳德尔H，的Nieder男，西耶戈尔GP，韦纳MA，威尔斯RJ，Womer RB，格里尔HE，儿童肿瘤协作组。骨肉瘤：增加胞壁酰三肽对化疗提高总生存期。从儿童肿瘤组报告。Ĵ临床ONCOL 26（4）：633-638，2008。PMID：18235123。
- 雷迪K，曹Y，周Z，俞L，贾SF，Kleinerman ES。VEGF（165）在肿瘤微环境影响表达有助于所述尤因氏肉瘤脉管骨髓来源的周细胞的分化。血管生成11（3）：257-67，2008。PMID：18344025。
- 戈登，N，Koshkina NV，贾SF，卡纳C，门多萨阿努尔福页，Worth，LL，Kleinerman ES。FAS的途径腐败延缓小鼠骨肉瘤细胞的肺部清除，提高其转移潜能，并减少气溶胶吉西他滨的效果。临床癌症研究13：4503-4510，2007年。
- 李TH，Bolontrade MF，值得LL，关H，埃利斯LM，Kleinerman ES。生产VEGF165的由尤文肉瘤细胞诱导血管生成和CD34（+）的掺入干细胞进入扩大肿瘤脉管系统。诠释J癌症119（4）：839-46，2006。PMID：16557578。
- 关H，贾SF，周Z，斯图尔特Ĵ，Kleinerman ES。赫赛汀下调HER-2 / neu和血管内皮生长因子的表达并增强紫杉醇诱导的体外和体内人尤文肉瘤细胞的细胞毒性。临床癌症研究11（5）：2008-17，2005。PMID：15756027。
- 曹Y，周Z，德Crombrugghe B，中岛K，关H，段X，贾SF，Kleinerman ES。Osterix的，成骨细胞分化，介导的抗肿瘤活性在小鼠骨肉瘤的转录因子。癌症研究65（4）：1124-8，2005。PMID：15734992。
- 拉弗勒EA，Koshkina NV，斯图尔特Ĵ，贾SF，值得LL，段X，Kleinerman ES。增加Fas表达降低人骨肉瘤细胞的转移潜力。临床癌症研究10（23）：8114-9，2004。PMID：15585647。
- 佳SF，值得LL，登斯莫尔CL，许B，段X，Kleinerman ES。气雾剂基因治疗用PEI：IL-12骨肉瘤根除肺转移。临床癌症研究9（9）：3462-8，2003。PMID：12960138。
- Bolontrade MF，周RR，Kleinerman ES。血管生成起着尤文氏肉瘤在体内的生长中发挥作用。临床癌症研究8（11）：3622-7，2002。PMID：12429654。
图书章节
- 黄G，西本K，杨勇，Kleinerman ES。在Fas / FasL信号通路与肺微环境骨肉瘤肺转移瘤发展的参与。在：实验医学生物学杂志，203-17，2014。
格兰特和合同支持
| 标题： | 癌症研究的未来：培训计划基础和转化科学家乐动体育LDsports中国 |
| 资金来源： | 德州癌症预防和研究所（CPRIT）乐动体育LDsports中国 |
| 角色： | 导师 |
| 标题： | 癌症研究的未来：培训计划基础和转化科学家乐动体育LDsports中国 |
| 资金来源： | 德州癌症预防和研究所（CPRIT）乐动体育LDsports中国 |
| 角色： | 导师 |
| 标题： | ErbB家族成员的临床前评价为骨肉瘤治疗靶点 |
| 资金来源： | NIH / NCI |
| 角色： | 首席研究员 |