阿琳ØSiefker-瑞克，MD

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87. 过CC，Dadhania V，张L，马耶夫斯基T，BondarukĴ，Sykulski男，Wronowska W，Gambin A，王Y，张S，Fuentes的-马泰E，KAMAT AM，Dinney C，Siefker-瑞克AO，彩W，BaggerlyKA，马鸿基d，温斯坦Ĵ，Czerniak乙. 膀胱癌临床侵袭性微乳头状变异的基因表达谱。欧罗。e-Pub 2016。PMID:26988609。
88. Ohyama C, Kojima T, Kondo T, Naya Y, Inoue T, Tomita Y, Eto M, Hisasue S, Uemura H, Obara W, Kikuchi E, Sharma P, Galsky MD, Siefker-Radtke A, Grossfeld G, Collette S, Gooden K, Kimura G。不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的Nivolumab: CheckMate 275 2年全球和日本患者人群分析Int J clinical Oncol。e-Pub 2019。PMID: 31218529。
89. 夏尔马P，Siefker-瑞克A，DE布劳德女，巴索U，Calvo的E，波诺P，莫尔斯MA，Ascierto PA，洛佩兹 - 马丁Ĵ，Brossart P，Rohrberg K，Mellado B，费BS，草甸-Shropshire的S，阿卜杜勒萨西，卡拉汉MK，罗森伯格Ĵ。Nivolumab单独和Ipilimumab联合治疗之前治疗过的转移性尿路上皮癌:CheckMate 032 Nivolumab 1 mg/kg + Ipilimumab 3 mg/kg扩展队列结果。中华肿瘤防治杂志:JCO1900538。e-Pub 2019。PMID: 31100038。

邀请的文章

1. Siefker-Radtke AO, Curti B。转移性尿路上皮癌的免疫治疗:关注免疫检查点抑制。四川大学学报(自然科学版)，2018,45(2):1-14。e-Pub 2017。PMID: 29205200。
2. Campbell MT, Shah AY, martin SF, Siefker-Radtke AO。上尿路上皮癌的优化治疗。广西农业科学，35(7):492-498,2017。e-Pub 2017。PMID: 28579283。
3. Siefker-瑞克一。Urachal腺癌:临床医生治疗指南。中国生物医学工程学报，2012,29(5):619-624。PMID: 23040259。

手册，教学辅助工具，其他教学出版物

1. Siefker-Radtke AO。膀胱癌，2016。
2. Siefker-Radtke AO。NCCN阴茎癌，2016。
3. 《膀胱癌实践指南》，2006年。
4. 爱德华H.林，MD，理查德·洛萨诺，RPH，丹尼尔DKarp，MD。彩色矩阵癌症分期和治疗手册，2005年。

其他文章

1. Siefker-Radtke AO, Campbell MT回复B. Biswas等人。临床肿瘤学杂志35(18):2097,2017。PMID: 28471712。
2. Siefker AO, Campbell MT回复B. Biswas等人。临床肿瘤学杂志35(18):2097,2017。PMID: 28471712。

社论

1. Shah Ay，Gao J，Siefker-Radtke Ao。五种新疗法还是一种新疗法?免疫检查点抑制在尿路上皮癌中的重要研究。免疫治疗9(10):781 - 784年,2017年。PMID: 28877627。
2. Siefker-Radtke AO, Campbell MT. 现在是上尿路上皮癌围手术期化疗的时机。《临床肿瘤杂志》35（8）：816-8172017。PMID:28165904。
3. Siefker-瑞克一。编辑评论。中国海洋大学学报(自然科学版)，2016,37(6):643 - 646。PMID: 26970453。
4. 高杰。泌尿道上皮癌的有效辅助治疗。Lancet Oncol 16(1):9- 10,2015。PMID: 25498220。
5. 剂量密集有意义:尿路上皮癌的新兴概念。泌尿生殖系统肿瘤研讨会每日新闻(1):18,2011年2月18日，2011。
6. LogoThetis CJ，Siefker-Radtke A. Re：顺序Doxorubicin Plus Gemcitabine和Ifosfamide，紫杉醇和顺铂化疗的最终结果，尿溶质的转移或局部晚期过渡细胞癌患者。EUR UROL 57（4）：728-9，2010。
7. Siefker-Radtke AO。最初不能切除的尿路上皮癌的手术巩固:逐渐增加的治愈机会。抗肿瘤专家综述(12):1701- 3,2009。PMID: 19954279。

摘要

1. Siefker Radtke AO、Steinberg G、Bedke J、Nishiyama H、Martin J、Kataria R、Frenkl TL、Hoimes CJ。与肌肉侵袭性膀胱癌的顺铂（CIS）允许的新辅助化疗组合联合宫宫（PEMBRO）或安慰剂（PEMBRO）或安慰剂（PEMBO）或安慰剂（PEMBO）的研究。2019 ESMO大会
2. Matulay JT, Campbell MT, Narayan VM, Seif MA, Lim AH, Shah AY, Msaouel P, Gao J, Siefker-Radtke AO, Dinney CPN, Kamat AM, Navai N。高危肌浸润性膀胱癌新辅助化疗后的病理结果。2019 ESMO大会
3. 谢福克-拉德克AO, Zhong B, Qi K, Shalaby W, De Porre P, O’hagan A, Mahadevia P, Loriot Y。转移性尿路上皮癌(mUC)成纤维细胞生长因子受体(FGFR)阳性患者(pts)对先前治疗和埃尔达非替尼治疗后治疗的反应分析。2019 ESMO大会
4. 小号田川，A Siefker-瑞克，A -G Dosne，B钟，K齐，W Shalaby，A奥黑根，P德Porre，P Mahadevia，Y LORIOT。晚期尿路上皮癌(UC)患者(Pts)因埃尔达非替尼(泛fgfr抑制剂)和抗肿瘤活性引起的高磷血症。2019 ESMO大会
5. Loriot Y, Balar A, de Wit R, Garcia JA, Grivas P, Matsubara N, Frenkl TL, Sbar E, Jia XC, Fouad T, Siefker-Radtke AO。III期LEAP-011试验:一线pembrolizumab联合lenvatinib治疗不适合接受铂基化疗的晚期尿路上皮癌患者。2019 ESMO大会
6. Siefker-Radtke AO, Lugowska I, Tupikowski K, Andric ZG, Rezazadeh kaleasty A, Curigliano G, Vaena D, Vogl FD, Currie G, Abella S, Kelly W。vofatamab（V）的临床活性，在具有转移性泌尿道上皮癌（MUC）pembrolizumab（P）组合的FGFR3选择性抗体，猛-22的更新的中期分析。2019 ESMO大会
7. Choi W, McConkey D, Lee ID, Currie G, Abella E, Kelly W, Siefker-Radtke AO。fofatamab和Pembrolizumab联合治疗的野生型和突变型FGFR3转移性尿路上皮癌的基因表达谱
8. 谢福克- radtke AO, Balar A, Fishman MN, Giovanni G, Gao J, Diab A, Bilen MA。NKTR-214 + nivolumab治疗一线晚期/转移性尿路上皮癌(mUC): PIVOT-02的最新结果。2019顾asco, 2019。
9. Siefker-Radtke Ao，Loriot Y，Moy C，Cherkas Y，Motley C，Avadhani A，O'Hagan A，De Porre P，Lorenzi M，McCaffery I。而达ctDNA。2019顾asco, 2019。
10. Rosenberg JE, Sharma P, de Braud FGM, Basso U, Calvo E, Bono P, Morse M, Ascierto PA, Lopez-Martin JA, Brossart P, Rohrberg KS, Reguart N, Lin WH, Meadows-Shropshire S, Saci A, Callahan M, Siefker-Radtke AO。Nivolumab（N）单独或与Ipilimumab（I）组合患者（PTS），铂预处理转移性尿路上皮癌（MUC）。Esmo 2018年大会，2018年。
11. 夏尔马P，男爵A，NECCHI A，Plimack ER，帕尔SK，BedkeĴ，ARRANZ JA，Vaena d，格林男，Bracarda S，雷茨男，Siefker-瑞克AO，大山C，Grossfeld G，陆H，萨西A，唐H，Galsky MD。CT178: Nivolumab单药治疗晚期铂耐药尿路上皮癌患者:疗效和安全性更新以及生物标志物与总生存期之间的关系AACR年度会议78(13)，2018。
12. Diab A, Hurwitz ME, Cho DC, Papadimitrakopoulou V, Curti BD, Tykodi SS, Puzanov I, Ibrahim NK, Tolaney SM, Tripathy D, Gao J, Siefker-Radtke AO, Clemens W, Tagliaferri MA, Gettinger SN, Kluger HM, Larkin JMG, Grignani G, Sznol M, Tannir NM。NKTR-214（CD122偏置激动剂）加nivolumab治疗晚期实体瘤：初步阶段1/2结果PIVOT的。ASCO 2018年会，2018。
13. Siefker-Radtke Ao，Necchi A，Park Sh，Garcia-Donas J，Huddart Ra，Burgess EF，Fleming Mt，Rezazadeh A，Mellado B，Varlamov S，Joshi M，Duran I，Tagawa St，O'Hagan A，Avadhani A，中B，De Porre P，Loriot Y.。首先来自erdafitinib (ERDA;JNJ-42756493)用于转移性或不可切除的尿路上皮癌(mUC)和FGFR改变(FGFR alt)的患者(pts)。J clinical Oncol 36(supl;abstr 4503), 2018。e-Pub 2018。
14. Gao J, Siefker-Radtke AO, Navai N, Campbell MT, Slack R, Guo C, Kamat AM, martin SF, Papadopoulos JN, Araujo JC, Shah AY, Blando JM, Vence LM, Duan F, Basu S, Singh S, Zhao H, Dinney C, Sharma P . Gao J, Siefker-Radtke AO, Navai N, Campbell MT, Slack R, Guo C, Kamat AM, martin SF, Papadopoulos JN, Araujo JC, Shah AY, Blando JM, Vence LM, Duan F, Basu S, Singh S, Zhao H, Dinney C, Sharma P. 一项初步术前研究评估了抗PD-L1杜瓦单抗（durva）加抗CTLA-4 tremelimumab（treme）治疗肌肉浸润性高危尿路上皮性膀胱癌患者，这些患者不符合基于顺铂的新辅助化疗的资格。《临床医学杂志》，2018年。
15. Loriot Y, Necchi A, Park SH, Garcia-Donas, Huddart R, Burgess E, Fleming M, Rezazadeh A, Mellado B, Varlamov S, Joshi M, Duran I, O'Hagan A, Avadhani A, Zhong B, stuykens K, Dosne AG, Siefker-Radtke AO。Erdafitinib(而达;JNJ-42756493)是一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，用于转移性或不可切除的尿路上皮癌(mUC)和FGFR2和FGFR3改变(FGFR+)患者(pts): 2期连续(续)vs间歇(int)给药。2018泌尿生殖肿瘤研讨会，2018。
16. Siefker-Radtke Ao，Necchi A，Rosenbaum E，Culine S，Burgess EF，O'Donnell Ph，Tagawa St，Zakharia Y，Loriot Y.。程序性死亡1 (PD-1)和程序性死亡1配体(PD-L1)抑制剂在FGFR改变患者中的疗效:来自一项正在进行的erdafitinib (JNJ-42756493) 2期研究的数据分析。2018泌尿生殖肿瘤研讨会，2018。
17. Galsky MD，萨西A，萨博时许，王某L，朱Ĵ，Azrilevich A，菲舍尔BS，NECCHI A，Siefker-瑞克AO，夏尔马P。成纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3)，过氧化物酶体增殖物激活受体γ (ppar)， nivolumab (nivo)治疗转移性尿路上皮癌(UC)的结果。2018泌尿生殖肿瘤研讨会，2018。
18. Siefker-瑞克AO，NECCHI A，罗森鲍姆E，Culine S，伯吉斯EF，O'Donnell的PH，田川ST，Zakharia Y，奥黑根A，Avadhani AN，钟B，圣地亚哥沃克AE，Roccia酒店T，LORIOTÿ。从erdafitinib的（JNJ-42756493）患者正在进行的2期研究的数据分析结果：程序性死亡-1（PD-1）和程序性死亡1配体（PD-L1）患者抑制剂与FGFR突变和基因融合的功效凭借先进的尿路上皮癌（UC）。临床肿瘤学杂志36（增刊; 65文摘450），2018。
19. Santiago-Walker A, Moy C, Cherkas Y, Loriot Y, Siefker-Radtke AO, Motley C, Avadhani A, O'Hagan A, De Porre P, Lorenzi MV, McCaffery I。在erdafitinib治疗尿路上皮癌(UC)的II期试验中，循环肿瘤DNA (ctDNA)和组织的FGFR改变分析。2018顾asco, 2018。
20. 陈飞，陈飞，陈飞，陈飞，陈飞，陈飞。成纤维细胞生长因子受体(FGFR)突变和基因融合对晚期尿路上皮癌(UC)患者抗pd -(L)1治疗结果的预测价值2018顾asco, 2018。
21. Bedke J，Sharma P，Retz M，Siefker-Radtke Ao，Necchi A，Plimack er，Vaena D，Grimm Mo，Bracarda S，Arranz Ja，Pal S，Ohyama C，Gruellich C，Von Amsverg G，Steiner T，Saci A.，兰伯特A，Azrilevich A，Galsky MD。治疗转移性或手术无法切除的Nivolumab单药治疗的疗效更新局部晚期尿路上皮癌接受过治疗前：二期将死275研究。德国，奥地利和瑞士的公司为血液学和医学肿瘤学，血液学德国社会和肿瘤学（DGHO），2017年的年会。
22. Galsky MD, Saci A, Szabo PM, Azrilevich A, Horak C, Lambert A, Siefker-Radtke AO, Necchi A, Sharma P。肿瘤突变负荷对二线尿路上皮癌患者nivolumab疗效的影响:II期将死的探索性分析ESMO 2017 Congress, An Oncol 28(5)， 2017。
23. 李I, Pretzsch S, Bondaruk J, Plimack E, Siefker-Radtke AO, Czerniak B, Dinney C, McConkey。分子亚型对预测肌肉浸润性膀胱癌化疗反应和生存的影响。2017美国癌症研究协会会议77(13)，2017。乐动体育LDsports中国
24. Siefker-Radtke AO, Mellado B, Decaestecker K, Burke JM, O'Hagan A, Avadhani A, Zhong B, Santiago-Walker A, Brookman-May S, De Porre P, Garcia-Donas J。erdafitinib的正在进行的2期研究（JNJ-42756493），泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，在患者（PTS）的转移性或不可切除的尿路上皮癌（M / UR UC）和FGFR基因改变。2016 ESMO会议，2016年
25. Siefker-Radtke AO, Mellado B, Decaesteck K, Burke JM, O'Hagan A, Avadhani AN, Zhong B, Santiago-Walker AE, De Porre P, Brookman-May S, Garcia-Donas J。JNJ-42756493(一种泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂)在转移性或不可切除的尿路上皮癌(UC)患者(pts)中具有FGFR基因改变。2016 ASCO年会。
26. Kamat AM, Bellmunt J, Choueiri TK, Nam K, DeSantis M, Dreicer R, Hahn NM, Perini RF, Siefker-Radtke AO, Sonpavde G, DeWit R, Witjes A, Keefe SM, Bajorin DF。KEYNOTE-057:派姆单抗治疗卡介苗(BCG)无反应、高风险非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的2期研究2016 ASCO年会。
27. Benson C, Navai N, Gao J, Siefker-Radtke AO, Nogueras Gonzalez G, Golla V, Alliston J, Kamat A, Dinney C, Shah J。侵袭性膀胱癌MP49-12新辅助化疗是否适用于所有人?2016年美国泌尿学会会议。
28. 张旭，郭川成，张海峰，张海峰，张海峰。SGT-RB94靶向基因传递系统给药显示了肿瘤靶向和抗癌活性的证据:I期首次人体内试验。2016美国癌症研究协会会议，2016。乐动体育LDsports中国
29. 坎贝尔MT, McConkey D, martin SF, Kamat AM, Dinney C, Wang J, Gao J, Siefker-Radtke AO。上尿路和膀胱尿路上皮癌的热点突变景观及其与生存的相关性。2016年GU ASCO会议
30. Mmeje CQ, Slade A, Slack R, Navai N, Gao J, Siefker-Radtke AO, Kamat AM, Dinney C, Shah J。中性粒细胞/淋巴细胞比率在决定高风险膀胱癌患者接受新辅助化疗和根治性膀胱切除术后的生存结果中的应用。2016年GU ASCO会议
31. Siefker-Radtke AO。2015泌尿肿瘤学会年会，2015。
32. Corn, PG, Tu SM, Zurita AJ, Subudhi SK, Araujo JC, Kim J, Jonasch E, Pagliaro LC, Siefker-Radtke AO, Wang J, Wang X, Heath EI, Logothetis C, Aparicio A. 一项多机构随机II期研究（NCT01505868），卡巴唑（CAB）加或减卡铂（CARB）治疗转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）患者。J临床肿瘤33（补充；文章摘要5010），2015年。
33. Bajorin DF, Plimack ER, Siefker-Radtke AO, Choueiri TK, DeWit R, Sonpavde G, Gipson A, Brown H, Mai Y, Pang L, Perini RF, Bellmut J。pembrolizumab (MK-3475)作为一线治疗不可切除或不适合顺铂治疗的转移性尿路上皮癌患者的2期研究J clinical Oncol 33(supl;abstr TPS4572), 2015。
34. Siefker-瑞克AO，彩W，Proten S，沉Y，KAMAT AM，马丁SF，密立根RE，Dinney C，Czerniak B，马鸿基DJ。预测新辅助化疗临床获益的基础亚型:DDMVAC +贝伐单抗II期临床试验的最终结果。J clinical Oncol 33(supl;abstr 4531), 2015。
35. Bellmunt J, Sonpavde G, DeWit R, Choueiri TK, Siefker-Radtke AO, Plimack ER, Lewis NM, Brown H, Mai Y, gauss CK, Kaufman DR, Bajorin DF，。随机III期试验pembrolizumab（MK-3475）与紫杉醇，多西紫杉醇，长春氟宁或先前治疗的转移性泌尿道上皮癌。Ĵ临床ONCOL 33（增刊;文摘TPS4571），2015年。
36. MMEJE，CH，Benson，C，Nogueras-Gonzalez Gm，Jayaratna是，Navai N，Gao J，Siefker-Radtke Ao，Kamat Am，Dinney Cp，Shah JB. 确定新辅助化疗后根治性膀胱切除术的最佳时机。2015年美国泌尿外科2015年年会。
37. Fernandez M, Williams SB, Willis D, Slack R, Dickstein R, Parikh S, Siefker-Radtlke AO, Guo CC, Czernial BA, Shah JB, Pisters LL, Grossman HB, Dinney CP, Kamat AM。微乳头状膀胱癌伴/不伴新辅助化疗的根治性膀胱切除术患者的预后。美国泌尿外科协会2015年会议，2015年。
38. Siefker-Radtke AO, Choi W, Porten SP, Shen Y, Kamat AM, martin SF, Dinney C PN, Czerniak B, McConkey DJ。基础亚型预测新辅助化疗的临床益处:DDMVAC加贝伐单抗的II期临床试验的最终结果。clinical Oncol 33(sup7;abstr 291), 2015。
39. Williams ST, Fernandez M, Willis DL, Slack R, Siefker-Radtke AO, Navai N, Dickstein RJ, Guo C, Czerniak B, McConkey DJ, Parikh S, Pisters L, Shah JB, Grossman HB, Dinney CP, Kamat AM. 接受根治性膀胱切除术和/或新辅助化疗的微乳头状膀胱癌患者的危险组分层。J临床肿瘤33（补充7；文章摘要302），2015年。
40. MMEJE，CH，Benson，C，Nogueras-Gonzalez Gm，Jayaratna是，Navai N，Gao J，Siefker-Radtke Ao，Kamat Am，Dinney Cp，Shah JB。确定新辅助化疗后自由基膀胱切除术的最佳时间。Ĵ临床ONCOL 33（增刊7;文摘339），2015年。
41. 何PL，威利斯DL，帕蒂尔Ĵ，挞K，Parikh的S，沙JB，德拉克洛瓦SE，Siefker-瑞克AO，Dinney CP，Pisters LL，KAMAT AM，。临床淋巴结阳性膀胱癌患者在术前化疗后接受巩固手术的结果:MD安德森癌症中心的经验。2014泌尿生殖肿瘤研讨会，2014。
42. Siefker-Radtke AO, Choi W, Melquist J, Shen Y, Kamat A, Matin S, Millikan R, Dinney CP, Czerniak BA, McConkey DJ。DDMVAC+B(剂量密集的甲氨喋呤、长春碱、阿霉素、顺铂和贝伐单抗)新辅助化疗的基因表达谱可以预测临床结果和肿瘤生物学。2014年AACR会议。
43. Porten SP, Siefker-Radtke AO, Kamat AM, Dinney CPN，马丁SF。上尿路上皮细胞癌新辅助化疗患者的生存结果。2013 ASCO GU研讨会，2013。
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