凯旋博士后奖学金项目校友

皮克林博士获得了学士学位在密歇根州立大学生物化学与分子生物学。他追求他的研究生学位，在加州大学 - 旧金山，并在那里获得博士学位。在细胞生物学为他的研究旨在通过研究人类原发性乳腺乐动体育LDsports中国上皮细胞中p16INK4a失活的后果认识，乳腺癌发生的早期事件。他于2008年加入凯旋博士后奖学金，并完成了他的锋煞博士在MD安德森癌症中心，在那里，他后来获得教授职位的辅导下，头颈部鳞状细胞癌的综合基因组分乐动体育LDsports中国析研究。皮克林博士被帮助的主角第一外显子组整体和集成的头部和颈部癌症的基因组学研究，并参加了随后和较大规模的头部和颈部癌症基因组学从癌症基因组图谱（TCGA）项目。

作为MD Anderson头颈外科部门的助理教授，Pickering博士继续他的头颈癌翻译基因组学研究。乐动体育LDsports中国他的研究乐动体育LDsports中国目标是通过了解导致这种疾病的基因组改变来改善头颈癌的治疗。他的翻译研究实验室利用患者样本，患者乐动体育LDsports中国研究数据，计算工具，功能基因组学和相关在体外和在活的有机体内模型系统表征基因组改变并理解其与肿瘤进展和治疗反应的相关性。通过将数据集成到平台和模型中，他们的研究跨越了从床头旁的整个平移谱到长凳和背部。他现在是CPRIT研究培训计划的教师指导员。乐动体育LDsports中国

皮克林博士解释道对我来说，TRIUMPH项目最让我大开眼界的部分是临床轮岗。他们教我如何与医生沟通和合作，设计更好的翻译研究。对我来说，亲眼看到医生如何治疗病人是非常重要的。首先，我了解到每个患者的独特性，以及他们各自的疾病和治疗路径。这表明，任何涉及患者的研究都比基于实验室的研究具有更大的可变性，而且在临床中有更多的不受控制的变量，因此研究患者和患者样本从本质上来说更加困难。其次，我了解了医生的优先级和时间限制。他们的首要任务是病人，而不是我的研究项目甚至是他们自己的研究项目。乐动体育LDsports中国此外，他们在治疗病人时的选择往往受到实际和伦理问题的限制。在许多情况下，最佳的实验设计实际上无法执行，因为患者必须以某种与研究计划相一致的方式接受治疗。乐动体育LDsports中国理想的转化研究项目不仅在科学上是合理的，而且在临乐动体育LDsports中国床上也是可行的，与你的特定疾病的治疗有关，并有一个明确的转化路径来改善病人护理。 Lots of interesting studies are not realistic or translational.”

皮克林博士的出版历史:
PubMed作者链接
ORCiD：0000-0003-2043-4407

Wu博士在澳大利亚昆士兰大学获得药剂学学士学位和博士学位。她的博士工作专注于开发用于宫颈癌治疗的E6和E7靶向siRNA的新型传递系统，包括开发一种新的方法来制备脂质体纳米颗粒，以及研究沉默E6/7对宫颈癌生长的影响在体外和在活的有机体内．吴博士于2011年加入MD安德森癌症中心，作为博士后的研究员，并带领一个专注于了解肿瘤血管生成中的非编码RNA的作用，并开发了抑制肿瘤血管生成的新型治疗方法的作用。在与行业合作伙伴合作中，她还开发了一种新的方法，可显着提高siRNA治疗剂在卵巢癌中的效力。吴博士在MD Anderson和Cprit胜利计划中有一个强大而多产的出版纪录。

追随她胜利的博士后奖学金，吴博士被任命为MD安德森的研究助理教授，在那里她继续在卵巢癌中的工作。乐动体育LDsports中国她最近搬到了澳大利亚本土人，在那里她指导癌症治疗实验室，并在昆士兰大学的教师上任职。她的研究乐动体育LDsports中国兴趣侧重于制定卵巢和乳腺癌的检测和治疗的有效策略，并将这些研究结果转化为诊所。她目前的重点是利用免疫系统用于癌症治疗，肿瘤靶向药物递送系统，并检查癌症进展中外虫的作用。通过她与当地医院的临床医生的积极合作，她不断解决癌症患者最多的研究问题。乐动体育LDsports中国

吴博士认为，参加TRIUMPH项目对她的事业成功起到了重要作用。她解释说:“凯旋方案已在塑造了我的职业生涯路径方面极大地帮助了我。我已经学会了从节目这么多。这包括与临床转化，如果我做了一个正常的，传统的博士后研究，我也不会获得的知识。TRIUMPH程序也显著扩大了我的专业网络，让我建立新的合作研究与医生解决临床上的重要问题。乐动体育LDsports中国从凯旋程序获得的支持我，当我完成了计划并没有停止。胜利计划非常侧重于研究员的职业发展，如果我不是一个胜利的家伙，我不会在今天的地方。TRIUMPH关心每位学员的发展，并提供所有必要的资源和支持，使所有学员都能发挥最大潜能。＂

吴博士的出版历史:
Orcid：0000-0002-6051-4252

他持有the University of Palermo的生物技术学士学位，以及the University of Triste的医学博士和分子生物医学博士学位(他的祖国意大利)。在博士期间，Napoli博士参与了多个项目，揭示了许多乳腺癌促进因子对p53家族的作用机制。他的工作导致了一种乳腺癌预后的创新方法的确定(欧洲专利局#2012738204)。具体来说，他研究了突变p53获得功能的机制，重点研究了可能将癌症相关信号与突变p53活性联系起来的因素。他证明了这种连接是由一种酶提供的，即脯氨酸异构酶Pin1，它在Li-Fraumeni小鼠模型中增强了肿瘤的发生，并在ras依赖的细胞转化中与突变的p53合作。在人类乳腺癌细胞中，Pin1既能促进抗转移因子p63的突变p53依赖抑制，又能诱导突变p53转录程序以增加肿瘤的侵袭性。Napoli博士还发现了一组10个与乳腺癌预后不良相关的基因(“Pin1/突变p53特征”)，在一组患者中，Pin1过表达影响p53突变的预后价值。考虑到TP53突变在复发风险较高的肿瘤中更常见，如三阴性病例，而一些Pin1/突变p53特征基因在三阴性乳腺癌中过表达，这些发现对这些类型的癌症以及其他p53突变和Pin1高水平的肿瘤具有治疗意义。

2014年，Napoli博士在Elsa Flores博士的指导下加入了TRIUMPH项目，在那里他研究了介导HDAC抑制剂在癌症中的治疗功效的微rna，这为他赢得了2016年《Cancer Cell》杂志的出版。作为TRIUMPH博士后研究员，他的项目目标是识别能够靶向ΔNp63的小分子，ΔNp63是p53家族的致癌成员，对其家族成员起主要的阴性作用，从而有效治疗ΔNp63-addicted肿瘤。通过化学库筛选，Napoli博士确定HDAC抑制剂(HDACi)是一类通过E3泛素连接酶Fbxw7降低ΔNp63蛋白稳定性的药物。这反过来降低了ΔNp63直接靶基因DGCR8的水平，以及一组对HDACi功能至关重要的特定mirna的成熟。值得注意的是，HDACi或被鉴定的miRNAs抑制剂let-7d和miR-128的治疗都抑制了p53突变的癌细胞的生存能力和它们在体内形成肿瘤的能力。重要的是，这些结果表明:1)Fbxw7是预测人类肿瘤对基于hdaci的治疗反应的重要标志物;2)靶向let-7d和miR-128可以克服肿瘤对HDACi的耐药。那不勒斯博士搬到2016年弗洛雷斯实验室的Moffitt癌症中心。

Napoli博士目前是Moffitt Cancer Center（佛罗里达州坦帕，FL，USA）的Elsa Flores博士实验室的博士后研究员。他目前正在调查肿瘤和转移抑制剂的长期非编码RNA（LNCRNA）的调节，TAP63是P53家族成员和P63同种型。Tap63的丧失导致小鼠中高度转移的乳腺腺癌，与人类的高级乳腺癌相关联。通过进行小鼠 - 人的跨物种分析，他确定了两种Tap63调节的致癌LNCRNA，其水平与乳腺癌进展相关，并在表达突变体P53的侵袭性乳腺癌中更高。值得注意的是，Napoli博士证明靶向这些LNCRNA或其下游效果是有效治疗转移性乳腺癌的小鼠模型。他现在正在评估这些LNCRNA的致癌作用及其疗效在其他肿瘤类型中。

关于我们的项目，Napoli博士说凯旋节目给了我很好的机会，加深我翻译癌症研究方面的知识，并与几个医生都在MD安德森癌症中心和莫菲特癌症中心，其宝贵的见解帮助我保证，我发现可能有积极建立合作关系乐动体育LDsports中国影响癌症患者的管理。”

Napoli博士的出版历史：
PubMed作者链接
ORCiD: 0000-0001-7192-5252

他获得了California State University at Long Beach (Long Beach, CA)的微生物学和分子/细胞遗传学学士学位，并继续在Baylor College of Medicine (Houston, TX)获得免疫学博士学位。2011年在Dr. Robert Bast, Jr.的指导下加入TRIUMPH项目，研究VEGF、IGF和IL-8作为卵巢癌肿瘤细胞休眠的新治疗靶点。

在TRIUMPH之后，Orozco博士担任MD Anderson Cancer Cen乐动体育LDsports中国ter的高级研究科学家，在那里他领导流式细胞术操作，以描述和监测CD19-和CD33- CAR - T细胞用于临床试验。他目前担任贝勒医学院细胞和基因治疗中心的流式细胞术主任。谈到他在“胜利”项目中的经历时，他说“胜利计划帮助我了解基础研究和临床需求之间的差距。我很荣幸和兴奋，有机会进行翻译研究，可能会应用于我们的癌症患者。”乐动体育LDsports中国

Orozco博士的出版历史:
PubMed作者链接

Puig博士在university Paul Sabatier以优异的成绩获得生命科学和生物学学士学位，并在Universite Pierre et Marie居里大学(Universite Pierre et Marie Curie)获得生命科学硕士学位，重点研究神经科学。她在法国巴黎的巴黎笛卡尔大学(Universite Paris Descartes)获得神经科学和神经药理学博士学位，师从Florence Noble博士。她的博士研究重点是分析可卡乐动体育LDsports中国因在大脑中的行为、神经化学和细胞效应。普伊格博士的工作和假说是受到与她合作的临床医生观察结果的启发。临床医生建议，对可卡因成瘾的治疗应该根据每个病人吸食可卡因的模式进行调整。普格博士的工作导致三大发现：
1）可卡因的不同施用模式导致大鼠脑中的相差行为，神经化学和细胞修饰。
她揭示了大脑中存在一种神经化学记忆，这种记忆与可卡因的服用方式有关。这种神经化学记忆的特征是，当老鼠被用来接受药物时，伏隔核(奖赏系统的核心核)中的多巴胺水平的变化(使用体内微透析)。
3)不同的给药方式还会引起与成瘾相关的血液和大脑结构中脑源性神经营养因子(BDNF)水平的不同变化。血液中BDNF的变化与大脑中的变化相关，这表明BDNF可能是成瘾的良好生物标志物。

Puig博士于2013年在Howard B. Gutenstein博士实验室担任博士后研究员，继续她对神经科学和阿片类乐动体育LDsports中国药物研究的兴趣，并于2015年初加入TRIUMPH项目。博士后研究方向为乐动体育LDsports中国理解生长因子信号在阿片类药物介导的镇痛耐受性中的作用。他们表明，血小板衍生的生长因子受体β (PDGFR-β)抑制剂伊马替尼可以完全阻止和逆转吗啡介导的镇痛耐受性。重要的是，他们发现PDGFR-β配体，血小板衍生生长因子B型(PDGF-B)是引起吗啡耐受性的必要和充分的。阻断PDGF-B的释放完全阻止了对吗啡的耐受，给药PDGF-B会导致以前从未接受过吗啡的大鼠产生耐受。

她的工作将这些发现扩展到其他生长因子（表皮生长因子（EGF），声波刺猬（SHH）和血管内皮生长因子（VEGF））。利用最先进的显微镜和神经肿瘤中的方法，她能够表征这些生长因子及其在神经网络中的受体的存在，这些生长因子和它们的受体传递疼痛，吗啡镇痛和耐受性。使用行为和药理方法，她提供了阻断这些蛋白质的信号传导的证据可以鲁布布地维持吗啡效率随着时间的推移，因此阻塞耐受性。重要的是，Puig博士还发现，生长因素信号传导是对诊所中使用的其他阿片类药物的耐受性的核心机制。值得注意的是，若干生长因子抑制剂，她表现出嵌段耐受性是FDA批准的，并且通常用作化学治疗剂以治疗癌症。已知这些药物已被人类耐受，这意味着它们可以迅速批准用于治疗慢性疼痛。

Puig博士目前是匹兹堡大学麻醉系的研究助理教授乐动体育LDsports中国。她继续在疼痛和加法的背景下研究阿片类乐动体育LDsports中国药物。她正在努力了解阿片类药物的潜在机制，以找到提高其安全性和有效性的新方法，并希望很快成为一名拥有自己实验室的独立调查员。

普伊格博士指出“我提高了我对人类病理生理学的了解的课程，并提供了更好地了解如何与诊所更相关的研究。它还让我有机会遇到一些辉煌的胜利研究员和导师。他们现在是我的专业网络乐动体育LDsports中国对我的职业生涯的支持和建议是一个非常好的资产。“

普格博士的出版历史：
Orcid：0000-0001-7200-1094

Chakravarti博士获得了班加罗尔大学微生物学学士学位和生物技术硕士学位，并获得了休斯顿大学Clear Lake分校生物学硕士学位。在Elsa Flores博士的指导下，她获得了德克萨斯大学MD安德森分校和UTHealth生物医学科学研究生院的癌症生物学博士学位。她的研究生工作集中于确定p63亚型在microRNA生物发生途径中的作用。她观察到，在TAp63无转移性肿瘤中，所有成熟microrna的整体下调，导致鉴定出TAp63作为转录调节因子小礼帽和mir - 130 b．这项工作导致了一个CO-First作者手稿自然在2010年。ΔNp63基因突变具有上皮发育缺陷，并在出生后不久死亡。Chakravarti博士发现ΔNp63亚型在转录上调节DGCR8, DGCR8主要通过一组7个microRNA标记帮助维持上皮细胞分化。ΔNp63或DGCR8的缺失导致分化细胞中多能性的诱导。这项工作导致了第一作者的手稿PNAS在2014年。TAp63-/-小鼠也表现出衰老的表型，她进行了实验，以确定这是否由于端粒长度缩短。对干细胞和端粒生物学的接触激发了她在这一特定领域进行研究的兴趣。乐动体育LDsports中国她回忆说:“我发现端粒可以维持干细胞，而端粒的缩短在一种情况下会导致衰老，但在另一种情况下会导致基因组不稳定和癌症，这很有趣。”

查克拉瓦蒂博士在获得博士学位后不久就加入了TRIUMPH项目，与世界著名的端粒和癌症生物学专家罗纳德·徳平厚博士一起探讨了她对端粒的兴趣。在徳平平博士的指导下，她描述了端粒功能障碍小鼠(LSL-mTert;Lgr5CreERT2)的炎症性肠病表型。她观察到，与主要以细胞凋亡为特征的小肠相比，这些小鼠的大肠炎症水平显著升高。她还发现，添加三苯氧胺后，端粒酶(特别是在Lgr5+室)的重新激活，足以抑制肠道炎症，并使60%的动物的器官再生，这表明炎症是由细胞内在因素驱动的。鉴于大肠和小肠之间的主要区别之一是微生物负荷，Chakravarti博士假设，结肠炎症表型可能是由细胞内在因素和导致免疫系统过度激活的微生物群之间的相互作用造成的。RNA-seq显示炎性小体途径是其中最重要的途径之一。最终,她发现端粒dysfunction-mediated DNA损伤可以驱动一个ATM / cABL Yap1轴,稳定和本地化Yap1细胞核和转录激活pro-IL-18(和其他inflammasome基因)导致hyper-activation的CD4 + T细胞室一个增强的炎症反应。相关数据也表明，该通路在炎性肠病患者活组织切片的上皮细胞中活跃。

Chakravarti博士指出“我一直对翻译研究很感兴趣。乐动体育LDsports中国TRIUMPH项目帮助我开始了以病人为中心的研究。乐动体育LDsports中国通过该项目的几门课程，我有机会与正在MD Anderson接受免疫疗法等治疗的患者进行互动，我觉得这对像我这样的研究人员来说是非常重要的。乐动体育LDsports中国我被免疫疗法等转译研究对患者治疗的实际影响所震撼。”乐动体育LDsports中国她巧妙地平衡自己的高影响力的研究与母亲和喜欢花时间和她的小女儿。乐动体育LDsports中国

Chakravarti博士的出版历史:
PubMed作者链接

Haltom博士获得了Texas A&M University的遗传学学士学位，在那里她研究了Drosophila melanogaster和Drosophila hydei肠道内共生体螺体的作用。她获得了MD Anderson UTHealth生物医学科学研究生院(Houston, TX)的基因和发展博士学位。她的论文主要阐述了翻译后修饰o -葡萄糖在发育中的果蝇光感受器中的作用。

Haltom博士于2015年在Raghu Kalluri博士的博士后研究期间加入了TRIUMPH项目。她的研究乐动体育LDsports中国检查了肿瘤生长对正常组织来源外显子生物分布的影响。在Kalluri博士的实验室工作后，她接受了Vidya Gopalakrishnan博士的儿科博士后研究奖学金，在那里她研究去泛素酶在小脑发育和髓母细胞乐动体育LDsports中国瘤肿瘤发生中的作用。Haltom博士因其在癌症研究方面的工作赢得了竞争激烈的2017年美国癌症研究协会Anna D. Barker基础癌症研究奖学金。乐动体育LDsports中国

荷登姆博士反映“TRIUMPH项目真的让我对翻译研究大开眼界。乐动体育LDsports中国这些课程教会了我如何将我的基础研究知识应用到病人床边，以及应该问哪些关键问题。”乐动体育LDsports中国

Haltom博士的出版历史：
ORCiD: 0000-0002-1291-3793

Kamyabi博士在伊朗德黑兰的Sharif技术大学赢得了Sharif技术大学的科学学士学位。他继续学习赢得他的博士学位。在德克萨斯理工大学的化学工程中。在德克萨斯州科技，Nabi开发了高通量的微流体装置，以研究单肿瘤细胞的机械表型及其转移潜力。他调查了许多物理参数，例如细胞可变形性，摩擦和碎裂性。

Nabi于2017年加入了CPRIT的TRIUMPH项目。在TRIUMPH项目期间，Kamyabi博士开发了用于从胰腺癌患者血浆中分离肿瘤相关外显子和循环肿瘤细胞簇的微流体设备(MITEX和MICC)。2019年6月，他在莱斯大学(Rice University)担任博士后研究员，进一步追求他的工程兴趣，目前致力于开发小肠组织工程模型，以研究疾病，如克罗恩病和癌前生态位以及与这些疾病相关的免疫细胞相互作用。

Kamyabi博士提到他参加了TRIUMPH项目胜利计划的重点是翻译研究已经赋予了我今天正在做的翻译研究的力量，知识，技能和信心。乐动体育LDsports中国它的多学科性质帮助我了解这些工作是如何进行的;我在当前位置使用相同的合作伙伴平台。“

Kamyabi博士的出版历史：
ORCiD: 0000-0002-3712-2066

Kettner博士毕业于薇诺娜州立大学(Winona State University)，获得学士学位。在那里，她的本科高年级研究项目是在Scott Segal博士的指导下，研究Sbp1p介导的酿酒酵母翻乐动体育LDsports中国译抑制机制。她继续在贝勒医学院傅乐宁博士的实验室获得博士学位。在这里，Kettner博士研究了哺乳动物生物钟在代谢和肿瘤抑制中的作用。在通过TRIUMPH项目来到MD Anderson癌症中心之前，她在Fu博士的实验室完成了一个短期博士后研究项目，专注于代谢综合征诱导的自发肝癌发生中昼夜节律中断的作用。Kettner博士专注于识别CDK4/6抑制剂耐药的生物机制，并致力于识别预测反应和/或耐药的独立生物标志物。

Kettner博士解释道“胜利计划为我提供了一个令人难以置信的丰富培训环境，包括从最基本的临床试验中获得广泛的研究。与我的导师和委员会成员的专业知识，他们是基本，翻译和医师的不同混合乐动体育LDsports中国科学家们，我引导了我的研究项目从长凳到床边的发展乐动体育LDsports中国临床试验。“

Kettner博士的出版历史:
ORCiD：0000-0003-2043-4407

Lara-Guerra博士在Instituto Cultural Tampico（坦帕科，墨西哥）和他的M.D.从Automa德塔德拉普斯大学获得了学士学位。然后他赢得了他的M.Sc.来自不列颠哥伦比亚省大学，他研究了血小板激活因素在杀菌博士博士博士博士议期后氧化氮合成酶机制中的作用.Parlim Qayumi和Richard Finley博士。在他在那里，他也是为切除肺结核切除的外科/放射性套件的团队的一部分。他继续学习，赢得他的博士学位。在多伦多大学的临床调查员流中（加拿大多伦多），他创建并领导着肺癌早期肺癌的新辅助临床试验计划。他采取了这个独特的机会，在手术切除之前发布了关于Neoadjuvant EGFR TK抑制的第一个全球试验。他的实验室工作侧重于详细评估NSCLC中EGFR的磷酸化、突变和拷贝数，包括新佐剂抑制EGFR前后。2010年，Dr. Lara-Guerra在Dr. Jack Roth的指导下加入了TRIUMPH项目，并在一个非常翻译的研究项目中检测了非小细胞肺癌中TUSC2表达的外生恢复，以克服对EGFR抑制的耐药性，将这种基因治疗带入临床试验。乐动体育LDsports中国

在TRIUMPH项目之后，Lara-Guerra博士成为了Aeglea biotheraptics的肿瘤学医疗总监，他负责肿瘤学组合的临床研究工作，从概念到实施，专注于pegzilarginase(一种聚乙二醇化精氨酸酶1)的1期和2期试验。乐动体育LDsports中国作为单一治疗或联合抗pd - l1治疗。他是一名医学监测器，创建并维护了一个网站网络和关键意见领袖，以高效地运行基于肿瘤的试验，并以最高的数据质量按时完成。他准备了研究方案、修订、临床试验新药的申报、临床试验药品档案和开发安全更新报告。Lara-Guerra博士在国家和国际会议上介绍了项目，准备了相应的手稿，并在有效生物标志物开发的转化研究中发挥了领导作用。乐动体育LDsports中国2019年，Lara-Guerra博士转任Merck公司肿瘤学全球后期开发高级临床主任。

博士Lara-Guerra反映“TRIUMPH项目是一次独特的经历，它让我接触到了药物开发的不同观点。一方面，在优秀学术领袖的指导下完成的课程和具体的项目，让我有机会带头向临床应用的方向努力。另一方面，临床轮岗、接触和与医生的互动教会了我总是站在桌子的另一边思考，牢记临床医生目前面临的问题，以及我们正在开发的解决方案的实用性和重要性。”

Lara-Guerra博士的出版历史:
PubMed作者链接
ORCiD: 000-0002-9604-2031

Bailey博士赢得了她的B.S.来自堪萨斯大学和她的博士学位的有机体生物学。堪萨斯大学医疗中心的毒理学。她的博士。论文集中于法呢X受体的表观遗传调节。贝利博士搬迁到休斯顿，于2011年加入了胜利计划，在Garth Powis博士的指导下。在这里，她研究了在结肠直肠癌中的法呢X受体的下调，并筛选新型细胞靶点，利用展开癌症治疗癌症的蛋白质反应。

跟随她的博士后奖学金，贝利博士加入MD安德森学院的个性化癌症治疗（IPCT）作为精密肿瘤学科学家。在她在这个角色近五年来，贝利博士协助建设以评估肿瘤基因组谱的个性化治疗方案的制度管道。她解释说:“Triumph计划是一个非常伟大的网络机会。我能够编写一期临床试验，将我介绍给临床医生，涉及个性化癌症治疗。然后，我被IPCT聘请了IPCT作为科学家......这个机会帮助让我在当前的职业轨迹上。＂

Bailey博士的出版历史：
PubMed作者链接

Scaduto博士完成了她的B.S.在UCLA和博士学位的生物化学和微生物学中。在2011年贝勒医学院的细胞和分子生物学中，她的论文侧重于遗传变异的分子和生化特征及其在人类癌症中的作用。她加入了2011年秋季的Cprit Triumph博士后团契，并在Lynda Chin博士的指导下工作，以检查黑素瘤肿瘤微环境中的基质上皮代谢偶联。

Scaduto博士是休斯顿实验室执行管理领导小组的创始人和科学董事，并担任休斯顿alliantgroup的科学顾问。此前，她曾担任应用诊断公司(Houston, TX)的科学总监和休斯顿法医科学中心的科学技术主管。

Dr. Scaduto的出版历史:
PubMed作者链接

桑切斯博士赢得了她的B.。在奥斯汀德克萨斯大学和她的博士学位的细胞和分子生物学。在Vanderbilt University的药理学中，她的博士学位。论文项目专注于了解III型TGF-B受体在冠状动脉发育中的作用。在她的时间，作为胜利博士后的研究员，桑切斯博士为甲基癌症鉴定和验证了胰腺癌中的新型治疗靶标的平台，为胰腺癌进行了特异性，功能基因组筛网的平台。乐动体育LDsports中国

桑切斯博士于2015年加入了个性化癌症治疗（IPCT）作为精密肿瘤科学家，在那里她计划，设计和提供对软件开发人员的需求，以支持创建和维护信息平台，以便预测精密肿瘤学决策支持知识库。她在IPCT和监护人健康之间管理了合作，以建立高级和/或非生物检查癌症患者CFDNA测试的效用，她作为MD Anderson Cancer Center的数据治理委员会努力标准化和提升临床数据的访问和效用。2018年，桑切斯博士接受了基础医学现实世界数据运营中的数据产品经理。在这里，她用作临床组织数据库（CGDB）的产品操作，这是一个具有综合基因组数据和临床数据的现实临床蛋白酶组数据库。她推动了与符合HIPAA的环境中的缩放产品开发相关的操作，包括数据模型管理，分析和优化客户订婚模型。

关于TRIUMPH项目，桑切斯博士说在TRIUMPH接受的全面多样的培训对我目前的职位很有帮助。具体来说，通过不同诊所的临床轮岗获得的接触有助于发展对患者护理底线的关键理解。此外，接触临床研究的监管方面有助于理解将科学从实验室转移到床边的挑战乐动体育LDsports中国。“

桑切斯博士的出版历史:
PubMed作者链接

麦肯尼博士完成了她的b.a。从霍利科学院山区的生物科学，在克雷格T.伍德沃德博士下完成了荣誉论文标题为“效果”的β-FTZ-F1运动神经元结构和功能突变果蝇黑胶基随后，她在犹他大学亨茨曼癌症研究所获得了肿瘤学博士学位。在这里，麦肯齐医生检查了凋亡抑制蛋白Survivin在黑色素瘤细胞运动和转移中的作用。她发现Survivin可以通过激活Akt通路和上调α -5- β -1整合素来增强黑色素瘤细胞的迁移和侵袭。在TRIUMPH博士后研究期间，她专注于通过开发新的组合来改善对基于T细胞的癌症免疫治疗的应答，以改善黑色素瘤患者对癌症免疫治疗的应答。利用黑色素瘤患者来源的细胞系和肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)和体内模型，她能够证明拓扑异构酶I抑制剂(Top1)可以提高T细胞杀伤肿瘤细胞的疗效。这为研究Top1抑制剂和PD-1/-L1免疫检查点抑制剂组合的临床试验概念的发展提供了基础。

在研究性癌症治疗（I期临床试验）在MD安德森癌症中心的系她的前位置的临乐动体育LDsports中国床研究科学家，麦肯齐博士曾在开发专注于临床试验的组合免疫抗肿瘤药剂和DNA损伤反应靶向药物．在她的当前位置为高级临床研究员的卫材，她参加了全球肿瘤学调查研究，并与研究董事和团队领乐动体育LDsports中国导人将支持协议的开发，研究实施和研究数据的呈现。

McKenzie博士说，关于我们的计划：“胜利的节目非常有助于帮助我为我的职业做好准备。通过该计划，我能够了解有关人类主题的研究以及将板凳研究转化为临床环境中的实际应用所涉及的内容乐动体育LDsports中国。“

出版的历史:
Orcid：0000-0002-6345-1218
PubMed作者链接

他持有北京师范大学生物化学学士学位和细胞生物学硕士学位。他在贝勒医学院(Baylor College of Medicine)获得生物化学和分子生物学博士学位。博士论文主要研究端粒结合蛋白的功能及其在先天性角化障碍中的作用。杨博士于2011年加入TRIUMPH项目，在临床前模型中研究三阴性乳腺癌的靶向治疗，并利用NGS识别治疗反应的生物标志物。

遵循他的博士后，杨博士加入了分子健康公司，并担任临床科学联络员，这是两年的临床科学联络员，然后返回他的MD安德森作为一个人性化癌症研究所的高级研究科学家，在那里他分析了基因组数据并提供了乐动体育LDsports中国癌症患者的个性化医疗报告。2019年，他作为QIAGEN的实地应用科学家转向行业。在他走上工作的时间里，他喜欢和孩子一起玩和阅读。

他通过职业生涯解释“通过临床轮岗和与临床试验和人体课题研究相关的课程，TRIUMPH项目让我接触到了临床研究领域。乐动体育LDsports中国这个项目也极大地帮助我建立了职业和人际关系，使我获得了现在的职位。在加入TRIUMPH项目之前，我认为癌症转化研究是一个从实验室到床边的线性过程。乐动体育LDsports中国现在，我意识到翻译研究应该是一条双向的道路。乐动体育LDsports中国临床反馈和数据与实验室产生的数字同样重要。如果没有这个项目，我永远不会在临床研究和我热爱的工作中找到我的激情乐动体育LDsports中国．＂

杨博士出版历史:
PubMed作者链接

Dettler博士赢得了她的博士学位。密西西比州大学化学与生物物理化学。她在2011年加入了胜利计划。

在获得博士后奖学金后，她曾担任亚利桑那州Banner MD Anderson癌症中心的研究数据专家乐动体育LDsports中国，并于2013年加入Janssen Pharmaceuticals，担任肿瘤领域的医学科学联络员。她曾短暂离开杨森，担任阿斯利康肿瘤领域的医学科学联络员，并于2017年返回杨森，担任实体肿瘤领域的高级医学科学联络员。

Dettler-Leonard博士的出版历史：
PubMed作者链接

黄博士赢得了他的博士学位。在贝勒医学院生物化学和分子生物学之后，他在2015年加入了胜利计划。

追随他胜利的博士后团契预约，黄博士加入了GE Healthcare，目前在色谱和过滤区域雇用作为支持科学家。

黄博士的出版历史：
PubMed作者链接

丹尼森博士毕业Summa Cum Shude.她在德州农工大学(Texas A&M University)获得化学工程学士学位。在制药行业工作了几年之后，她进入了印第安纳大学，并获得了药理学博士学位。Dennison博士的转化研究项目是在临床药学部门进行的。乐动体育LDsports中国她假设CYP3A5(一种具有常见遗传多态性的酶)的表达可能对肝脏代谢以及最终在治疗期间全身暴露长春新碱至关重要。与大多数基础科学研究生项目不同，这个项目让她得以与礼来公司的科学家和儿科肿瘤学家合作。首先，她鉴定了长春新碱的主要细胞色素P450代谢物，并利用重组酶、人肝微粒体和冷冻肝细胞表征了其生物转化动力学。然后，在Riley医院(印第安纳波利斯)和儿童纪念医院(芝加哥，IL)接受长春新碱治疗的ALL和横纹肌肉瘤儿童患者的血浆中定量测定主要代谢物和母药。后评估在体外来自这些第一临床研究的调查结果和数据，儿童的肿瘤学团体发起更全面的临床试验，以确定CYP3A5遗传多态性是否与上升药物清除和临床结果有关。虽然此时结果尚不清楚，但预计这些试验可以证明对儿科肿瘤学患者的个体化治疗。

在研究生院后，丹尼森博士在肿瘤学中发现和评估新疗法，在MD安德森癌症中心Varsha Gandhi实验室接受了博士后奖学金;该实验室精通细胞培养和特异于血液恶性肿瘤和核苷类似物的分子生物学技术。对于她的项目，她评估了使用Mantle细胞淋巴瘤细胞系和原代细胞的新类核苷类似物，8取代的腺苷类似物的作用。此外，对于在慢性淋巴细胞白血病中的8-氯 - 腺苷（8-Cl-ADO）的临床试验，Dennison博士确定了体外细胞对8-Cl-Ado的反应，并量化活性代谢物在原代细胞中的积累。她希望她的研究生研究结果将为今后MCL中8-取代腺苷类似物的临床试验提供依据，并有助于理解8-Cl-Ado的细胞内代谢在活的有机体内．Dennison博士加入TRIUMPH博士后研究项目，并转至系统生物学系。乐动体育LDsports中国她在这里乐动体育LDsports中国的研究重点是乳腺癌的代谢异质性。尽管当时肿瘤学的代谢领域几乎只关注Warburg效应，但她的研究表明，癌症在许多关键代谢途径上存在差异，这些代谢途径与基因表达模式，即分子表型有关。乐动体育LDsports中国癌症之间的代谢差异可以被靶向并预测对当前治疗方法的反应。例如，Dennison博士最近评估了一种差异表达的酶，乳酸脱氢酶B，它与基础乳腺癌的糖酵解表型有关，并预测了患者对化疗的反应。她还通过反相蛋白阵列确定了腔内乳腺癌的组织学标记物，这些标记物有助于异质性蛋白表达和分型。

目前担任MD Anderson的Red and Charline McCombs Institu乐动体育LDsports中国te for Early Detection and Cancer Treatment的研究规划和发展副主任，Dennison博士负责McCombs Institute发起的蛋白质组学和代谢组学平台和临床研究的行政和科学领导。

丹尼森博士反思道我在TRIUMPH项目的经历使我能够与临床医生合作，并了解实验室研究如何影响临床实践。乐动体育LDsports中国这些经验对我目前在MD Anderson领导团队发现用于风险评估和癌症早期检测的生物标志物至关重要。我仍然与许多MD安德森的临床医生交流，他们是我在研究期间认识的。“

丹尼森博士的出版历史：
ORCiD: 0000-0003-3067-0972

Alexander博士于2004年获得特拉华大学(University of Delaware)的工商管理学士学位，并于2011年获得MD Anderson (Smithville Campus)的环境分子癌变博士学位。她的博士论文专注于将DNA损伤和氧化应激信号与mTOR诱导自噬的机制以及这一过程的癌症分支。她的博士论文由谢丽尔·沃克博士指导。Alexander博士毕业后加入TRIUMPH项目，并加入Keyomarsi实验室，在那里她研究cyclin E作为炎症性乳腺癌的生物标志物和治疗靶点。她设计了几种以cyclin E为驱动因子的协同组合治疗策略，并研究了其作用机理基础。作为TRIUMPH Fellow，亚历山大博士通过竞争激烈的美国国防部乳腺癌突破奖获得了独立资金。

从TRIUMPH计划毕业后，亚历山大博士接受了postition作为临床研究协调员在MD安德森的炎性乳腺癌程序。在这里，她负责为患者炎性乳腺癌及三阴性乳腺癌的临床试验。她协助的几个正在进行的临床试验的科学diretion，以及新的实验室和临床方案的发展。

亚历山大博士的出版历史:
ORCiD: 0000-0002-6649-7991

她持有the University of Texas MD Anderson Cancer Center UTHealth Graduate School of Biomedical Sciences的基因与发展博士学位。她在2011年加入了胜利计划。

苏博士的出版历史：
PubMed作者链接

Hubert博士赢得了他的博士学位。在贝勒医学院生物化学和分子生物学中，毕业后不久就加入了胜利计划。

在获得TRIUMPH奖学金后，他曾担任Gene by Gene的研发高级科学家，之后成为Baylor College of Medicine的ABMG临床生化遗传学研究员(2015年以来他一直在那里培训)。

休伯特博士的出版历史:
PubMed作者链接