RNA干扰和非编码RNA中心(RNA中心)是由Red和Charline McCombs癌症早期检测和治疗研究所建立的，是一个独特的合作倡议MD安德森该中心、贝勒医学院、德克萨斯大学休斯敦健康科学中心、莱斯大学和休斯顿大学将重点研究新发现的rna在癌症发生、发展和传播中的作用。
我们的任务是识别、设计和加速非编码RNA (ncRNA)发现的突破，从而导致癌症生物标记和治疗。
我们的短期目标是建立在现有的临床研究乐动体育LDsports中国MD安德森癌症中心通过与RNA中心的合作和成员建立一个以ncRNA为中心的努力，通过评估、共同开发、促进和传播新的ncRNA技术来推动癌症分子标记的发现。
我们的长期目标是建立一个机构范围内的ncRNA资源，在临床和基础研究的ncRNA和RNAi领域进行合作和提供专业知识。乐动体育LDsports中国
拉胡尔Mitra博士。
RNA中心的项目主管
电子邮件:rmitra@mdanderson.org或rnacenter@mdanderson.org
显示了短干扰RNA (siRNA，红色显示)的高效传递。将siRNA包装在中性纳米脂质体中，静脉注射到小鼠模型中。目标:卵巢癌细胞(蓝色)。
概观
从缓解癌症相关的慢性疼痛到治疗致命的脑转移，RNAi对每一种癌症都有潜在的应用。RNAi为关闭促进癌症生长的基因提供了一种强大和高度特异性的方法。我们的研乐动体育LDsports中国究人员的目标是在癌症治疗的整个连续过程中开发这种潜力。
微RNA和其它短或长的非编码RNA的改变都参与了启动，进展和人类癌症的转移。主分子改变是通过在基因表达，通常是轻微的变化和与用于大量的靶蛋白编码基因的后果表示。的非编码RNA在恶性细胞中，相比于正常细胞中的广泛差异表达的原因，可以通过这些基因在癌症相关的基因组区域，通过外遗传机制的位置和通过在加工机械的改变进行说明。
人类肿瘤中microRNA和其他短或长非编码rna的表达谱已经确定了与诊断、分期、进展、预后和治疗反应相关的特征。此外，基因分析还被用来识别非编码rna，这些rna可能代表活化的致癌途径的下游靶点，或者是与癌症相关的蛋白编码基因。最近的研究表明，miRNAs和非编码超冷冻服务基因是这类难以捉摸的癌症易感基因的主要候选基因，其他类型的非编码rna也参与了导致恶性表型的基因谜局。这些发现可以用来开发诊断和预后有用的标记物，以及开发新的rna为基础的癌症疗法。
RNA干扰一览
RNAi是一种基因疗法，通过破坏蛋白质生成过程来“沉默”基因。这一过程在一份被科学家称为“分子生物学中心法则”的声明中得到了本质上的解释:DNA制造RNA制造蛋白质。
DNA住在细胞核和由数千个基因，每一个保持的代码，或“蓝图”用于构建特定蛋白质分子和从而确保通过该蛋白质进行特定细胞功能。（蛋白质进行几乎每个细胞的功能，包括其它基因的激活）。当由主体，其遗传密码是从DNA复制所需要的特定的蛋白质;“复制”是已知为信使RNA（mRNA）的单个分子链。这一过程，被称为转录，发生在细胞核中。
但是蛋白质是在细胞核外，在被称为核糖体的微观结构中产生的。信使rna是关键的一环:它从DNA中获取蛋白质生成指令，并将其传递到产生蛋白质的核糖体。
RNA干扰涉及引入的miRNA或siRNA到它们靶向细胞，结合并破坏特异性mRNA有效地关停生产特定蛋白质和任何基因表达它们触发或抑制。
词汇表
核糖核酸-the缩写核糖核酸，在每个生物体的细胞中发现的两种核酸一个（另一个是脱氧核糖核酸，或DNA）。RNA是由称为核苷酸的微小分子被布置在链的。RNA运输到制造蛋白质所需的信息。
非编码RNA（ncRNA的）没有翻译成蛋白质的有功能的RNA分子。ncrna的例子有短干扰rna和小分子rna。
短干扰rna (sirna)- 小，即在RNA干扰使用双链分子，以防止基因的翻译成蛋白质。的siRNA也被称为小干扰RNA或沉默的RNA。
小分子核糖核酸(microrna的)-能调节蛋白质编码基因表达的小型发夹状单链RNA分子。
RNA干扰（RNAi）-基因沉默的革命性技术。在这项技术中，RNA被引入细胞中，以干扰信使RNA，并阻止它被翻译成蛋白质。
服务
该中心为RNA干扰和非编码RNA（RNA中心）现在提供高吞吐量原位杂交（ISH）技术，微小RNA，并使用Ventana公司发现超非编码RNA分析。核心提供设备和服务，以确定在小鼠和人组织中的基因表达模式。
设备：
- VENTANA发现超
灵活性:
- 无与伦比的协议灵活性快速测定开发&
- 运行30个完全独立的协议来改进工作流程
再现性:
- 完全自动化的滑动处理，通过染色烘烤
- 现成的优化的试剂
- 精确加热每个玻片
材料与方法:
- 冷冻和FFPE组织样本
- 微小RNA探针或LNA定制探针从EXIQON
- 与LNA技术的其他非编码RNA特异性探针
- 用抗地高辛或抗fitc抗体/AP共轭二抗/ NBT-BCIP底物检测
- 成像在明视场显微镜
- 数据解释由研究者自行决定(我们将使用Leica应用套件提供信号强度的量化)
处理时间：
- miRNA杂交最多7个工作日
- 最多10个工作日其他非编码RNA的特异杂交
在这个阶段中，RNA中心可提供显色ISH服务。在不久的将来，我们还将提供基于荧光-ISH和多ISH / IHC。
有关更多信息，包括定价和提交请求，请联系Xinna Zhang博士，助理教授，RNA中心xzhang12@mdanderson.org。