SR坐标，临床研究

高级协调员临床研究的主要目的是在行为科学系实施，协调和评估在行为科学系运营的临床试验。临床研究高级协调员雇用，培训和指导新员工，并进行辅助员工教育课程，以确保协议合规性和传播新信息和政策。临床研究高级协调员负责方案提交和其他监管活动。该人还执行质量检查审核以监视数据的合规性和准确性。责任包括编译手稿的协议数据和授予应用程序提交。

特定工作能力

临床试验和研究方案的计划管理乐动体育LDsports中国 执行临床研究和重新提交的协议提交，继续进行审查并保持监管记录。审查协议文档（摘要，文本和知情同意），启动和实施相关更改。维护并遵守监管​​文件和政策，监控协议合规性，并确保在分配的时间范围内完成协议完成（监视招聘工作）。计划临床试验的内容和方向（即创建源文档，标准操作程序和政策，请求和监视研究材料以及订购特定研究用品等）
评估和分析数据并写报告。向赞助机构报告注册和研究完成信息。与患者，医师，主要研究人员，研究人员和其他机构（多中心试验）联络，以协调数据收集，患者护理和临床和研究的实施。乐动体育LDsports中国与多学科团队合作记录患者护理，并实现临床试验的目标。评估患者不良事件，并在研究中跟随患者进行安全监测。遵守有关安全和感染控制的机构和联邦政策，并向赞助制药公司，机构和赠款（或资金）提供者报告相关信息。与诊所工作人员和部门管理员进行互动，以确保适当记录研究费用。乐动体育LDsports中国每周，每两周和每月一次会议进行一次，以更新有关研究状态的持续状态以及根据给定方案收集的患者收集的样本状况的首席研究人员和赞助商。

数据管理 检索，审核和监视协议通过数据库，EHR和Visual Chiel Review收集的特定数据，以确认所有研究人员收集的数据的准确性。乐动体育LDsports中国监督机构和赞助商发起的审计。监控协议合规性。设计和实施质量保证程序和政策，以确保数据库的数据质量和功能。开发和维护数据库，用于跟踪具有高度准确性的标本。

员工管理 监督员工并管理从招聘到绩效评估的人员资源。进行临床试验和研究的方案导向，以及对与临床试验有关的政策和程序进行培训。计划和组织工作流程和时间表。乐动体育LDsports中国指导同事领域的同事在记录患者信息的程序中

分配的其他职责同意患者，通过验证资格/排除标准并根据机构政策以PDMS/CORE进入患者，在乐动体育LDsports中国研究方案中注册患者。在参加临床试验时，确定并解决患者的教育，情感和社会心理需求。通过处理样品（标签，移液器和转移到适当的容器，并最终在指定温度下存储标本），根据需要提供支持劳动密集型协议的支持。订单和监控标本运输到休斯顿或各州其他实验室的运输用品。准备运输和隔夜交货的标本。