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高级协调员,临床研究
的使命德克萨斯大学安德森癌症中心在德克萨斯州,是消除癌症
国家,世界通过优秀项目,整合病人护理,研究和预防,以及乐动体育LDsports中国
通过本科和研究生教育,培训,专业人士,员工和公众。
高级协调员的主要目的是提供独立和临床研究中,地位
先进的临床试验的病人护理服务和运营管理。影响研究协议和乐动体育LDsports中国
病人进入指定的协议。确保严格遵守的政策和程序
机构。
关键功能
1。协调和监督相关的活动开始,开展临床试验。
与 员工 Work Patient Business Services / 完成 研究 protocols. 门乐动体育LDsports中国票 收费
Interact 诊所 工作 人员 , 以 确保 研究 收取 门票 被 适当 地乐动体育LDsports中国 使用 , 计费
赞助的研究是准确的。
Timely 通知 病人 研究 病人 访问 协调员 和 CORE.
Screen 患者 协议 通过 个人 访谈 and/or 病历 审查 资格
住院病人和门诊设置。
Coordinate, evaluate, 并 遵循 临床 settings. patient’s 参与提供协作
多学科小组的监督必要文档病人护理,达到目标
第一阶段试验和维护病人安全。
Instruct 同事 在 盟军 字段 记录 患者 信息 的 过程
Participate 在 维护 数据 所需 audits, FDA audits, 监督 和 监督 协调
审计。
Understand 并 遵守 相关 的 政策 和 程序 进行 描述 的 临床 试验
部门培训手册,在每周的培训会议。
Provide 领导 的 整体 有效 运行 指定 的 protocols, 包括
开发、设计、操作和解决和预算问题与主要合作
研究者或研究赞助商。
Cost Analysis
Provide 领导 一 个 多 学科 团队 有效 地 满足 协议 中的
2。协调监督管理对应于临床研究。乐动体育LDsports中国
Communicate 口头 和 writing, 需要 或 要求 的 首席 研究员
研究中,与内部审核人员或外部机构(制药公司和/或政府
赞助商)。
Complete 形式 和 遵守 institutional, state, 和 联邦 agencies;准备报告
监督委员会和赞助机构按报告要求。
Understand 并 遵守 相关 的 政策 和 程序 进行 描述 的 临床 试验
部门培训手册,在每周的培训会议。
3所示。直接支持临床试验研究协议。乐动体育LDsports中国
Review 协议 包括 abstracts, 文本 文件 和 相关 信息 的 知情 同意
Register 患者 验证 eligib乐动体育LDsports中国ility/exclusion 标准 和 协议 的 研究 进入 病人
每个协议的核心。必要的登记信息传达给赞助制药公司
由π,研究护士的协助下。乐动体育LDsports中国
Schedule 病人 tests;让患者了解测试结果和研究。
Assist 完成 获得 同意
Act 联络 patients, 医生 和 研究 人员 提供 行政 和 病人 护理乐动体育LDsports中国
研究协调服务。乐动体育LDsports中国如果需要多中心试验,保持联系
与其它机构的研究和协调与此类研究有关的所有数据。
Complete fashion. 情况 报表 及时 、 准确
Assist 评估 的 不良 events.
Assist consents; 修改提交IRB。
Follow 患者 在 研究 安全 monitoring.遵守有关安全制度政策
和感染控制。
Provide needed. 支持 劳动 密集型 的 协议
Monitor 协助 协调 协议 遵从 性 的 特定 协议 lab, radiographic, 和
患者的临床评估。
高级协调员,临床研究
-作为一个领先的数据收集协议信息通过计算机检索和可视化图表
审查和通过直接沟通和外围的卫生保健提供者计划和采购
检测和治疗记录。
——获得电影外,根据需要外科手术、病理学和实验室报告/协议和提交
标本/电影阅读。
Collect 或 促进 标本 的 收集 中 概述 request: 分配 协议
——过程样品,标签、吸量管,最终转移到适当的容器储存标本
在指定的温度下。
——开发和维护数据库跟踪标本与高水平的准确性。
——作为一个信息源对地位从患者采集的样本
π和赞助商的协议。
Understand 并 遵守 相关 的 政策 和 程序 进行 描述 的 临床 试验
部门培训手册,在每周的培训会议。
4所示。监督、协调和参与为主要调查的数据收集和评估。
Monitor 协议 相关 数据 的 检索 记录 的 医疗 记录 , 确保 准确
进入计算机数据库或手写的病例报告形式。
Generate PDMS 数据 reports, 协议 摘要 reports, requested. 和 用户 生成 的 数据 报告
Compile 手稿 submissions. 协议 和 其他 数据
Provide 援助 要求 制备 技术 reports, abstracts, 海报 和
手稿提交公司和联邦赞助商,会议,和科学期刊。
Understand 并 遵守 相关 的 政策 和 程序 进行 描述 的 临床 试验
部门培训手册和在网站启动和培训会议。
Additional projects, assigned.
5。培训和指导
Train 和 导师 新 研究 协调员 和 数据 协调员 执行 中 描述 的 功能
他们的职位描述。
Assist 与 咨询 等 监督 职能 员工 在 政策 和 制度 方面
程序。
Provide evaluations. 输入 性能
Provide 培训 和 指导 方面 的 相关 的 政策 和 程序 进行
临床试验部门培训手册中描述,在每周的培训会议。
监控合规通过研究协调员和数据准确性协调员通过执行QA审核。
Plan, design, 和进行 复杂 的 专业 技术 及 辅助 人员 教育 和 传播
通过培训/信息报告和/或书面沟通。
Conduct 部门 培训 以 确保 遵从 性 和 传播 的 新 协议
信息和政策。
6。保持高水平的专业知识和信誉通过教育项目,包括
现场培训和非现场会议。
——参加部门研究会议和会议。乐动体育LDsports中国
——参加批准非现场会议和会议。
——补充教育需要通过使用参考资料,讲座等。
——准时到达所有专业功能。
——通知适当的人员和安排必要覆盖函数时缺席。
——理解并遵守相关的政策和程序进行描述的临床试验
部门培训手册,在每周的培训会议。
7所示。分配的其他职责。
国家,世界通过优秀项目,整合病人护理,研究和预防,以及乐动体育LDsports中国
通过本科和研究生教育,培训,专业人士,员工和公众。
高级协调员的主要目的是提供独立和临床研究中,地位
先进的临床试验的病人护理服务和运营管理。影响研究协议和乐动体育LDsports中国
病人进入指定的协议。确保严格遵守的政策和程序
机构。
关键功能
1。协调和监督相关的活动开始,开展临床试验。
与 员工 Work Patient Business Services / 完成 研究 protocols. 门乐动体育LDsports中国票 收费
Interact 诊所 工作 人员 , 以 确保 研究 收取 门票 被 适当 地乐动体育LDsports中国 使用 , 计费
赞助的研究是准确的。
Timely 通知 病人 研究 病人 访问 协调员 和 CORE.
Screen 患者 协议 通过 个人 访谈 and/or 病历 审查 资格
住院病人和门诊设置。
Coordinate, evaluate, 并 遵循 临床 settings. patient’s 参与提供协作
多学科小组的监督必要文档病人护理,达到目标
第一阶段试验和维护病人安全。
Instruct 同事 在 盟军 字段 记录 患者 信息 的 过程
Participate 在 维护 数据 所需 audits, FDA audits, 监督 和 监督 协调
审计。
Understand 并 遵守 相关 的 政策 和 程序 进行 描述 的 临床 试验
部门培训手册,在每周的培训会议。
Provide 领导 的 整体 有效 运行 指定 的 protocols, 包括
开发、设计、操作和解决和预算问题与主要合作
研究者或研究赞助商。
Cost Analysis
Provide 领导 一 个 多 学科 团队 有效 地 满足 协议 中的
2。协调监督管理对应于临床研究。乐动体育LDsports中国
Communicate 口头 和 writing, 需要 或 要求 的 首席 研究员
研究中,与内部审核人员或外部机构(制药公司和/或政府
赞助商)。
Complete 形式 和 遵守 institutional, state, 和 联邦 agencies;准备报告
监督委员会和赞助机构按报告要求。
Understand 并 遵守 相关 的 政策 和 程序 进行 描述 的 临床 试验
部门培训手册,在每周的培训会议。
3所示。直接支持临床试验研究协议。乐动体育LDsports中国
Review 协议 包括 abstracts, 文本 文件 和 相关 信息 的 知情 同意
Register 患者 验证 eligib乐动体育LDsports中国ility/exclusion 标准 和 协议 的 研究 进入 病人
每个协议的核心。必要的登记信息传达给赞助制药公司
由π,研究护士的协助下。乐动体育LDsports中国
Schedule 病人 tests;让患者了解测试结果和研究。
Assist 完成 获得 同意
Act 联络 patients, 医生 和 研究 人员 提供 行政 和 病人 护理乐动体育LDsports中国
研究协调服务。乐动体育LDsports中国如果需要多中心试验,保持联系
与其它机构的研究和协调与此类研究有关的所有数据。
Complete fashion. 情况 报表 及时 、 准确
Assist 评估 的 不良 events.
Assist consents; 修改提交IRB。
Follow 患者 在 研究 安全 monitoring.遵守有关安全制度政策
和感染控制。
Provide needed. 支持 劳动 密集型 的 协议
Monitor 协助 协调 协议 遵从 性 的 特定 协议 lab, radiographic, 和
患者的临床评估。
高级协调员,临床研究
-作为一个领先的数据收集协议信息通过计算机检索和可视化图表
审查和通过直接沟通和外围的卫生保健提供者计划和采购
检测和治疗记录。
——获得电影外,根据需要外科手术、病理学和实验室报告/协议和提交
标本/电影阅读。
Collect 或 促进 标本 的 收集 中 概述 request: 分配 协议
——过程样品,标签、吸量管,最终转移到适当的容器储存标本
在指定的温度下。
——开发和维护数据库跟踪标本与高水平的准确性。
——作为一个信息源对地位从患者采集的样本
π和赞助商的协议。
Understand 并 遵守 相关 的 政策 和 程序 进行 描述 的 临床 试验
部门培训手册,在每周的培训会议。
4所示。监督、协调和参与为主要调查的数据收集和评估。
Monitor 协议 相关 数据 的 检索 记录 的 医疗 记录 , 确保 准确
进入计算机数据库或手写的病例报告形式。
Generate PDMS 数据 reports, 协议 摘要 reports, requested. 和 用户 生成 的 数据 报告
Compile 手稿 submissions. 协议 和 其他 数据
Provide 援助 要求 制备 技术 reports, abstracts, 海报 和
手稿提交公司和联邦赞助商,会议,和科学期刊。
Understand 并 遵守 相关 的 政策 和 程序 进行 描述 的 临床 试验
部门培训手册和在网站启动和培训会议。
Additional projects, assigned.
5。培训和指导
Train 和 导师 新 研究 协调员 和 数据 协调员 执行 中 描述 的 功能
他们的职位描述。
Assist 与 咨询 等 监督 职能 员工 在 政策 和 制度 方面
程序。
Provide evaluations. 输入 性能
Provide 培训 和 指导 方面 的 相关 的 政策 和 程序 进行
临床试验部门培训手册中描述,在每周的培训会议。
监控合规通过研究协调员和数据准确性协调员通过执行QA审核。
Plan, design, 和进行 复杂 的 专业 技术 及 辅助 人员 教育 和 传播
通过培训/信息报告和/或书面沟通。
Conduct 部门 培训 以 确保 遵从 性 和 传播 的 新 协议
信息和政策。
6。保持高水平的专业知识和信誉通过教育项目,包括
现场培训和非现场会议。
——参加部门研究会议和会议。乐动体育LDsports中国
——参加批准非现场会议和会议。
——补充教育需要通过使用参考资料,讲座等。
——准时到达所有专业功能。
——通知适当的人员和安排必要覆盖函数时缺席。
——理解并遵守相关的政策和程序进行描述的临床试验
部门培训手册,在每周的培训会议。
7所示。分配的其他职责。
高级协调员,临床研究
所有预期结果的性能由主管通过观察测量,报告医生
和同事,工作的准确性和及时性,证明能够有效地工作
在压力之下。这个职位还需要一个预测需求,识别情况和需要援助
可以引用或执行任何必要的任务,和理解项目的目标
主动权在做出决定和采取行动,进一步这些目标。
上述功能要求以下能力和技能:
必须能够读取、解释和处理大量的打印信息。必须具备的能力
被清楚地理解在面对面的口头交流和电话、印刷和阅读
写数据,吸收相关信息为了撰写书面信件。必须有一个强大的
命令的英语并能口头和书面交流。必须能够
懂口头和书面说明。必须能够从事各种电话和面对面吗
会议相关等待每天和活跃的项目。必须能够响应和其他帮助吗
员工和访客,是必需的。
组织专注于任务的能力是至关重要的。
必须能够比较数据库和文件材料在一个正在进行的基础上。必须能够建立和/或维护吗
简单的Excel电子表格。必须能够手动记录数据,使用一台电脑和打字机吗
键盘。
必须有能力去从不同的目的地,包括住院和门诊医疗领域。
还必须能够保持一个令人满意的工作环境通过组织和重新分配文件,记录,
等,需要弯曲,弯着腰,达到提升等。
工作条件
这个职位要求:
在办公室工作环境没有X是的
高级协调员,临床研究
在病人护理单元(例如护理工作
单位;门诊)没有X是的
暴露于人类/动物血液、体液
或组织没有X是的
接触有害化学物质X没有是的
辐射X没有是的
动物暴露在X没有是的
物理的要求
显示所需的时间做以下物理的要求:
时间
从来没有
0%
偶尔
1 - 33%
经常
34 - 66%
不断
67 - 100%
站在X
X行走
坐在X
达到X
取消/携带
X 10磅
10磅到50磅X
超过50磅X
推/拉
X 10磅
10磅到50磅X
超过50磅X
使用电脑键盘/ X
所有预期结果的性能由主管通过观察测量,报告医生
和同事,工作的准确性和及时性,证明能够有效地工作
在压力之下。这个职位还需要一个预测需求,识别情况和需要援助
可以引用或执行任何必要的任务,和理解项目的目标
主动权在做出决定和采取行动,进一步这些目标。
上述功能要求以下能力和技能:
必须能够读取、解释和处理大量的打印信息。必须具备的能力
被清楚地理解在面对面的口头交流和电话、印刷和阅读
写数据,吸收相关信息为了撰写书面信件。必须有一个强大的
命令的英语并能口头和书面交流。必须能够
懂口头和书面说明。必须能够从事各种电话和面对面吗
会议相关等待每天和活跃的项目。必须能够响应和其他帮助吗
员工和访客,是必需的。
组织专注于任务的能力是至关重要的。
必须能够比较数据库和文件材料在一个正在进行的基础上。必须能够建立和/或维护吗
简单的Excel电子表格。必须能够手动记录数据,使用一台电脑和打字机吗
键盘。
必须有能力去从不同的目的地,包括住院和门诊医疗领域。
还必须能够保持一个令人满意的工作环境通过组织和重新分配文件,记录,
等,需要弯曲,弯着腰,达到提升等。
工作条件
这个职位要求:
在办公室工作环境没有X是的
高级协调员,临床研究
在病人护理单元(例如护理工作
单位;门诊)没有X是的
暴露于人类/动物血液、体液
或组织没有X是的
接触有害化学物质X没有是的
辐射X没有是的
动物暴露在X没有是的
物理的要求
显示所需的时间做以下物理的要求:
时间
从来没有
0%
偶尔
1 - 33%
经常
34 - 66%
不断
67 - 100%
站在X
X行走
坐在X
达到X
取消/携带
X 10磅
10磅到50磅X
超过50磅X
推/拉
X 10磅
10磅到50磅X
超过50磅X
使用电脑键盘/ X
教育
要求:学士学位。
要求:学士学位。
经验
要求:五年的研究领域研究经验或直接病人护理从护理、获得数据采集或相关专业乐动体育LDsports中国。可能替代所需的教育程度与额外的多年的经验在一对一的基础上。优先度,三年所需的经验。
要求:五年的研究领域研究经验或直接病人护理从护理、获得数据采集或相关专业乐动体育LDsports中国。可能替代所需的教育程度与额外的多年的经验在一对一的基础上。优先度,三年所需的经验。
是德克萨斯大学MD安德森癌症中心的政策提供平等就业机会不考虑种族、肤色、宗教、年龄、国籍、性别、性别、性取向、性别认同/表达式,残疾,保护资深地位,遗传信息,或任何其他基础保护的制度政策或由联邦、州或地方法律除非法律规定这样的区别。//www.windowstask.com/about-us/legal-and-policy/legal-statements/eeo-affirmative-action.html
