临床研究高级协调员

临床研究高级协调员

概括

临床方案的协调和质量保证以及低风险研究和数据协调员的培训和监督

特定工作能力
协议协调和沟通，质量保证和研究参与者协调。开发有关方案的患者护理方法，包括用于筛查和参与的标准。为所有相关的文书工作开发和维护一个处理和跟踪系统。
与研究小组成员进行研究进展，问题和问乐动体育LDsports中国题，以明确而简洁的方式沟通。与患者，家庭，医生和其他人员联系起来。
筛选潜在的研究参与者和协助获得同意。跟随患者进行研究，维持参与者遵守研究程序，不良事件和随之而来的药物的文献。计划患者测试并执行协议中概述的程序。将实验室样品分布到适当的人员，并将样品汇给外部实验室。

数据管理收集各种研究的数据，并协助输入数据进行研究。乐动体育LDsports中国符合介绍和手稿提交的数据。准备并审查筛选数据库以提高准确性。管理每周筛查报告，以进行调查研究和分配的干预方案。

研究人员的质量保证和培训乐动体育LDsports中国协调临床试验审核，监视访问和其他质量保证活动。对源文档进行常规和随机审核，并向PI，研究护士主管和协调员进行有关调查结果的报告。乐动体育LDsports中国培训和监督新的协调员，数据协调员，临床研究协调员和机上新员工。为多项介入研究提供备份。作为护士和协调员的资源。