临床研究高级协调员

总结

在中西医结合项目中协调临床研究，评估补充乐动体育LDsports中国替代药物对癌症人群的干预。

具体工作的能力

协议的协调制定病人护理方法，包括筛查和参与的标准。开发并维护所有协议相关文件的处理和跟踪系统。
以清晰简洁的方式与研究团队成员就研究乐动体育LDsports中国进展、问题和出现的问题进行沟通。与病人、家属、医生和其他人员保持联系。协调样品的分布
并将样品运送到外部实验室。为研究生研究助理，研究协调员和实习生提供指导和监督。乐动体育LDsports中国对协议源文件进行日常质量审核。监督临床试验审核，监督来访和其他质量保证活动。负责所有学习电子设备的跟踪和设置。

数据收集和管理 收集各种研究研究的数据，并协助研究研究的数据输入。乐动体育LDsports中国编制数据，准备报告，发表，手稿和赠款提交。开发和维护研究性研究的数据库和数据流。乐动体育LDsports中国负责对合作者提交的数据进行质量检查。研究分析与医生，数据分析师和研究护士经理合作，起草手稿，摘要，通信，并批准提案。乐动体育LDsports中国负责综合肿瘤患者预后报告(IOPRO)数据库的管理工作。负责IOPRO数据库夜间加载，审核完成门诊预约，并在IOPRO中输入信息。IOPRO数据清理和协调。协助员工填写临床问卷和数据。负责ipro电子设备的安装、更新和故障排除。 Preparing and sharing IOPRO reports with the PI and the clinic administrative team. Responsible for preparation and distribution of IOPRO group classes’ material, reconciliation of attendance and patient assessment completion compliance. Assist in various protocols data cleaning and preparation of the data for analysis. Preliminary analysis using descriptive and exploratory statistics.

研究参与者协调 屏幕潜在的学习参与者并协助获得同意。遵循研究患者，维持参与者遵守的文献，遵守研究程序，不良事件和伴随药物。计划患者测试并执行协议中概述的程序。协调实验室样本的分布到适当的人员，并将样品送到外部实验室。

培训研究人员和GR乐动体育LDsports中国A 在研究具体程序乐动体育LDsports中国和GRA上进行研究人员如何执行分配任务

质量和监管合规性 与正在提交/开发/实施的协议的质量/法规遵从性;计划其他项目。根据机构和外部要求，开发和管理部门的系统、政策和程序的执行，这些系统、政策和程序影响协议的提交、审查、批准、合同谈判、激活、监管、跟踪和报告，以及拨款申请和年度报告的审查和提交。负责协调方案的持续审查工作