协调员，临床研究

概括
监督，计划和进行协议操作。

工作特定的能力

复杂，干预和临床研究的启动和进行为协议产生患者护理方法，包括筛选和参与的标准。为呼吸困难和芬太尼研究（赞助）的所有协议和芬太尼研究（赞助商）开发和维护一个处理和跟踪系统，收集数据并完成研究程序并管理复杂的评估。
与研究团队成员进行沟通，以清晰简洁地乐动体育LDsports中国产生的研究，问题和问题。与患者，家庭，医生和其他人员联络。按照研究方案中概述的，完成研究程序，数据收集，管理问卷和主题访谈。

临床研究和数据协调屏幕潜在的研究参与者并有助于获得同意。遵循研究患者，维持参与者遵守的文献，遵守研究程序，不良事件和伴随药物。计划患者测试并执行协议中概述的程序。协调实验室样本的分布到适当的人员，并将样品送到外部实验室。协助收集，评估和分析数据。跟踪学习材料和药物供应。他为2项赞助的临床试验做到这一点，并为其他2个提供备份覆盖范围。在协调研究中直接与研究护士一起工作。乐动体育LDsports中国维护数据库和数据流进行研究。乐动体育LDsports中国负责对从协作者提交的数据进行质量检查。 Works with the faculty, data supervisor, and management to draft manuscripts, abstracts, correspondence, and grant proposals by compiling and abstracting data for protocols

监管和质量保证维护领先和合作研究地点的必要（监管）文件。查看收集的研究表和数据质量。乐动体育LDsports中国协调临床试验审计，监视器访问以及其他质量保证程序和活动的临床试验。执行查询以呈现质量报告和研究见解。乐动体育LDsports中国响应机构和赞助审计和查询。开发和测试新工具，以维护用于筛选的数据质量（OneConnect，Webi，Slicer Dicer）。