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副总监,生物制品制造(供应链)

管理/专业
710928年生物制剂的开发
143032 征用#
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德克萨斯大学MD安德森癌症中心的使命是通过整合病人护理、研究和预防的杰出项目,以及对本科生、研究生、培训生、专业人员、员工和公众的教育,消除德克萨斯州、全国和全世界的癌症。乐动体育LDsports中国

生物制品制造(供应链)副总监负责开发、实施和维护流程,以支持全球早期临床阶段到商业化启动运营。生物制品制造(供应链)副总监将监督工厂总体计划,该计划将协调整个工厂的临床需求,提供资源和材料要求,GMP仓库操作,里程碑到期日,以及下游制成品的计划供应。还将管理和培训供应链和材料管理人员,以支持生产操作,产品运输和接收操作。

关键功能

领导跨职能部门的计划,分配,接收,运输和采购所有所需的细胞治疗产品。
熟悉ERP系统,实施和功能。
•所有临床站点的工艺所有者,负责所有病毒载体、细胞治疗和组织培养产品的运输和接收。
管理cGMP和非gmp接收部门。
•制定库存策略,将财务影响降到最低,并开发系统管理多个临床研究的材料。
推动供应商管理计划的持续改进。
雇佣、培训、发展、指导、指导和评估团队成员以实现既定目标。
•与采购和法务部门合作,执行和审核主供应商协议。
与内部和外部合作伙伴建立牢固的关系。
•在供应链部门实施并影响最佳实践。
开发和持续发展工具和报告能力,以识别潜在的产品交付问题,并及时有效地解决它们。
•目标设定,测量报告,组织发展,以及所有职责范围内的过程改进。
监督和建议新的和现有的GMP供应链运作的布局和建立。
•适应不断变化的条件,改进流程和服务的创新物流解决方案。
•提供工作指导,协调指定人员的时间表和活动。
协助培训供应链和材料管理人员,了解区域标准操作程序和符合性。
根据需要创建和/或更新标准操作程序。
根据要求执行和建立供应链kpi。
安排的其他工作。

教育

要求:相关专业学士学位。

经验

要求:11年相关工作经验,其中包括6年管理经验。硕士学位,9年相关工作经验,其中6年管理经验。可以以一对一的方式,以同等的工作经验替代所要求的教育学位。必须通过人力资源部门要求的职前技能测试。

8年供应链或物料管理经验,cGMP或FDA监管环境者优先。

德克萨斯大学安德森癌症中心的政策是提供平等的就业机会,不论种族,肤色,宗教,年龄,国籍,性别,性别,性取向,性别认同/表达,残疾,受保护的退伍军人身份,基因信息,或受机构政策或联邦、州或地方法律保护的任何其他基础,除非法律要求这样区分。//www.windowstask.com/about-us/legal-and-policy/legal-statements/eeo-affirmative-action.html

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