新的靶向治疗和免疫疗法方法：ESMO虚拟大会期间I期临床试验开发2020

研究新的癌症疗法临床试验对癌症治疗的进展至关重要。第一阶段临床试验旨在评估新药的安全性并确定最合适的治疗剂量。他们还提供了治疗效果的见解。通过I期临床试验获得的进展和见解在帮助我们带来最新的癌症治疗方法对更多患者。

那么，癌症治疗阶段临床​​试验中的一些最新发展是什么？以下是MD Anderson研究人员的一些亮点乐动体育LDsports中国2020年欧洲肿瘤医学会虚拟大会。

设计用于杀死癌细胞并刺激抗肿瘤免疫反应（摘要1026MO）

一种第IB阶段临床试验领导医学博士丹尼尔·卡普。他正在评估一种叫做PT-112的新疗法与avelumab联合使用，阿维鲁单抗是一种阻断PD-L1检查点蛋白的免疫检查点抑制剂。PT-112是一种称为磷铂的药物，其作用机制是引起免疫原性细胞死亡。

通过该方法，Pt-112以这种方式杀死癌细胞，使得释放充当免疫系统的蛋白质。这些信号将免疫系统重定向到抗癌癌症，导致抗肿瘤反应增加。通过将PT-112结合起来免疫疗法研究人员希望乐动体育LDsports中国进一步刺激免疫系统，促进抗肿瘤反应。

该临床试验评估了联合应用PT-112和阿维鲁单抗治疗36例晚期实体瘤患者，包括肺那膀胱那乳房那前列腺，和头部和颈部癌症。最常见的副作用包括恶心那乏力低血小板计数和胃口下降。

12例患者中，8例病情稳定，2例转移性前列腺癌患者肿瘤缩小及其他阳性反应。

“在一组有许多以前治疗的患者中，这种组合耐受性并显示出一些早期的活动信号，”Karp说。“这些结果有权进一步调查这一方案，我们现在正在审判第二阶段审判。”

靶向治疗提高胃肠道间质瘤患者的无进展生存率(摘要1623Mo.）

一个多中心I阶段临床试验安德森医学博士Filip janku，M.D.，Ph.D.，和Neeta Somaiah，M.D.，评估新的给药策略有针对性的治疗方法瑞普瑞替尼治疗晚期胃肠道间质瘤（GISTs）是一种罕见的肿瘤类型软组织肉瘤这在胃和小肠中最常发生。

胃肠道间质瘤的治疗通常包括手术和/或靶向疗法，特别是伊马替尼。然而，如果肿瘤在某些突变中，伊马替尼可能无效套件和/或PDGFRA公司基因。ripRetinib专门阻止了活动套件和PDGFRA公司即使在其他抑制剂无效的情况下也是如此那美国食品和药物管理局（FDA）也批准该药物用于治疗晚期胃肠道间质瘤患者，这些患者此前接受过两次以上的靶向治疗。

本研究评估患者是否会使每天两次增加剂量。参与患者至少有一个先前的目标治疗治疗。每位患者通过接受一次每日治疗开始，并在其癌症进展时，可以选择移动到两次治疗。

“在每次试验队列中，患者接受了另外的无进展的生存益处，从两次的ripRetinib，报告的副作用类似，”詹娜说。“基于这些令人鼓舞的结果，我们继续评估RIPRetinib作为GIST的治疗，我们有一个巨大的未满足需求。”

第二代BRAF抑制剂显示晚期癌症的活性BRAF.突变（摘要529mo.）

janku和博士后的穆罕默德·戈达，M.D.，LED A.I/II期临床试验对于一种新的靶向治疗，PLX8394阻断突变BRAF的活性。突变在BRAF.基因在多种癌症中很常见，包括黑色瘤和结直肠癌。靶向BRAF的第一代药物已被证明有效治疗患者BRAF.突变，但在某些情况下也能激活其他癌症相关的信号通路。这被称为悖论激活。

PLX8394已被证明不会引起这种矛盾的激活，并且可以广泛地针对多种形式的突变体BRAF。目前的临床试验旨在评估PLX8394是否有一种名为cobistat的药物，这种药物是用来增加PLX8394暴露的。

临床试验患有69例患有先进癌症的患者BRAF.突变。接受cobistat治疗的患者暴露于PLX8394的次数增加，反应也相应改善。10例患者出现部分反应或肿瘤缩小，持续长达56个月。

研究人员乐动体育LDsports中国还在治疗过程中监测发现发现在血液中循环的肿瘤DNA或CTDNA。发现血液中的CTDNA水平是预测临床结果：可检测到的CTDNA患者没有疾病进展的时间较短。

“这一新一代BRAF抑制剂具有有利的安全性，并在这项早期临床试验中表现出令人鼓舞的活动，”Gouda说。“我们希望继续研究这种方法，为患者提供新的治疗选择BRAF.- 癌症。“

请患者在线致电MD Anderson或通过拨打1-877-632-6789。