2015年8月21日
我的转移性黑色素瘤故事
由Kai Dunbar.
七年前,我被诊断为III阶段黑色瘤。
在我的恶性黑色素瘤诊断之前,我没有花很多时间在阳光下。而且我不是你认为心素瘤高风险。我只有9岁。
我实际上天生在我的右侧脸颊上有一个小型笔尖大小的痣。随着时间的推移,它增长了,当我8岁时,它变得凸起,边界不规则。当我告诉我的儿科医生开始流血和痒时,他向我们送到了一个皮肤科医生,他删除了痣并将其派遣成为活检。
三天后,皮肤科医生叫。她说我有小儿黑色素瘤,我们需要去MD安德森儿童癌症医院。
我的父母看起来非常沮丧。我又害怕又紧张。我担心我的小妹妹和弟弟。他们明白了吗?他们也害怕吗?
我在MD安德森的儿科黑色素瘤治疗
我和父母第一次去MD安德森的时候,我们见了我的肿瘤医生,Cynthia Herzog,M.D.,头颈外科医生Ehab汉娜。他们与我们交谈了我需要的测试和程序,包括手术以消除癌症。我的护理团队中的每个人都很好,乐于助人。他们也很有趣。
手术几周后,当更多的检查结果出来时,他们发现我的右腮腺附近有四个肿瘤。汉娜医生说我需要再做一次手术切除腮腺和46个淋巴结。
那次手术之后,我开始了一项临床试验,使用一种叫做干扰素的免疫治疗药物。这需要连续30天的静脉注射治疗。30天后,我妈妈每隔一天就给我胃部打针。我只能服用几个星期因为它们会让我的膝盖积液。有一次,我的裤腿碰到我的皮肤时,疼得厉害。我的膝盖被敲了三下才把积液排出。
在那个时候,赫尔佐格医生决定让我退出临床试验,只对我进行监控。
儿科黑素瘤的越来越多的痛苦
由于我的恶性黑色素瘤治疗和恢复,我不得不经历一年的家庭学校。我错过了在学校和朋友一起玩。当我在医院时,我也错过了派对和其他有趣的活动。
但有积极的。我必须与儿童癌症医院一起参加特别活动,包括营地A.O.K.和烛光派对。制造 - 愿望基金会还授予我的愿望,达成总统巴拉克奥巴马。我的整个家庭都去了白宫。
儿童黑色素瘤后的生活
在我的恶性黑色素瘤诊断后七年,我在儿童癌症医院敲响了警钟,表明我已经接受了五年的治疗。现在,我每年只回安德森一次,做一次化验、扫描和检查。我很高兴我不用错过那么多的学校,可以集中精力用我的高中赛道队培训那表演嘻哈舞蹈,去看电影,和朋友一起玩。
我现在尽量不去想癌症。但我定期做皮肤检查,并总是告诉我的朋友们涂防晒霜和防护服,呆在阴凉处,并与他们的医生谈论任何不寻常的痣,疣或雀斑。除了我,他们还没遇到过任何和我们年龄相仿的癌症患者,更别提这种在成年人中更为常见的癌症了。
但正如我总是告诉他们,黑素瘤不仅影响了老白人。我们都必须保护并意识到皮肤的变化。我知道我很高兴我发现了我的变化。
黑色素瘤是MD安德森关注的癌症之一,是我们登月计划的一部分,该计划旨在大幅降低癌症死亡率。了解更多关于黑色素瘤月球拍摄。