2013年9月26日
我的舞蹈与慢性淋巴细胞白血病
哈雷·哈德森
这应该是一个例行的年度体检,这就是它的开始。肺。。。检查。心。。。检查。前列腺。。。检查。一切都很好。
体检结束时,我指了指脖子上的一个肿处。我以为是脂肪瘤。
“我要送你去看内分泌科医生,”我的医生说。“他可能会做活组织检查。”
大约在那个时候,护士把我的检查结果带来了全血计数.我的白血球数很高,非常高。“没有。我要送你去看肿瘤医生,”我的医生纠正自己说。
真是吓人的话。2006年12月,我从未想过我会听到也不想听到的东西。“你认为这是什么?”我问。
我的医生建议是慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
她给了我这个消息,感到很难过。我拥抱了她,告诉她一切都好。她是对的。
六天后,我去看了一位肿瘤学家,他确认了我的慢性淋巴细胞白血病诊断,但做了进一步的测试来验证。于是,我开始与癌症共舞。
我接受CLL治疗的头七年
事实上,我的旅程就像许多其他慢性淋巴细胞白血病患者一样,是从例行检查开始的。在出现肿块或肿大的淋巴结或白血球计数超出图表之前,CLL通常不会被发现。一旦被发现,许多患者只会在需要治疗前(可能是几年后)继续观察病情进展。
我不是那种病人。我在年底前开始化疗。经过四个月的治疗周期后,一切都得到了控制,并持续了近18个月。
然后,我听到居住的恶魔在我耳边低声说:“我是巴-阿-阿-阿-阿克。”
我接受了更多的化疗,接受了新的药物,并去看了一位新的肿瘤学家。很快,我的病情又缓解了,生活很好。
但不到一年后,这个声音又在我耳边窃笑。新疗法,新药,同一位肿瘤学家,在声音恢复之前缩短缓解期。在过去的七年里,这种情况一直在持续。
人们有时会问我,七年来我是如何忍受慢性淋巴细胞白血病和化疗的折磨的。这个问题没有简单的答案。这其中涉及到很多因素,包括但不限于:伟大的医生和护士,一位充满爱心和保护的妻子,理解雇主,来自世界各地的大量祈祷,以及我自己强烈的基督教信仰。
来MD Anderson接受CLL治疗
上次那个声音告诉我我的CLL回来了,它再也没有离开过。在我的肿瘤医生服用了四个周期的最后一种药物后,病情缓解是一个遥远的梦想。