2013年11月21日
成神经管细胞瘤病人:我不认为我的病很可怕
由Sabrina Dominguez.
“在你长大后，你想成为什么？”当我通过小学放牧时，答案从来都不是奥运会或宇航员。我从不想成为总统或公主。我想拯救生命。
但我不知道多年后，医生们救了我的命，因为我被诊断出患有medulloblastoma.，儿童常见的脑肿瘤类型，在我的16岁生日前几天。
今天，在我被诊断为成髓细胞瘤四个月后，我并不认为我的病有什么可怕的。我不接受怜悯，也不为自己感到遗憾。我认为这是一个学习的机会，也是当我被允许重返校园时可以告诉同龄人的一个故事。
我的髓母细胞瘤症状，诊断和治疗
我的脑后一直在头痛。偶尔，我甚至会黑暗和崩溃。我们知道有点不对劲。
2013年8月22日，星期四，我被诊断为成髓细胞瘤。我接受了手术，但埃尔帕索的医生只能切除20%的肿瘤。就在那时，我的家人去了MD安德森。在MD Anderson，神经外科助理教授，医学博士Nicholas B. Levine，切除了100%的肿瘤。手术完成后，我们就回家了。
不到一个月后，我和妈妈回到MD安德森过我的30岁生日质子治疗治疗（13至大脑和脊柱，17例至肿瘤部位）和每周化疗，以及与Anita Mahajan，M.D.的约会的约会质子治疗中心， 和Michael Rytting，M.D.，儿科患者护理副教授。
如果一切按计划进行，我将完成髓母细胞瘤的治疗，并在11月22日周五回家，正好赶上感恩节。
要回家了，我欣喜若狂。我迫不及待地想和我的小妹妹一起在学校里玩耍，和刚刚十几岁的弟弟争吵，去看望我以前的篮球队友，和家人呆在一起。
直接了解肿瘤学
感恩节曾经只是另一个假期，我不得不吃的食物我不喜欢，处理我的小弟弟，看家庭不在城外。
直接了解肿瘤学
感恩节曾经只是另一个假期，我不得不吃的食物我不喜欢，处理我的小弟弟，看家庭不在城外。
今年，感恩节有一个全新的含义。这是感谢我的照顾者和健康团队的时间。我很感激我，他们不仅为我而感到关怀，而且还给了我更多关于我的诊断了解更多信息的机会。
从外科医生到牙医，我从来没有完全确定过自己到底想从事什么职业。但如果你问我想做什么，我的答案总是:“通过医学领域拯救生命。”
我想选择一些我永远不会厌倦的东西。我想确保我的决定是正确的。我想确保我会产生影响，但最重要的是，我想在世界上制作我的标志。
作为一名中学生，我了解到高中，专门从事职业集群，最终我在El Paso的席尔瓦健康磁铁中遇到了我的比赛。直到2011年7月，我没有收到我的接受信，当我了解到200名学生参加，我就是其中之一。我很高兴。
大一是我一生中最美好的时光之一。我在健康科学课上表现优异，获得了在全市各大医院做志愿者、打篮球、在学生会任职的机会，所有这些都取得了好成绩。二年级也不例外。
作为席尔瓦学院的一名大三学生，你有机会去附近的医院和诊所，观察医生和护士到底在做什么。但在我大三的时候，一切都变了。
我不像我的同学那样轮岗，但我一直在直接学习肿瘤学。
这个感恩节，我很感激我的癌症之旅给了我另一个机会去接触人们，给他们希望——并且，潜在地，拯救生命。我感谢那些救了我一命的人，但我也感谢我的脑瘤。我很感谢给我这个机会来分享我是谁以及我对我的疾病的想法。