加入骨髓登记，拯救一个生命——就像我儿子一样

我儿子德斯蒙德最痛苦的部分再生障碍性贫血诊断是知道我的孩子病得很严重，而我对此无能为力。作为一名家长，这让你感到无助，这是令人心痛的。

由于我不能帮助Desmond，我做了第二件最好的事:我祈祷和做尽可能多的研究。乐动体育LDsports中国我想尽可能多地了解他的疾病及其相关知识治疗这样我就可以和他的医生进行有意义的对话。

我儿子再生障碍性贫血的诊断

当我们知道再生障碍性贫血从技术上讲并不是癌症时，我们得到了一点小小的安慰——但也不是很多。它仍然被归类为一种癌症类型的疾病，所以我知道它很严重。第一个线索是如何2013年，当我们发现Desmond生病时，情况就严重了。

我的儿子在回卢博克上学之前去看了医生，做了些血检。几个月来，他一直胃痛，呼吸急促。后来，我和他父亲在夏威夷徒步旅行时，他很快就气喘吁吁了。这很令人惊讶，因为我们一点都不喘。他的年龄只有我们的一半，而且是个认真的运动员，所以我们知道出事了。我们回家后，德斯蒙德在后院差点昏倒，我坚持要他去检查一下。

起初，医生认为德斯蒙德可能有哮喘。但第二天，他打电话给我们说德斯蒙德需要直接去急诊室。他的血计数很低，随时可能脑出血而死亡。我立刻带他去了医院。他在那里呆了大约一个星期，被诊断为再生障碍性贫血。

再生障碍性贫血的研究让我们乐动体育LDsports中国MD安德森

德斯蒙德住院的时候，我开始做研究。乐动体育LDsports中国我了解到干细胞移植可能是他的一部分吗治疗．当时，他只有21岁，正好处在考虑接受这种治疗的年龄门槛的顶端。

我还了解到MD安德森有一个整个部门致力于干细胞移植。它提供尖端的治疗方法临床试验．那是他该去的地方。我们很高兴，也很感激他能在那里预约。

关于干细胞移植过程，我了解到一些令人惊讶的事情

一旦我们在MD安德森当我了解到干细胞移植的整个过程时，我很惊讶。这肯定不是电视上描述的那样，在电视上，父母可以神奇地成为孩子的捐赠者。

孩子们只能从父母双方获得一半的DNA。所以，父母不太可能是完美的伴侣。即使是纯血的兄弟姐妹成为完美伴侣的几率也相对较低。所以我们可能需要从一个无关的捐赠者那里获得德斯蒙德的干细胞。

就在那时，我发现有色人种在骨髓登记中找到匹配对象是多么困难。这使我非常担心。我担心德斯蒙德找不到匹配的。但我们真的很幸运，因为我的女儿蒂芙尼和她的哥哥是绝配。

我女儿永远不会让她哥哥忘记的礼物

德斯蒙德被确诊时蒂芙尼正在上高三。当时她只有17岁，所以成为干细胞捐赠者的前景对她来说有点可怕。她从来没有接受过任何医疗程序。这需要她进行全身麻醉，这样就可以用一根针从她的髋骨中提取干细胞，这一过程被称为骨髓抽吸。

尽管如此，当蒂芙尼发现自己和哥哥匹配时，她还是迫不及待地想要帮助哥哥。而今天，她说她会毫不犹豫地再做一次。因为她唯一的副作用就是一两天的轻微臀部疼痛和一个月的低血红蛋白水平。现在，蒂芙尼可以诚实地说她救了她哥哥的命。她永远不会让他忘记这件事!

为什么我鼓励其他有色人种加入骨髓登记

我希望每个人都有机会在这个过程中获得成功。因为没有人希望自己的孩子患上危及生命的疾病。知道有可用的治疗方法，让它更容易接受。但对我们来说，我们真的很幸运，因为我的女儿和她的哥哥是天造地造的一对。

不幸的是，情况并非总是如此。当他们或他们爱的人生病时，人们不应该担心这样的事情。这就是为什么我鼓励每个人，尤其是其他有色人种，去擦拭他们的脸颊，这样他们就可以加入全国骨髓登记．

我女儿可以证明，捐献骨髓带来的不适是非常轻微和短暂的。你给的礼物可能会拯救别人的生命。它救了我儿子的命。

读读德斯蒙德·马丁的故事

预约时间:MD安德森在线或拨打1-877-632-6789。