临床试验是正确的吗?

由朱莉伊

临床试验研究,评乐动体育LDsports中国估一种新的药物或治疗,确保患者安全有效。

“临床试验是必不可少的能够识别所有肿瘤类型患者提供更好的治疗,”说基础Meric-Bernstam,医学博士主席临床实验的癌症治疗。“这也是一个机会访问否则无法治疗,患者为未来病人有更好的效果。”

所以,你怎么能找出如果临床试验是正确的吗?使用我们的这些常见问题的答案关于临床试验来帮助你有一个更明智的谈话和你的护理团队。

什么样的临床试验?

许多临床试验是专门为某一个量身定制的治疗疾病或条件,以确保最有效的方法。

“我们有超过1000个活跃的试验MD安德森在任何给定的时间,这意味着有一个非常高的识别试验的可能性将会是一个适合一个病人,“Meric-Bernstam说。

我怎么有资格获得临床试验?

临床试验可用于病人在疾病的所有阶段。你需要满足特定的要求,如有合适的条件或生物标志物的研究。此外,一些药物的副作用就知道某些人可能是有害的。这就是为什么每一个临床试验都有协议与严格的纳入和排除标准,通常是基于:

这些包含和排除是许多临床试验的方法优先考虑你的安全。重要的是开诚布公地交谈和你的团队关心你的病史,因为可能会有一些关于治疗可能会影响你的身体。反过来,你的护理团队将通知你任何潜在的风险或已知的副作用,这样您就可以做一个全面的决定。

“这对我们是非常重要的公开什么是已知的和什么是不知道病人治疗,这样可以了解他们的选择,”Meric-Bernstam说。

临床试验的不同阶段是什么?

药物或治疗被批准用作标准治疗,它必须通过几个临床试验阶段。每个阶段都有不同的目的。

第一阶段临床试验通常是第一次一个实验性的药物或给人类一个新的药物组合。在这个阶段,研究人员试图找出正确的剂量乐动体育LDsports中国,或有多少药物可以安全。第一阶段临床试验通常只有15到50个患者之间,和医生和护士密切监视任何迹象表明一种药物或药物组合可能意想不到的副作用。

二期临床试验通常招收不到100测试如果建立剂量治疗的患者有迹象显示它的工作原理。

III期临床试验登记到成千上万的病人比较标准治疗的新实验,看看它的工作原理比目前可用。在一些三期试验,无论是病人还是医生知道参与者接受实验的标准治疗或护理。这是为了避免任何潜在的偏见或期望。

III期临床试验后,美国食品和药物管理局(FDA)评审结果,决定是否批准新治疗。如果获得批准,该药物可用的人不是在审判。药物甚至可以测试是否有效的治疗其他疾病。

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临床试验是否安全?

当你在一个临床试验,一组医生和临床工作人员将密切监控以确保你是安全的。你的保健工作人员会检查你的实验室结果不断治疗是否按预期工作,确保你不经历意想不到的副作用。他们还将提供联系信息达到可以随时解决你问题的人。