探索疗法如何为更多癌症类型开发靶向疗法

发现和开发新的治疗癌症是一个困难的过程，有很多障碍。这些挑战可以减缓为患者带来新疗法的过程。这就是为什么MD安德森建造的治疗发现部门克服这些障碍。

这种独特的医生，研究人员和药物发现和发展专家团队在整个机构上合作乐动体育LDsports中国，推进了新的疗法，提供了有助于吸毒的独特洞察力。

MD Anderson的广泛临床和实验室研究基础设施使团队能够从发现阶段一直有效地推进新药。乐动体育LDsports中国他们已成功开发了许多新疗法，包括某些患者的治疗方法的最新进展白血病那肺癌那肝癌,头颈癌。

针对晚期肺癌等实体肿瘤的新靶向治疗进入临床试验阶段

一种以SHP2蛋白为靶点的新药进入了I阶段临床试验对于具有激活MAPK信号通路的基因突变驱动的先进肺癌和其他固体肿瘤类型的患者 - 特别是克拉斯那表皮生长因子受体和其他人。

该药物名为BBP-398，目前正与BridgeBio制药公司的附属公司Navire Pharma合作开发。它最初是由美国的科学家发现和开发的应用癌症科学研究所(IACS)和转化研究促进肿瘤治疗和创新(乐动体育LDsports中国TRACTION)平台，治疗探索部的一部分。

许多用于治疗实体肿瘤的疗法都以MAPK信号通路的成分为靶点，但癌症往往对这些药物产生耐药性。一个临床前研究由治疗方法发现和Navire科学家领导发现，SHP2抑制剂在阻止MAPK途径和克服对现有疗法的抵抗力方面有效。

“因为SHP2在这些途径下游工作，靶向该蛋白质对肺癌患者的患者进行了吸引力的治疗策略，该肺癌患者不再回应OSIMERTINIB等治疗，”梅廷太阳，博士，博士，博士领导和高级研究科学家乐动体育LDsports中国牵引力。“我们渴望看到这种新药在临床试验中表现如何，并继续推进需要更好的治疗方案的患者。”

I期研究旨在为未来的试验确定正确的治疗剂量，并评估这种疗法在MAPK信号突变的晚期癌症患者中的安全性和活性。大卫洪，M.D.，正在领导临床试验。

肝脏，头颈部癌症患者的一流治疗

在工作合作在Ionis制药公司，治疗发现团队正在使用一种不同的方法来靶向以前不可用药的生物途径，以治疗难以治疗的肝癌。这种方法依赖于一种反义寡核苷酸(ASO)，这是一种合成遗传物质，而不是传统的化学药物化合物。ASO能够阻止癌细胞内目标基因的活动，并阻止蛋白质的生成。

与IONIS和其他MD ANDERSON研究人员密切合作，牵引平台的成员有助于推出靶向YAP1的A乐动体育LDsports中国SO，其调节细胞生长和生存。YAP1在几种癌症类型中具有过度活跃，包括肝癌和某些头部和颈癌，具有特异性遗传突变。

实验室实验表明，ASO靶向YAP1有效治疗动物模型中这些癌症。基于那些有前途的临床前研究，该治疗现已进入I阶段临床试验在MD安德森，由蒂莫西·雅普，工商管理硕士，博士

“这种反义寡核苷酸代表了一种新的一类疗法选择，我们希望它将证明是对高雅1活性推动的肿瘤患者的有希望的新治疗方法，”蒂姆哈福恩，博士。牵引执行董事。

为基因定义的白血病和淋巴瘤患者创造新的靶向疗法

虽然我们的基因是由父母传给我们的，但是表观基因组是铺设在我们基因之上的细胞的一组指令。这些化学修饰有助于控制基因表达，如灯开关和调光器。外延蛋白组的破坏是癌症发展的标志，因此靶向表观遗传功能是癌症治疗的有吸引力的目标。

治疗方法发现科学家正积极努力，对致癌CBP / P300的表观遗传调节蛋白进行新的靶向治疗。该蛋白质在某些患者早期发病患者中对癌症发育负责，并且弥漫性大B细胞淋巴瘤。

“我们认识到这些患者目前没有有效的治疗选择。我们正在积极努力推进CBP / P300抑制剂，我们希望能够导致一种有影响力的新药，“菲尔琼斯，博士。，治疗学发现副总裁。

开发这种新疗法的工作得到了癌症研究马克基金会的支持，该基金会最近启动了一个乐动体育LDsports中国药物发现合作关系有iacs。这种新的靶向治疗预计将在2021年进入临床试验，并且可以代表在这些患者中临床上测试的第一个CBP / P300抑制剂。

在MD Anderson在线预约或通过拨打1-877-632-6789。