CLL癌症治疗患者：需要一个团队

几十年来，我参加过许多团队。有些已经非常成功。其他人则不然。现在我发现自己加入了一个新的团队，我的癌症治疗团队。

就像我曾经参与过的其他团队一样，随着我的癌症治疗团队的成长和变化，我认识到沟通是至关重要的。

我的团队在CLL治疗过程中如何发生变化
当我接受慢性淋巴细胞性白血病（CLL）于2001年诊断，我有一个小团队：我的初级保健医生和我的肿瘤科医生。他们是同一个医学组的成员，并合作，管理我的CLL治疗。说实话，当时我被淹没了。我相信两个医生要做最适合我的事情。团队合作。

过了一会儿，我的主要护理医生放弃了她的练习，我留下了我的肿瘤科医生。她好好照顾我。到这时，我获得了关于CLL的大量知识。我的肿瘤科医生和我可以相反。我大多要求智能问题，她给了聪明的答案。

但是，经过几个不同的治疗课程，我的CLL变得了化疗抵抗的。是时候加入我的团队了。我注册了一个临床试验在MD Anderson获得了新的团队成员：塔潘卡迪亚，医学博士，白血病副教授，威廉·维尔达，医学博士，白血病教授，我的药物试验医生，伊萨·胡里，M.D.，医学和科学生医学和内科医生在干细胞移植和细胞疗法中，以及我的临床试验协调员Blanche Anderson。当然，所有医生都带来了他们自己的团队成员。球队的复杂性乘以多次。但有一件事是一致的，无论我在一起什么球队：我总是在中心。

成为我癌症护理团队的中心
沟通至关重要。当我的团队很小时，沟通线很简单。我问，她回答了。

现在我的团队大了很多，沟通就更困难了。我当地的肿瘤学家现在是后备医生。我有责任让她了解情况，尽管她也会和我的安德森肿瘤医生交谈，可以通过网络查看我的病历Mymdanderson在线门户网站.我定期参观她。但是，现在她现在问我的问题，我回答。

在我的待遇中我有更积极的作用。当我第一次被诊断出来时，我在做出决定时拿了一座后座。现在，我是团队协调员，因此，主要决策者。毕竟，我们正在谈论我的生活。现在我知道我必须拥有所有可用的信息，以便做出明智的决定。如果我不明白的话，我需要，在我脑海中清楚地清楚地看不见，没有必要提问。

我还必须确保我团队的其他部分被告知。从药剂师到我的家人，他们需要了解我正在进行的药物，无论是在柜台上还是在柜台上，对我来说是正常的。如果紧急情况，他们还需要能够与团队的其他部分进行沟通。

我现在有多少人在我的团队中，这是相当惊人的。处于这一切的中心可能有点让人难以承受。我的建议是尽可能地了解你的癌症。积极参与治疗。寻求建议。提出问题。那就做决定吧。毕竟，这真的是你的生活。

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是MD安德森关注的癌症之一，作为我们登月计划的一部分，该计划旨在大幅减少癌症死亡。了解更多有关月球射击.