为脑瘤导航:哭泣、爱和分享

我的战争脑癌始于2008年秋天。

当我在工作的时候，我的鼻子开始出现一些问题，并且在完成日常任务时遇到了困难。我预约了耳鼻喉科医生检查鼻窦。医生发现我的鼻腔有些充血，让我对鼻腔进行扫描，需要清理。

2008年9月，飓风艾克袭击了我们的家乡，包括我的健康在内的一切都被搁置了。

然而，在接下来的几个月里，我的同事开始关注我的行为，并联系了我丈夫。我最近做了子宫切除术，所以我觉得我的荷尔蒙紊乱了。我去看医生，医生给我开了不同的处方。

致命的脑瘤诊断
2009年1月21日，我丈夫和我正要离开家去上班，我告诉他我不能开车。我忘了怎么做了。他带我去了急诊室。
急诊医生给我看了不同的东西，比如唇膏和钢笔。我知道它们是什么，可以用手势表示它们的用途，但我无法说出这些话。我的头部扫描显示，我的大脑上有一个4英寸的肿块，医生说需要尽快切除。

手术于1月23日进行。两天后，我被诊断为多形性胶质母细胞瘤(GBM)，这是一种侵袭性的恶性脑肿瘤，平均生存率为12到14个月。

路易斯安那州的外科医生切除了大约95%的肿瘤，但他的预后并不乐观。我们决定去我能找到最好的地方脑癌的治疗可能：安德森癌症中心医学博士。

化疗和放疗的希望
我在安德森医学博士的第一次预约是神经肿瘤学家Vinay Puduvalli医学博士。他描述了他认为是我最好的癌症治疗方案。他从来没有说过没有希望。

我开始了化疗治疗称为Temodar。普杜瓦利医生咨询了安德森医学院的神经放射肿瘤学家，玛丽·弗朗西斯·麦卡勒，医学博士，博士。她给我戴上了一个口罩，让我在接受放射治疗时戴在头上，这样医生就可以确定哪些部位最需要注意。我忍受了六周的辐射，每周五天。

MD安德森与我密切合作，安排我的治疗，使我从州外旅行方便。

萎缩的、稳定的脑瘤
6月12日，我接受了开放性活检，以确定我的癌症状况。在残留在我大脑中的肿块中，大约50%是肿瘤，50%是一种叫做坏死的治疗效果(辐射造成的疤痕组织)。

我继续化疗并接受物理治疗以恢复体力和活动，直到2010年8月。从那时起，没有肿瘤进展的迹象。每三个月我就去安德森医学院做血液检查和核磁共振检查。

我们在参观MD安德森的过程中遇到了很多人。我不能说他们任何一个人的坏话。如果他们能在任何方面帮助你，他们会的，如果他们不能，他们会帮你联系能帮你的人。

分享我的脑癌故事帮助我活了下来
我现在还能开车、做饭、打扫房子、付账单，还能和我的孙子们一起玩。

然而，我的人生观改变了。永远不要认为任何事情都是理所当然的，要始终相信上帝、家人和朋友。如果没有这种信念，我不可能在与脑癌的斗争中幸存下来。

我在商店或聚会上遇到过一些人，他们知道我的病情，并告诉我，他们在教堂的祈祷名单上看到了我的名字，或者在互联网上读到了一些关于我的信息。没有祈祷，没有家人和朋友的支持，没有积极的态度，我不知道我是否能成功。

我与许多其他脑癌患者交谈，分享我的故事，倾听他们的故事。把一切都发泄出来真的很有帮助——哭、爱、分享，并且只是为了那些需要你支持的人。

黛比·比林斯（Debbie Billings）是洛杉矶卡梅隆市的居民，她是一名癌症幸存者，因为她患有侵袭性脑癌。