WEE1抑制剂计划的协作
MD Anderson癌症中心和Schrödinger,Inc。宣布了为期两年的战略研究合作,重点是加速和优化Schrödinger的WEE1抑制剂计划的开发乐动体育LDsports中国,这是一种旨在针对WEE1激酶的研究治疗方法。该协作的目的是通过分子生物标志物驱动的肿瘤类型优先和患者分层加速和优化Schrödinger的WEE1程序的临床开发路径,并验证生物标志物以预测对WEE1抑制剂的反应或抗性。
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月球射击程序
这t被劫持r研究一个德万Cet世代和我nnovation in上Cology(Traction)平台的使命是加快新型癌症药物的开发,以满足未满足的患者需求。该平台旨在应对肿瘤学药物发现中的传统挑战,从而实现创新和协作研究,以便快速安全地为那些最有可能受益的患者带来新颖的治疗选择。乐动体育LDsports中国
牵引力是MD Anderson的核心组成部分治疗发现部门是一群独特的临床医生,研究人员和药物发现的科学家,共同努力开发创乐动体育LDsports中国新的治疗选择,受到患者需求的启发,并受到MD Anderson医生和研究人员无与伦比的专业知识的指导。
牵引科学家执行以患者为导向的翻译研究,将新型治疗概念的组合推向临床试验。乐动体育LDsports中国由于与MD Anderson调查人员进行了深入整合,并获得了月球射击计划的支持®以及它的能力平台,牵引力使得有可能将最具创新性的疗法推向定义的患者人群中概念研究的临床证明。
创建癌症药物通常需要多年的研究和测试。乐动体育LDsports中国癌症患者值得更好。
牵引力团队采用了一种全面的方法,其中包括破坏性技术,尖端的疾病建模和增强数据分析,以加速药物开发的步伐并为临床翻译提供信息。牵引力将行业调味的专业人员与非常成功的学术科学家团结在一起,组成了跨职能团队,所有这些团队都朝着一个奇异的目标迈进 - 为我们的患者带来了新的,高效的选择。这些团队分为三组:
牵引力是MD Anderson的转化研究中心,促进整个机构的关系,以支持旨在乐动体育LDsports中国满足未满足临床需求的高度创新科学。牵引力还与生物制药公司互动,以建立有意义的合作,以与机构优势保持一致,并有可能为MD Anderson患者带来有影响力的新疗法。
通过这种跨学科方法,牵引力促进了跨越基本,转化和临床科学学科的团队科学,其中MD Anderson的专业知识可利用Anderson的专业知识来推动围绕计划的创新,以促进变革性进步的最佳机会。
药物发现引擎推进下一代有影响力的癌症
药物。
利用我们独特的方法来发现和开发疗法以改进
病人的生活。
MD Anderson和罕见的癌症研究基金会宣布,通过赋予美国所乐动体育LDsports中国有患者能够直接向MD Anderson贡献肿瘤样本进行翻译研究工作,旨在加快为稀有癌症开发新疗法的合作。借助这些样品,MD Anderson研究人员将进行全面的分析,并乐动体育LDsports中国将努力开发实验室模型,这些模型可用于为稀有癌症寻求新的治疗策略。
学到更多MD Anderson癌症中心和Schrödinger,Inc。宣布了为期两年的战略研究合作,重点是加速和优化Schrödinger的WEE1抑制剂计划的开发乐动体育LDsports中国,这是一种旨在针对WEE1激酶的研究治疗方法。该协作的目的是通过分子生物标志物驱动的肿瘤类型优先和患者分层加速和优化Schrödinger的WEE1程序的临床开发路径,并验证生物标志物以预测对WEE1抑制剂的反应或抗性。
加速CDK2靶向治疗
MD Anderson和Blueprint药物宣布了一项战略研究合作,以加快针对CDK2的有针对性疗法Blu-222的开发。乐动体育LDsports中国牵引研究人员将努力乐动体育LDsports中国表征哪些癌症容易受到CDK2抑制剂的影响,识别生物标志物并提高治疗策略以获得最佳患者益处。
通过患者驱动的转化生物学工作,牵引研究人员已经确定并验证了天冬酰胺合成酶是候选生物标志物,以预测患者可能受益于使用IACS-62乐动体育LDsports中国7治疗的患者,IACS-627是一种小分子谷氨酰胺酶抑制剂。
MD Anderson和Boehringer Ingelheim扩展了其联合虚拟研究和开发中心,以探索Boehringer Ingelheim乐动体育LDsports中国的新分子,该分子针对KRAS和TRAILR2,以实现肺癌的潜在治疗。
学到更多MD Anderson和Navi乐动体育LDsports中国re Pharma的新临床前研究发现,新型SHP2抑制剂IACS-13909能够克服非小细胞肺癌中多种治疗性耐药机制EGFR抑制剂osimertinib。