乐动体育LDsports中国研究进展
传统上,已经需要侵入性和昂贵的活组织检查来收集执行下一代测序所需的肿瘤样品的量。技术开发使我们能够实现“低输入”协议,其允许可靠地测序低量和质量遗传样品。此外,我们已经开发了依赖于细胞自由DNA的靶向基因面板,这可以在整个血液中被发现循环。这些面板指导了对具有已知或疑似感兴趣癌症结合的特定基因或基因区域的测序努力。通过这些新技术和工具,在某些情况下,在某些情况下,询问患者肿瘤的基因组所需的简单血迹可能是所有的。
乐动体育LDsports中国研究平台
月亮射击计划
癌症是基因组的疾病。每个人的癌症都是不同的,每种肿瘤都有自己独特的遗传水平异常。其中一些异常在临床上是显着的,如果鉴定,可以利用癌症检测,管理和治疗。The Cancer Genomics Laboratory (CGL) platform uses genome sequencing, or next-generation sequencing, to uncover the genetic changes unique to a patient’s particular tumor by analyzing the genetic sequence of tumor tissue and comparing it to the same individual’s normal (non-cancer) sequence. The difference between tumor and normal sequences indicate where potential genetic abnormalities that may make cancers vulnerable to a particular drug or therapy. This information may also help us understand how different patients respond to treatment.
MD Anderson的月亮射击计划的CGL平台®为所有月光进行下一代测序®团队,为这些研究人员提供基因组数据,这对于解决乐动体育LDsports中国几种癌症类型中的知识间隙至关重要。
由此产生的高质量测序数据流入称为的数据库翻译研究加速器(TRA)乐动体育LDsports中国这也是一个月亮射击平台,允许所有MD Anderson研究人员访问存储的数据。乐动体育LDsports中国由于许多癌症类型共享遗传异常,这项努力使癌症专家跨越所有学科和疾病网站来利用数据来解决其疾病专业中存在的知识间隙。CGL平台作为该过程的重要组成部分,确保来自多个月亮癌症类型的数据一致且可比。
安德鲁Futreal,Ph.D.
椅子,基因组医学
肯纳肖,博士。
执行董事
在过去的一年中,超过了3000个样本在11个月亮射击疾病遗址上测序。近50%的测序努力是针对月亮射击适应性患者导向的纵向学习和优化(Apollo)平台的白血病样本。Apollo平台正在分析长时间(纵向数据)在同一患者收集的数据以更好地理解为什么疾病应对或抵抗某些治疗。
传统上,已经需要侵入性和昂贵的活组织检查来收集执行下一代测序所需的肿瘤样品的量。技术开发使我们能够实现“低输入”协议,其允许可靠地测序低量和质量遗传样品。此外,我们已经开发了依赖于细胞自由DNA的靶向基因面板,这可以在整个血液中被发现循环。这些面板指导了对具有已知或疑似感兴趣癌症结合的特定基因或基因区域的测序努力。通过这些新技术和工具,在某些情况下,在某些情况下,询问患者肿瘤的基因组所需的简单血迹可能是所有的。
基因组学检查了你的所有基因 - 你的基因组 - 以及他们如何互动。这种数据沉重的观察癌症的方式可以帮助产生研究问题,验证临床试验并导致更多的研究研究。乐动体育LDsports中国
最近的努力包括生成研究人员的数据,研究用人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的癌症。乐动体育LDsports中国CGL的遗传测序工作有助于HPV相关的癌症月亮®团队了解病毒如何将其自身插入一个人的DNA,以及影响宫颈头部和颈部癌症的发展。后续研究正在检查HPV阳性和HPV阴性细胞系,以进一步了解癌症开发和患者对可用疗法的反应性。肿瘤数据也用于鉴定可用于个性化癌症疗法的潜在生物标志物。