合成致死靶标的靶向疗法
MD Anderson和Eisbach Bio GmbH宣布了一项战略研究合作,旨在发现和开发精确的肿瘤药物,乐动体育LDsports中国以靶向合成致死发动机,这是肿瘤基因组进化的关键。这种合作将产生有选择性破坏具有定义遗传改变的癌症的基因组复制和DNA修复的药物。
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应用癌症科学研究所(IACS)致力于将我们对驱动肿瘤发展和维持的机制的理解应用于有需要的患者的影响力的小分子癌药物。
IACS是MD Anderson的一部分治疗发现部门是一群独特的临床医生,研究人员和药物开发专家,共同开发下一代有针乐动体育LDsports中国对性的,免疫和基于细胞的疗法。
Therapeutics Discovery团队嵌入了美国领先的癌症中心,利用创新的学术科学和临床卓越来与替补席合作在床边。使用这种方法,IACS与MoonShots®和平台紧密合作,可以快速,安全,安全,有效地推进对患者的新靶向疗法。
癌症药物发现仍然是一个效率低下的过程,挑战和瓶颈会减慢新疗法的发展。IACS和Therapeutics Discovery部门正在努力通过仅在MD Anderson中的独特,患者驱动的方法来克服这些障碍。
IACS建立在一个经验丰富的专业药物发现和发展科学家团队中,与世界一流的医师和科学家无缝合作,并与诊所无与伦比。他们的任务是设计新的小分子药物,以满足我们患者最紧迫的需求。
该治疗引擎具有综合的转化医学能力,包括癌症生物学,药理学,药理学,结构生物学,计算化学,动物建模,计算和系统生物学方面的专业知识。IACS已成功地将多种新型药物从概念转移到临床试验,并具有强大的候选人投资组合,以积极向诊所推动,以改善患者的生活。
药物发现引擎推进下一代有影响力的癌症
药物。
利用我们独特的方法来发现和开发疗法以改进
病人的生活。
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通过患者驱动的转化生物学工作,治疗学发现研究人员将天冬酸合成酶确定为候选生物标志物,以预测卵巢癌患者可能受益于代谢抑制剂IACS-6274的治疗。乐动体育LDsports中国
SHP2抑制剂克服了治疗性抗性
MD Anderson和Navi乐动体育LDsports中国re Pharma的新临床前研究发现,新型SHP2抑制剂IACS-13909能够克服非小细胞肺癌中多种治疗性耐药机制EGFR抑制剂osimertinib。
Therapeutics Discovery部门和Orionis Biosciences宣布了一项研究合作,旨在释放新的药物开发机会。乐动体育LDsports中国该项目将Orionis的高通量药物发现技术与疗法发现技术的专业知识结合在一起。