胰腺癌研究项目乐动体育LDsports中国

创新疗法的发展

最近的测序工作有助于阐明胰腺导管腺癌(PDAC)的基因组结构，并再次确认其主要由被认为“不可用药”的改变所主导。“例如,KRAS高达90%或更多的胰腺癌存在突变，然而，开发一种专门抑制这种异常肿瘤特异性信号的药物被证明是具有挑战性的。的胰腺癌登月计划团队正在开发和评估新的治疗方法采取从几个瞭望点瞄准胰腺癌。

为了靶向KRAS驱动的胰腺肿瘤，我们开发了一种称为“外泌体”的独特技术来抑制异常的KRAS活性。与过继细胞治疗登月计划中的平台^®目前，我们正在多种模型中验证我们的临床前研究结果，并开始进行FDA要求的试验性新药(IND)研究，目的是将这种治疗方法应用于胰腺癌患者的临床试验。

此外，我们还与探月计划合作应用癌症科学研究所（IACS）和牵引平台开发出抑制胰腺癌反复异常基因和通路的靶向治疗。这些疗法已被证明是在多个胰腺癌临床前模型中非常有效，一些即将进入I期临床试验为胰腺癌。

在许多疾病中，如黑色素瘤或肺癌，免疫疗法，即使身体的免疫系统对抗癌细胞，已显示出对生存的巨大影响。不幸的是，这些药物中有许多对胰腺癌无效。胰腺登月计划一直在积极研究如何将免疫疗法发展成为胰腺癌患者可行的治疗选择，重点是将体内的主要免疫细胞(称为T细胞)转变成更强大的癌症杀手。我们已经成功地从病人身上分离出T细胞，并在实验室里增加了它们的活性。然后，我们将这些强大的免疫细胞重新注入患者体内，以更有效地对抗肿瘤。一项新的临床试验正在招募患者观察这项技术是否会产生显著的反应。此外，我们还发现了胰腺癌患者之间共有的几个肿瘤特征。这些共享的签名可以被用来设计T细胞，从而在更普遍的水平上更好地识别胰腺癌组织。这些“现成的”T细胞可以用于治疗任何病人，并可能在临床产生重大影响。

我们也解决组织活检收集和分析的挑战和潜在的风险性质。我们的新型液体活检程序可仅使用血单瓶每名患者的肿瘤的全基因组表征。这项技术使我们处于一个独特的位置，以“匹配”患者最好的审判，而不需要他们接受侵入性组织活检。这种个性化的方案在合作与登月计划的工作阿波罗平台从这项研究中收集的信息将指导药物开发，并允许临床医生跟踪病人对治疗的反应。

通过生物标记和成像早期检测

有明确的证据表明，早期诊断的PDAC，可切除的阶段有一个深刻的有利影响的疾病预后。为了更早地发现胰腺癌，我们采用了三种平行的方法:

• 通过对患者样本的分析，确定可用于血液生物标志物检测的肿瘤特征，从而发现早期PDAC
• 发展先进的，可量化的成像工具和方法，以确定早期和进展性肿瘤
• 一个多学科的诊所，为个人的高胰腺癌风险

作为这个领域的领导人，我们已经在我们的努力创造胰腺癌验血取得显著的进展。我们的三蛋白质生物标志物已大幅验证，我们很乐观地认为，它将对早期发现这种疾病的影响。现在，我们完善我们的面板，并旨在提高通过添加额外的生物标志物的性能。然后，我们将测试在无症状的预诊断设置，包括我们的高风险诊所这血为基础的生物标志物。一旦经过充分测试，我们的目的就是用这种验血两个高风险的早期检测机制（那些有家族性PDAC，新发2型糖尿病和慢性胰腺炎）和普通人群。

我们的探月小组认识到，一旦开发出一种敏感和特异的血液检测，我们就需要复杂的成像技术来确定疾病的位置，以便对其进行适当的管理。为了解决这个问题，我们正在开发一种称为增强模式映射(EPM)的图像处理方法，它可以通过放大通常检测不到的异常信号来检测小体积胰腺肿瘤。

在普通人群中，一个健康成年人患PDAC的几率约为万分之一。然而，遗传易感性PDAC的个体在无症状期提供了一个独特的筛选和早期诊断的机会。为了给这些患者提供这项服务，我们启动了休斯敦第一个胰腺癌高危门诊(PC-HRC)。该诊所将通过收集biospecimen来跟踪患者，并帮助告知和验证我们基于血液的生物标志物和EPM成像方法。