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视图的临床试验肾母细胞瘤是一种罕见的儿童肾癌。它也被称为肾母细胞瘤。如果肾母细胞瘤在早期被发现并得到治疗,治疗成功的几率高达95%。
肾母细胞瘤是一种罕见的儿童肾癌。它也被称为肾母细胞瘤。如果肾母细胞瘤在早期被发现并得到治疗,治疗成功的几率高达95%。
根据美国癌症协会,约有500名儿童,在2和5岁之间,每年在这个国家诊断患有Wilms的肿瘤。虽然很少见,但它是儿童中最常见的肾癌。
导致威尔姆斯肿瘤的问题可能在出生前开始。作为胎儿成熟的肾细胞,它们是专门的,形成肾脏的不同部位。一些细胞在未来三四年后诞生后继续发展。
然而,在患有Wilms肿瘤的儿童中,细胞保持不成熟。他们开始生长并繁殖过快,形成肿瘤。
肾母细胞瘤通常在一个肾脏形成一个肿瘤。在极少数情况下,一个肾或双肾可能有一个以上的肿瘤。
因为它们迅速增长并且经常没有早期症状,所以在发现它们时可能大。有时它们蔓延到身体的其他部位,特别是肺部。
Wilms肿瘤的类型
威尔姆人的肿瘤可以分为两类,具体取决于它们用显微镜检查时出现的方式。
有利的组织学:几乎所有威尔姆斯的肿瘤都是这种类型的。细胞略微异常。成功治疗的机会是好的。
不良组织学(间变性肾母细胞瘤):保持DNA的细胞区域大而变形,或颠倒。血换肿瘤成功难以治疗。
Wilms肿瘤危险因素
任何增加孩子获得威尔姆人肿瘤的机会的任何东西都是一种危险因素。虽然我们不确定究竟是什么导致威尔姆斯的肿瘤,但有些事情可能让你的孩子更有可能发展这种疾病。
危险因素包括:
- 年龄:大多数发展威尔姆斯肿瘤的孩子介于3到5岁之间
- 种族:Wilms的肿瘤在非洲裔美国儿童中更常见。它在亚裔美国人的普遍存在
- 性别:在女性中更常见
- 出生缺陷综合征,包括:
- WAGR.
- Beckwith-Wiedemann.
- 丹尼斯拖欠
- 其他出生缺陷,包括:
- 无虹膜(眼睛虹膜[有色区域]的全部或部分缺失)
- 半肥大(身体一侧的手臂和/或腿过大)
- 在男孩们中,隐睾症(睾丸失效地下降到阴囊中)
- Hypospadias(尿动开口位于阴茎下面的男孩的缺陷)
- 其他遗传条件,包括:
- Perlman综合征
- Sotos综合症
- SIMPSON-GOLABI-BHMEL综合征
- 绽放综合征
- Li-Fraumeni综合症
- 弗拉西尔综合征
- 三重子18.
不是危险因素的每个人都会得到威尔姆斯的肿瘤。但是,如果您的孩子有风险因素,您应该与您的医生讨论。
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