不过，这是非常罕见的，每年在美国诊断出大约只有250到300的情况。它通常五岁之前出现，以及两个在大多数情况下发生于儿童。本病占儿童癌症的3％。

25%到40%的视网膜母细胞瘤是遗传性的。在这些病例中，患者的肿瘤抑制基因RB1发生了突变。这种突变存在于病人体内每个细胞的DNA中。它通常是从父母那里遗传的，但也可能是从病人身上开始的一种新的突变。在这两种情况下，这种形式的疾病可以遗传给下一代。这种类型的视网膜母细胞瘤通常发生在一岁之前。

散发性视网膜母细胞瘤占60%至75%。它不是遗传或遗传下来的。相反，一个单细胞似乎是随机突变的。然后开始分裂，最终长成恶性肿瘤。这种疾病通常发生在1岁以上的儿童身上。

视网膜母细胞瘤的类型

单侧视网膜母细胞瘤影响一只眼睛，占60%到75%。其中约85%的诊断为该病的散发性。其余都是遗传病例。

双边视网膜母细胞瘤影响了双眼。它几乎总是遗传的。双侧视网膜母细胞瘤患者通常比单侧视网膜母细胞瘤患者年龄更小(不到1岁)。

PNET（原始神经外胚层肿瘤）成视网膜细胞瘤时发生相关联的肿瘤形式在大脑原始神经细胞。疾病的这种形式只发生在遗传性视网膜母细胞瘤患儿。它影响的患者双侧视网膜母细胞瘤只有5％。它也被称为三边视网膜母细胞瘤。

了解更多关于视网膜母细胞瘤：

• 视网膜母细胞瘤的症状
• 视网膜母细胞瘤的诊断
• 视网膜母细胞瘤的治疗

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