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查看临床试验骨髓增生异常综合征的诊断
骨髓增生异常综合征的准确诊断是必要的,但它可能是具有挑战性的。我们的专家见过很多患有这种罕见疾病的病人,他们在诊断方面是最熟练的。他们使用最先进的技术和技术。
如果你有骨髓增生异常综合征的症状,你的医生会检查你,询问你的健康,你的生活方式,包括吸烟,和你的家庭病史。
骨髓增生异常综合征的诊断
以下一个或多个测试可以用来发现你是否患有骨髓增生异常综合征。这些测试也可以用来确定治疗是否有效。
- 验血
- 骨髓检查,包括骨髓穿刺或骨髓穿刺
骨髓增生异常综合征分期
如果你被诊断为MDS,你的医生会确定疾病的阶段。分期是一种将癌症分类的方法,根据体内疾病的数量以及诊断时扩散的位置。这有助于医生计划治疗癌症的最佳方法。
由于骨髓增生异常综合征影响骨髓,它的分期与其他类型的癌症不同。你的医生会检查你的血细胞计数、骨髓的外观、年龄和基因的变化。
病人提示
骨髓增生异常综合征阶段
在过去的30年中,至少有三个分类系统已经在努力进行分类的各种类型的MDS的创建。MD安德森使用国际预后评分系统(IPSS),一种确定患者患骨髓增生异常综合征风险的数值评分。
风险水平 | 入侵防御得分 |
---|---|
低风险 | 0 |
中等风险1 | 0.5 - 1 |
中等风险2 | 1.5 - 2 |
高的风险 | ≥2.5 |
IPSS得分的计算采用以下因素:
0.0 |
0.5 |
1.0 |
1.5 |
2.0 |
|
---|---|---|---|---|---|
%骨髓爆炸 | <5 |
5 - 10 |
11-20 |
21 - 30 |
|
细胞遗传学 | 正常的,可能是 |
其他 |
-7,德尔(7)问 |
||
血球减少:
|
0/1 |
2/3 |
该IPSS评分也被用来预测与年龄相关的存活率和MDS发展为急性髓系白血病(AML)的风险。
新预后模型
虽然认识到IPSS的有用性,MD安德森医生们已经开发出一种新的预后模型专门用于MDS患者的低和INT-1的子集。
不利因素 |
分配 |
---|---|
不良细胞遗传学一个 | 1 |
年龄> 60岁 | 2 |
血红蛋白< 10 g / dl | 1 |
PLT <50 K /微升 | 2 |
PLT 50-200 K / UL | 1 |
BM爆炸> 4% | 1 |
一个在本分析中,只有二倍体和5q是有利的细胞遗传学,其余均为不利的细胞遗传学。 | |
缩写:BM,骨髓;血红蛋白,血红蛋白;PLT,血小板。 |
每个分数范围内,估计生存的成果,并提出风险类别
分数 |
患者编号 |
中位数 |
四年生存率(%) |
类别 |
---|---|---|---|---|
0 |
11 |
NR |
78 |
1 |
1 |
58 |
83 |
82 |
1 |
2 |
113 |
51 |
51 |
1 |
3. |
185 |
36 |
40 |
2 |
4 |
223 |
22 |
27 |
2 |
5 |
166 |
14 |
9 |
3. |
6 |
86 |
16 |
7 |
3. |
7 |
13 |
9 |
NA |
3. |
缩写:NA,不可评估;NR,没有达到。 |
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