髓母细胞瘤虽然罕见，但却是最常见的小儿恶性脑肿瘤。大约20%的儿童脑瘤是成神经管细胞瘤。据美国癌症协会称，美国每年约有500名儿童被诊断出患有成神经管细胞瘤。已知的儿童成神经管细胞瘤有四种亚型。确切的亚型在某些情况下会影响患者的治疗计划。

在成人中，成神经管细胞瘤只占所有恶性脑瘤的1%。它通常影响年轻人(20到40岁之间)。在美国，每年只有大约200名成年人被诊断为成神经管细胞瘤。医生已经确定了成人成神经管细胞瘤的三种亚型。与儿童成神经管细胞瘤一样，不同的亚型可能需要不同的治疗方案。

成神经管细胞瘤开始于小脑，在大脑中位于颅骨底部的区域，称为后窝。这是大脑中控制平衡和其他复杂运动和认知功能的部分。尽管成神经管细胞瘤通常生长迅速，并可扩散到神经系统和身体的其他部位，特别是骨骼或骨髓，但它们通常对治疗反应良好。

髓母细胞瘤的风险因素

任何增加成神经管细胞瘤机会的东西都是一个危险因素。虽然成神经管细胞瘤的病因尚不清楚，但某些因素可能会增加患病风险。

• 年龄：大多数髓母细胞瘤病例被确诊16岁之前，通常为3和8岁在成人之间，这是很少在40岁后可见。
• 性别：髓母细胞瘤是男孩比女孩更常见。在成人中，它也是男性比女性多见。
• 遗传条件:患有Li-Fraumeni综合征、Turcot综合征和痣样基底细胞癌综合征(Gorlin综合征)等癌症易感性综合征的人更有可能发展成髓母细胞瘤。看到我们的遗传性癌症综合征页为更多的信息。

了解成神经管细胞瘤:

• 成神经管细胞瘤症状
• 成神经管细胞瘤诊断
• 成神经管细胞瘤治疗

在罕见的情况下，成神经管细胞瘤可以代代相传。基因咨询可能适合你。访问我们的基因测试页面要学习更多的知识。

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髓母细胞瘤肿瘤在显微镜下看起来很相似，但是研究表明儿童髓母细胞瘤有四种亚型。乐动体育LDsports中国的儿童医院的癌症拥有一支领先的神经肿瘤学家，神经外科，放射肿瘤学家，神经病理学家和共同开发基于每个病人的肿瘤治疗计划神经学家。这增加了治疗成功的机会。这些计划可能包括对新诊断和复发的髓母细胞瘤的临床试验。

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成人成神经管细胞瘤治疗

在成人中，成神经管细胞瘤是罕见的，但对我们的多学科团队来说并不罕见安妮c布鲁克斯大脑和脊柱中心。

我们的内科医生，包括神经肿瘤学家、神经外科医生、放射肿瘤学家、神经心理学家、神经病理学家和神经放射学家，都具有治疗成神经管细胞瘤患者的经验和专长。他们共同为每个成年成神经管细胞瘤患者制定治疗计划，并开发新的治疗方法。